在阿拉伯树胶存在下,罗丹明B—硅钼杂多酸缔合物分光光度法测定铝合金中的痕量硅

本文研究了硅钼杂多酸—罗丹明B—阿拉伯树胶显色体系,从而建立了水相测定硅的高灵敏度分光光度法,应用于铝合金中痕量硅的测定,结果较满意。     

硅锑钼杂多酸-罗丹明B缔合物的二级散射光谱研究

在0.04 mol/L H2SO4介质中,SiO2-3,Sb(Ⅲ),MoO2-4形成Si-Sb-Mo三元杂多酸;然后调节酸度至0.22 mol/L H2S O4,加入罗丹明B生成[Si-Sb-Mo杂多酸]·[罗丹明B]四元缔合物,该缔合物在650 nm处产生一灵敏的二级散射峰.据此建立了一个测定4～40 μg/L Si的二级散射光谱分析新方法,用于钢样中硅的测定,结果满意.     

在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量锗

本文研究了在非离子表面活性剂存在下,孔雀石绿一锗钼杂多酸缔合物显色体系。从而建立了水相分光光度法测定痕量锗的新方法。     

在AEO-9存在下,磷钒钼蓝—罗丹明6G离子缔合物高灵敏显色反应的研究

本文较详细地研究了在非离子表面活性剂AEO-9存在下,磷钒钼蓝-罗丹明6G缔合物水相光度法测定痕量磷的新方法。缔合物的最大吸收峰在526nm处,表观摩尔吸光系数ε为3.41×10~3lmol~(-1)cm~(-1),Sandell灵敏度为9.08×10~(-5)μgP/Cm~2。磷含量在0—1.2μg/25ml范围内遵守比尔定律。方法用于粮食、蔬菜、水果、土壤等农业样品中痕量碘的测定,结果令人满意。     

硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系的研究—分光光度法测定天然水中的痕量硅

本文研究了硅钒钼蓝—丁基罗丹明B—PVA显色体系,从而建立了水相测定痕量硅的高灵敏度分光光度法,应用于天然水中痕量硅的测定,结果较满意。     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸 -吖啶红 -阿拉伯树胶高灵敏显色反应 ,提出了测定痕量磷的新分光光度法 离子缔合物的最大吸收波长位于 5 2 6nm处 ,表观摩尔吸光系数ε为 2 .37× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 磷浓度在 0～ 1 60 μg/L范围内符合比耳定律 ,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性 直接用于铁、试剂和水样的分析 ,结果满意     

丁基罗丹明B—铌钼杂多酸离子缔合物显色反应的研究

本文研究了基罗丹明B－铌钼杂多酸－聚乙烯醇体系的新高灵敏显色反应，在0．025－0．18mol/L硫酸溶液中，铌与酸铵形成铌钼杂多酸络合物，在聚乙烯醇存在下，在1．44－2．16mol/L硫酸介质中，铌钼杂多酸与丁基罗丹明B（BRB）形成离子缔合物，缔合物的最大吸收在580nm，表观摩尔吸光系数值为1．9×10^6，铌量在0－18ug/25ml符合比耳定律，用平衡移动法确定缔合物的摩尔比为Nb(V)：BRB＝1：3，可能的化学式为BRB3＋，[NbMo12O40^3-]，所提出的方法经合金钢和某些矿物中痕量铌的测定验证，结果较满意。     

PVA存在下Pt（Ⅳ）—SnCl2—丁基罗丹明B体系测定痕量铂

本文研究了Pt(Ⅳ)—SnCl_2—PVA—丁基罗丹B体系水相测定痕量铂。ε_(570)=2.96×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铂含量在1—10μg/25ml范围内,遵守比尔定律。y=-0.0058+0.0611x,r=0.9998,标准偏差S=±0.0428,相对标准偏差7.1％。离子缔合物的形成条件、共同离子的干扰被详细研究了并用于合成试样及纯镍中痕量铂的测定。     

分光光度法测定Al—Ti—B合金中的硼

本文研究了１－羟基－４－－蒽醌与硼的显色反应。实验表明：该显色反应灵敏度高，选择性好。该法用于Ａｌ－Ｔｉ－Ｂ合金中硼的测定，获得满意的结果。     

磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶显色反应的研究及应用

研究了磷钼杂多酸-吖啶红-阿拉伯树胶高灵敏显色反应,提出了测定痕量磷的新分光光度法.离子缔合物的最大吸收波长位于526nm处,表观摩尔吸光系数ε为2.37×105L·mol-1·cm-1.磷浓度在0～160μg/L范围内符合比耳定律,本法具有较高的灵敏度和一定的选择性.直接用于铁、试剂和水样的分析,结果满意.     

磷锆钼蓝—丁基罗丹明B缔合分光光度法测定磷的研究

本文研究了磷锆钼蓝与丁基罗丹明B之间的离子缔合反应,建立了一种新的离子缔合分光光度法并用于磷的测定。在聚乙烯醇存在下,磷锆钼蓝杂多酸与丁基罗丹明B形成的离子缔合物,最大吸收在596nm波长处,表观摩尔吸光系数为2.3×10~5·mol~(-1)·cm~(-1),磷量在0～4μg/25ml范围内符合比耳定律,本方法具有灵敏度高,有色缔合物稳定等特点,方法用于钢铁样品中磷的测定,结果令人满意。     

在聚乙烯醇存在下,乙基紫—磷钼杂多酸缔合物分光光度法测定微量磷的研究

近十余年来,应用水溶性高分子化合物聚乙烯醇(PVA)对离子缔合物的分散、稳定作用,于水相中分光光度法测定微量磷的报道已见文献记载[1—4]。文献[5,6]报道了PVA和非离子表面活性剂在乙基紫-磷钼杂多酸缔合物显色体系的作用机理,然而迄今尚未见这一显色体系在分析中的实际应用。     

砷钼杂多酸—罗丹明B-阿拉伯树胶显色体系的研究——分光光度法测定钢铁和锡基合金中的痕量砷

本文提出了一个测定砷的高灵敏度分光光度法。探讨了在阿拉伯树胶存在下定量形成砷钼杂多酸-罗丹明B离子缔合络合物的适宜条件。该显色反应在室温下可稳定25小时。表观摩尔吸光系数为1.99×10~5lmol~(-1)cm~(-1)。在0—8μgAs/25ml范围内遵守比尔定律。络合物的组成为[As]:[R]=1∶4。本法满意地用于分析钢铁和锡合金中的痕量砷。     

钯（Ⅱ）—硫氰酸钾—罗丹明B分光光度法测定微量钯

研究了在聚乙烯醇存在下,钯与硫氰酸钾和罗丹明B的显色反应.在0.001—0.002mol/LH_2SO_4介质中,生成离子缔合物.最大吸收波长为589nm.表观摩尔吸光系数为2.48×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).钯含量在0—8μg/25mL内服从比尔定律.还研究了多种离子对测定的影响.方法应用于钯——活性炭催化剂中钯的测定.