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羧酸稀土配合物的合成及其对LDPE膜和农膜光敏化效果的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了6种羧酸和羧酸混合稀土配合物。通过元素分析,热重-差热分析、红外光谱和紫外光谱研究了它们的组成和性质,用红外光谱法测定了含羧酸铈或羧酸共生稀土的低密度聚乙烯UV光氧化羰基指数,研究了羧酸铈和羧酸共生稀土对LDPE膜UV光氧化速度及其粘均分子量的影响,并探讨了它们在敏化LDPE膜光氧化降解方面的作用机理。 相似文献
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含羧酸共生稀土光敏剂的低密度聚乙烯膜紫外光氧化降解 总被引:3,自引:0,他引:3
含羧酸共生稀土光敏剂的低密度聚乙烯膜紫外光氧化降解林宜超(福建省测试技术研究所福州350003)近年来,许多作者先后研究并开发出含硬脂酸铈(CeSt3)光敏剂的可控光降解低密度聚乙烯(LDPE)[1,2]、高密度聚乙烯[3]、聚丙烯[4]、聚苯乙烯... 相似文献
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目前生物可降解塑料主要采用堆肥降解测定其生物降解性能的方法进行鉴别,其检测周期长、费用较高。材料的组成基本决定了其生物降解特性,为了快速鉴别生物可降解塑料,采用热裂解-气相色谱-质谱法(PY-GC-MS)对以聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)与不同质量比的其他成分包括生物可降解聚乳酸(PLA)、难降解材料聚苯乙烯(PS)或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)混合样的裂解特征进行了研究。结果显示,PBAT的裂解特征峰明显,未受到PLA的影响;若在PBAT中添加质量分数1%的非降解材质PS和PET也可被检出。方法用于市场上收集到的标识为可降解塑料购物袋样品的分析,结果表明,采用PY-GC-MS可以快速对可降解塑料进行初步鉴别。 相似文献
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稀土-HEDTA-丝氨酸三元体系的pH电位法和荧光光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基多羧酸是镧、锕系元素促排剂,氨基酸是重要的生物配体。稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系的研究对探索稀土在人体内代谢及其生物效应具有重要意义,其次,多元配位体系荧光研究亦是令人感兴趣的课题。有关稀土-氨基多羧酸-氨基酸三元体系研究不多,稀土-N-羟乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)-丝氨酸(Ser)三元体系研究尚未见报导。本文用pH电位法和荧光光谱研究了稀土(除钷外镧系元素及钇)-HEDTA-Ser三元体系的配位作用,考察了铽配合物配体敏化荧光光谱特点。 相似文献
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可降解塑料与环境保护 总被引:2,自引:0,他引:2
近年来可降解塑料解决生态环境的白色污染问题受到普遍关注。推广使用可降解塑料,具有绿色环保意义。本文阐述了可降解塑料的分类、降解原理及国内外可降解塑料技术发展的现状,拟对其在我国的应用做一综述。 相似文献
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综述了可降解塑料的研究开发现状及其进展。可降解塑料的降解时控性研究,合成、加工工艺改进以及降低成本的研究, 可控光-生物降解的全面降解性研究和一次性使用塑料(包括地膜、包装材料和餐具等) 实用性研究, 仍是今后需深入探讨的重要研究课题。文中强调, 该项技术开发的首要前提是制订降解塑料及其降解性的术语定义并建立其降解性的评价试验方法。 相似文献
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兼具热和光稳定性的稀土稳定剂,对降低聚氯乙烯(PVC)加工成本,提高PVC的生产效率和打开稀土稳定剂的应用领域具有重要的意义,因此,通过人工加速紫外老化实验和户外自然光老化实验,研究了2,4-二羟基二苯甲酮镧(LBP)、 2-苯甲酰苯甲酸镧(LBA)及三元复合稳定剂对PVC光稳定性能的影响。结果表明:添加含LBP和含LBA的两种三元复合稳定剂(LBP∶ZnSt2∶PE=2∶1∶2, LBA∶ZnSt2∶PE=1∶1∶3)的PVC片材,人工紫外老化10 d后,失重率分别为2.7%和6.2%,自然光老化35 d后,拉伸强度保留率分别为87.6%和81.8%,复合稳定剂提高PVC的光稳定性能最佳。稀土稳定剂可以吸收PVC降解产生的氯化氢,降低氯化氢的浓度,从而减弱氯化氢对PVC降解的催化作用,抑制PVC脱去HCl形成双键,防止双键在氧作用下,形成过氧化物生成羰基化合物。 相似文献
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稀土环己烷酸配合物合成及振动光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土羧酸配合物中,羧基配位方式是个有兴趣的问题。羧基采取单配位、螯合配位、对称桥式配位或单原子桥式(或螯合桥式)配位的那些方式,不但与稀土离子和羧酸结构,而且与配合物制备条件有关。不少研究发现某些配合物中,羧基可以同时存在多种配位方式。用振动光谱研究羧基的配位方式和配合物结构已引起广泛兴趣。环已烷酸(以下用HL和L分别代表酸及其阴离子)与稀土的配合物研究尚少,我们合成了它的十六种稀土的1∶3无水配合物,通过红外和拉曼光谱研究了羧基在各稀土配合物中的配合方式,配位多面体结构及配位键性质。 相似文献
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治理塑料废弃物新技术途径探讨--专论可降解塑料的研究开发 总被引:24,自引:0,他引:24
综述了可降解塑料的研究开发现状及其进展。可降解塑料的降解时控性研究,合成,加工工艺改进以及降低成本的研究,可控光-生物降解的合成降解性研究和一次性使用塑料实用性研究,仍是今后需要深入探讨的重要研究课题。 相似文献
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在实验工作的基础上, 探索稀土配合物结构理论计算的可能性, 并利用分子模型(MM+ )、INDO等理论方法计算了α羟基羟酸配体对三价镨钕离子的分离作用, 得到三价镨钕配合物分子的势能差与三价镨钕离子分离因数之间存在同步升降的变化趋势; 计算了配位键的特性以及配体的空间位阴效应; 指出了用分子模型来确定和设计对三价镨钕离子具有高分离因数配体结构的可能性。在实验工作的基础上, 探索稀土配合物结构理论计算的可能性, 并利用分子模型(MM+ )、INDO等理论方法计算了α羟基羟酸配体对三价镨钕离子的分离作用, 得到三价镨钕配合物分子的势能差与三价镨钕离子分离因数之间存在同步升降的变化趋势; 计算了配位键的特性以及配体的空间位阴效应; 指出了用分子模型来确定和设计对三价镨钕离子具有高分离因数配体结构的可能性。 相似文献
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分别以磺化煤、果壳、PVC塑料、回收旧塑料等4种密度与活性炭相当的惰性填料替代工程上广泛使用的石英砂,结合适当的反冲洗解决复极性固定床电解槽(BPBC,b ipolar packed bed cell)存在的电极污染及填料分层问题.并以含有对硝基酚钠的废水降解实验考察其应用的可行性.结果表明,以回收旧塑料及磺化煤作为填料的BPBC处理效果优于石英砂的,而果壳、PVC塑料的与石英砂的处理效果相当.反冲洗后,以磺化煤、果壳、PVC塑料和回收旧塑料作填料的电解槽再生率均大于石英砂的. 相似文献
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为了进一步研发性价比高且"无铅化"的稀土复合热稳定剂,研究了系列硬脂酸轻稀土盐(镧/铈/镨/钕/钐/铕/混合)与其他常用PVC热稳定(助)剂的复配效果。通过刚果红试纸法、红外光谱分析(FT-IR)、转矩流变仪等探究了复合热稳定剂对PVC性能的影响。结果表明:复合热稳定剂配方为硬脂酸轻稀土盐0.7~1.0份、硬脂酸锌0.8~0.9份、β-二酮0.3~0.6份和季戊四醇0.8~0.9份。将3份复合热稳定剂添加到100份PVC树脂中,静态及动态热稳定时间延长至100和35 min左右;动态热稳定性能和力学性能优于市售钙锌热稳定剂,与市售铅盐较接近。红外光谱分析表明复合热稳定剂可在加热初期减缓PVC氧化降解,较好地抑制初期着色,对PVC性能影响顺序为:镧组钕组混合组铈组镨组钐组铕组。 相似文献
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α-羥基羧酸与一系列金属离子所形成的絡合物,长期以来被用来分离和測定某些元素。其中特别是一些能形成可溶性絡合物的α-羥基羧酸,如酒石酸、檸檬酸、三羥基戊二酸、苹果酸、羥基乙酸以及乳酸等,业已广泛地应用于各种化学分析和物理化学分析法中。但是,相应地,金属离子与α-羥基羧酸的沉淀作用和萃取过程却研究甚少。本文就这类有机試剂在分析化学中的应用作一簡单总結。属于沉淀剂类型的α-羥基羧酸的典型化合物乃是杏仁酸(又称苦杏仁酸、苯乙醇酸、苯羟乙酸等)。近 相似文献