壳聚糖稀土配合物的制备和抑菌性能及与牛血清白蛋白的相互作用

合成了水溶性壳聚糖和稀土离子La3+、Nd3+的配合物,利用FT-IR和UV-Vis对配合物进行了表征,研究了壳聚糖及其配合物对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(St.aureus)和黑曲霉(A.niger)的抑制活性以及与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明:配合物对E.coli、St.aureus和A.niger的抑菌性能比单一的水溶性壳聚糖显著提高,且可有规律地猝灭BSA的内源荧光。     

O-羧甲基壳聚糖稀土配合物的抑菌活性及与DNA的相互作用

用体外抑菌法研究了O-羧甲基壳聚糖镧、O-羧甲基壳聚糖钕配合物对大肠杆菌(E.coli)、金黄色葡萄球菌(St.aureus)、阴沟肠杆菌(E.cloacae)、枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、粪肠杆菌(E.faecalis)和肺炎克罗伯杆菌(S.pneumoniae)的抑菌活性。采用紫外光谱研究了两种O-羧甲基壳聚糖稀土配合物与小牛胸腺DNA的相互作用。结果表明:O-羧甲基壳聚糖稀土配合物均有抑菌活性,且O-羧甲基壳聚糖稀土配合物与DNA以静电作用为主,能使DNA双螺旋结构破坏。     

羧甲基壳聚糖-Cu(Ⅱ)配合物的抑菌活性及其与DNA的相互作用

2倍稀释法研究了羧甲基壳聚糖-Cu(Ⅱ)配合物(CMC-Cu)的抑菌活性,采用循环伏安法和光谱法研究了CMC-Cu配合物与鲱鱼精脱氧核糖核酸(DNA)的相互作用。结果表明:CMCCu配合物对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)、金黄色葡萄球菌(St.aureus)、大肠杆菌(E.coli)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)具有良好的抑制作用。CMC-Cu在0.442V处有一灵敏的氧化峰,中心Cu2+在玻碳电极上的反应过程主要由扩散过程控制;当滴加DNA后,CMC-Cu的氧化峰电流降低,且式量电位负移。CMC-Cu的加入使DNA的吸收峰发生蓝移且有增色效应,并对DNA-中性红体系荧光具有增强效应。CMC-Cu与DNA之间的作用模式为静电作用。     

{Ln_2~ⅢCo_6~Ⅱ}异金属配合物的合成及性质

以6-氯-2-羟基吡啶(Hcp)为配体,特戊酸(Hpiv)为辅助配体,设计合成了5例八核{Ln_2~ⅢCo_6~Ⅱ}(Ln=Sm (1)、Eu (2)、Tb (3)、Er(4)、Tm (5))异金属配合物。单晶结构表明配合物1～5为同构物,属于三斜晶系,空间群为P1。磁性测试表明,在配合物1～5中,反铁磁相互作用占主导作用。在抑菌性测试中,采用培养基扩散法测试配合物1～5及其同构物{Ln_2~ⅢCo_6~Ⅱ}(Ln=Dy (6)、Ho (7)、Gd (8)、Y (9))的抑菌作用。研究表明配合物1～9对大肠杆菌(E. coli)和金黄色葡萄球菌(S. aureus)都有一定的抑制作用。其中,配合物5对E. coli的抑菌效果最好,而配合物9对S. aureus的抑菌效果最好。     

2-苯基-4-硒唑甲酸铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和生物活性

采用溶液法合成了一种新型铜(Ⅱ)配合物[Cu2(NO3)2L(phen)2(H2O)]NO3(HL=2-苯基-4-硒唑甲酸,phen=1,10-邻菲啰啉)。用元素分析、红外光谱等表征手段确定了配合物的组成;用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构。配合物C34H24Cu2N8O12Se属于三斜晶系,空间群P1。用溴化乙锭荧光探针法研究了配合物与DNA的相互作用。分别考察了配体和配合物对五种细菌:大肠埃氏杆菌(E.coli),表皮葡萄球菌(S.epidermidis),草绿色链球菌(S.viridans),金黄色葡萄球菌(S.aureus),鲍曼不动杆菌(A.baumanii)的抗菌活性。同时也考察了配体和配合物对人类胰腺癌PANC-28细胞和人类肝癌HuH7细胞的体外增殖抑制作用。实验结果表明配合物具有良好的生物活性。     

硫脲壳聚糖Co(Ⅱ)配合物的制备、抑茵活性及与血清白蛋白的作用

合成了硫脲壳聚糖Co(Ⅱ)配合物,运用红外光谱、紫外光谱和差热热重分析对配合物进行了表征,研究了其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能及与血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,硫脲壳聚糖能与Co(Ⅱ)发生配位反应而生成硫脲壳聚糖-Co(Ⅱ)配合物,该配合物的抑菌性能较壳聚糖和硫脲壳聚 糖有显著提高,并能有规律地猝灭BSA的内源荧光.     

硫脲壳聚糖Co(Ⅱ)配合物的制备、抑茵活性及与血清白蛋白的作用

合成了硫脲壳聚糖Co(Ⅱ)配合物,运用红外光谱、紫外光谱和差热热重分析对配合物进行了表征,研究了其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性能及与血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,硫脲壳聚糖能与Co(Ⅱ)发生配位反应而生成硫脲壳聚糖-Co(Ⅱ)配合物,该配合物的抑菌性能较壳聚糖和硫脲壳聚 糖有显著提高,并能有规律地猝灭...     

基于2-苯基-4-硒唑甲酸镍配合物的合成、晶体结构及生物活性

由2-苯基-4-硒唑甲酸(HL,C10H7O2NSe)、硫酸镍和乙二胺(en)合成了相应的配合物[Ni(en)3](L)2.3H2O。用元素分析、红外光谱、热重分析等表征手段确定了配合物的组成;用单晶X-射线衍射测定了配合物的晶体结构。配合物C26H42N8NiO7Se2属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.15673(3)nm,b=1.21755(3)nm,c=1.26326(3)nm,α=86.096(2)°,β=89.461(1)°,γ=69.321(1)°,晶胞体积:V=1.66046(7)nm3,晶胞内结构基元数Z=2,式量Mr=795.29。用溴化乙锭荧光探针法研究了配合物与DNA的相互作用。考察了配体和配合物对大肠埃氏杆菌(E.coli JM109)、大肠杆菌(E.coli DH5α)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、鲍曼不动杆菌(baumanii)、草绿色链球菌(S.viridans)六种细菌的抗菌活性及对正常细胞293T和肿瘤细胞RAW 264.7的体外增殖抑制作用。     

壳聚糖-La(Ⅲ)配合物的合成及对芦笋茎枯病菌抑菌活性研究

合成了水溶性壳聚糖和稀土离子La(Ⅲ)的配合物,利用FT-IR和UV-Vis对配合物进行了表征,研究了壳聚糖及其配合物对芦笋茎枯病菌Phomopsis asparagus的抑制活性。结果表明壳聚糖La(Ⅲ)配合物对Pho-mopsis asparagus的抑菌活性较单一的水溶性壳聚糖显著提高。在低浓度1.00 mg.mL-1和1.25 mg.mL-1条件下,其抑菌活性分别提高87.68%和88.23%。     

2-苯基-4-硒唑甲酸过渡金属配合物的合成、结构及生物活性研究

合成了2-苯基-4-硒唑甲酸配体(HL)和相应的6个过渡金属配合物[ML2(H2O)2](M=Co,Ni,Cu,Cd)1～4,[ZnL2](5),[CuL2(py)2](6).用元素分析、红外光谱、热重分析等表征手段确定了配合物的组成;用单晶X射线衍射测定了配合物3和6的结构;用溴化乙锭荧光探针初步研究了它们与DNA作用的强度和模式;考察了配体和配合物对大肠埃氏杆菌(E.coliJM109)、大肠杆菌(E.coli,DH5α)、表皮葡萄球菌(S.epidermidis)、金黄色葡萄球菌(S.aureus)、鲍曼不动杆菌(baumanii)、草绿色链球菌(S.viridans)6种细菌的抗菌活性及对正常细胞293T和肿瘤细胞RAW264.72的体外增殖抑制作用.