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3-甲基-2-丁烯酸乙酯4经SeO2反式氧化、还原、溴化得到关键中间体4-溴-3-甲基-(2E)-丁烯酸乙酯7.7与三苯基胂反应生成季8.二氢香茅醛与8在K_2CO_3-乙醇-微量水的存在下反应,得到(2E,4E)-3,7,11-三甲基-2,4-十二碳二烯酸乙酯1a及其(2Z,4E)-异构体1b,产率74%。该反应具有(4E)-立体选择性,同时C-2双键发生部分构型转化。 相似文献
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采用二维核磁共振技术,并借助一维技术DEPT(无畸变极化转移实验)对新三萜Urs-12-en-28-oicacid,3,21-dioxo-methylester的全部质子和碳信号进行归属。 相似文献
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合成异丙基-4-氯苯酮肟-O-(3-苯氧基苄基)醚的改进法 总被引:3,自引:0,他引:3
合成异丙基-4-氯苯酮肟-O-(3-苯氧基苄基)醚的改进法俞明兴(安徽大学化学系,合肥,230039)80年代以来,文献相继报道了一类新型的拟除虫菊酯,即烷基芳基酮肟-氧苯醚类化合物 ̄[1-3]。这类化合物,虽然在结构上不属于一般拟除虫菊酯的母体结构... 相似文献
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通过三种构型的1,2-邻二萘醌-2-肟(2-nqo)钌(Ⅱ)羰基配合物trans, cis-(Ru(2-nqo)2(CO)2](1){(trans-NO,cis-O},cis-,trans-[Ru(2-nqo)2(CO)2] (2){cis-NO,trans-O}及cis,-cis-[Ru(2-nqo)2(CO)2](3){(cis-NO,cis-O)}的去羰 基取代反应,合成了含C16长碳链2-nqo钌(Ⅱ)配合物trans-,cis-[Ru(2-nqo)2 (CO)(spy)](4),cis-,trans-(Ru(2-nqo)2(CO)(spy)(5),cis-,cis-[Ru(2-nqo)2 (CO)(spy)](6)及trans-,trans-(Ru(2-nqo)2(spy)2](7){(trans-NO,trans-O)}。 对其进行了红外、紫外-可见质谱及核磁人振测试,并利用^1H-^1H偶合二维核磁 技术对核磁共振峰进行了指认。 相似文献
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合成了8对非对映异构体酰胺,测定了它们的~(13)C NMR化学位移值和相应的非对映异构体基团的化学位移差。根据实验数据提出一种分子优势构象与~(13)C NMR化学位移不等性的相关模型。 相似文献
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乳液共聚反应过程与聚合物结构关系及~(13)C-NMR对聚合物结构的表征 总被引:1,自引:0,他引:1
用间歇法和半连续法进行了丙烯酸丁酯(BuA)与醋酸乙烯酯(VAc)乳液共聚合.13C-NMR对共聚产物分子结构测试表明,在间歇法共聚合中随着反应进行其组成及结构发生很大变化,而半连续法确能制得成份及结构均匀一致的P(BuA-VAc)共聚物.由于BuA水溶性小于VAc,而其竟聚率远大于VAc,间歇法共聚合反应初期只有少量VAc参加共聚合.通过对间歇法共聚合中不同反应时间聚合物的13C-NMR测试,表明反应初期聚合的VAc以单链节或二元序列形式存在于主要由BuA单元构成的分子链中,而并未形成较长VAc链段.对上述试样玻璃化转变温度的测试结果与13C-NMR实验结果颇为一致. 相似文献
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2-(3,4,5-三甲氧基)苯基-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮的一步合成高文涛(锦州师范学院化学系锦州121003)关键词缩杂环酮化合物,3,4,5-三甲氧基,苯甲醛,成环缩合,合成自然界中某些抗菌素和毒菌的基本组成中含有酮结构单元,具有抗癌... 相似文献
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测定和解析了氧哌嗪青霉素酸等六种抗菌素的~1H NMR 谱和~(13)C NMR 谱的宽带去偶谱、偏共振谱和全偶合谱以及偶合常数~3J_(HH)和~1J_(CH).除氧哌嗪青霉素酸和羟哌唑头孢菌素酸的~1H NMR 已有报道外,其余尚未见报道.实验用 FX-60Q 脉冲 Fourier 变换核磁共振仪测定(磁场强度14093G,观察频率:~1H NMR谱59.80MHz;~(13)C NMR 谱15.04MHz).样品皆由太原制药厂研究所合成,以氘代二甲基亚 相似文献
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对~(95)MoNMR的特点、提供的信息、发展历史以及研究现状作了较为全面的介绍。结合本实验室研究工作和部分文献报道对其在钼化学研究中的应用进行了较为详细的论述,同时还指出影响~(95)MoNMR的因素并进行了简单分类和讨论。 相似文献