共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
氨酪酸(am inobutyric acid),化学名称为γ-氨基丁酸。本品在体内与血氨结合生成尿毒排出体外,有降低血氨及促进大脑新陈代谢的作用,能够增强葡萄糖磷酸酯化酶的活性,利于脑细胞功能的恢复。主要用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗 相似文献
2.
研究了氨酪酸(ABA)与2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌的荷移反应.确定在硼砂缓冲溶液中,于50℃水浴中恒温40 min,可获得11的络合物,其λmax=340 nm,表观摩尔吸光率ε=1.37×103L·mol-1·cm-1.用拟定方法测定片剂中氨酪酸的含量与标准方法一致,回收率为98.5%~101.9%,相对标准偏差为1.3%~1.9%. 相似文献
3.
4.
荷移反应用于氨苄青霉素的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了氨苄青霉素与对苯醌的荷移反应,确定了反应条件。在PH4.4-5.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中形成1:1络合物,其λmax=472nm。氨苄青霉素三水合物浓度在10-125mg/L范围地线性关系;当浓度为50mg/L时相对标准偏1.8%;表观摩尔吸光系数为2.64×10^3L.mol^-1.cm^-1。应用拟定的方法测定药物制剂含量,结果与药典方法一致。回收率在96%以上。 相似文献
5.
6.
7.
利用荷移反应分光光度法测定针剂中的多巴胺 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了多巴胺与四氯苯醌之间的荷移反应,测量络合物组成比为1:1,摩尔吸光系数ε=1.63*10^3。方法的相对标准偏差为1.2%。应用据说 定方法测定物制剂中多巴胺含量与药典方法一致,回收率在94.5%-102%。 相似文献
8.
9.
荷移反应光度分析法测定异烟肼 总被引:2,自引:0,他引:2
我国药典用滴定法测定异烟肼的含量。文献上亦有用氯胺-T法,2,4-二硝基氯苯比色法,普鲁士蓝比色法等测定异烟肼。基于有机含氮化合物作为电子给予体可以与π-电子接受体产生荷移反应。本文通过对苯醌在醇-水介质中与异烟肼的电荷转移配合物,提出了异烟肼的光度测定法。 相似文献
10.
司帕沙星与茜素红荷移反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用紫外分光光度法研究了π电子受体茜素红与电子给予体司帕沙星的荷移反应。确定了反应条件,建立了一种快速简便灵敏准确测定司帕沙星的荷移分光光度法。结果表明,司帕沙星与茜素红在(4+6)乙醇-水介质中,室温条件下即可形成1∶1稳定的荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为4.8×103L.mol-1.cm-1,司帕沙星药物质量浓度在6~160mg/L范围内服从比尔定律,r=0.9991。当该法用于片剂中司帕沙星的测定时,回收率为99.75%~100.00%,相对标准偏差为1.4%(n=10)。 相似文献
11.
头孢氨苄与苯醌类试剂的荷移反应 总被引:9,自引:0,他引:9
本研究了头孢氨苄与对苯醌和四氯苯醌的荷移反应,实验指出,头孢氨苄与对苯醌反应是在乙醇介质中进行,与四氯苯醌反应则在硼砂缓冲液中进行,两种络合物λmax值分别是487nm和346nm;表观摩尔吸光系统分别是1.37×10^3和1.02×10^4L.mol^-1.cm^01;比尔定律线性范围分别是10-160mg/L和3-30mg/L,其组成比均是1:1,应用拟定的方法测定头孢氨苄制剂含量,结果与标 相似文献
12.
13.
采用光度法研究了电子给予体阿替洛尔与电子接受体紫色素之间的荷移反应,据此建立了荷移光度法测定阿替洛尔含量的方法。实验表明,阿替洛尔与紫色素在乙醇介质中,室温条件下即可形成稳定的1∶1型荷移络合物,该络合物的最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数为6.17×103L.mo-l1.cm-1。阿替洛尔的质量浓度在0~35 mg.L-1范围内符合比尔定律,相关系数为0.9993。当阿替洛尔的质量浓度为20 mg.L-1时,测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.78%。采用本法测定片剂中阿替洛尔的含量,平均回收率在98.9%~101.6%之间。 相似文献
14.
15.
L-苏氨酸与四氯对苯醌发生荷移反应,建立一种测定L-苏氨酸新的光谱分析方法。在硼砂溶液中,L-苏氨酸与四氯对苯醌生成稳定的1∶1络合物,其λmax=220.3 nm,表观摩尔吸光系数ε=5.9×105L.mol-1.cm-1,在0.39~1.94 mg.L-1范围内符合比耳定律。药物样品L-苏氨酸含量,与文献方法测定结果一致,回收率为99.8%~100.3%,相对标准偏差在1%以内。该方法可用于药物分析。 相似文献
16.
盐酸羟胺与对苯醌荷移反应及盐酸羟胺的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸羟胺是工业生产中常用的还原剂,简便、快速地测定工业品盐酸羟胺及其工业生产过程中的含量十分重要。盐酸羟胺的分析方法有多种,包括滴定法、电化学法、分光光度法等。荷移光谱是在光能激发下,某一化合物中的电荷重新分配,导致电荷从化合物的一部分迁移至另一部分而产生的吸收光谱。化合物呈现电荷迁移光谱,其必要条件是化合物的组分之一具有电子给予体的特征,另一组分也应具有电子接收体的特征。盐酸羟胺分子中的胺氮原子有孤对电子成为电子给予体,对苯醌具有兀轨道而作为电子接收体,它们发生荷移反应生成荷移络合物。 相似文献
17.
18.
19.
采用分光光度法研究了电子给体苯巴比妥钠与π电子受体茜素红的荷移反应,建立了荷移分光光度法测定苯巴比妥钠的方法。在水溶液中,苯巴比妥钠与茜素红荷移络合物的最大吸收波长为530 nm,该络合物的组成为1∶1,表观摩尔吸光系数ε为4.43×103L.mol-1.cm-1,稳定常数为2.30×105。药物质量浓度在5~40 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.9996。当苯巴比妥钠浓度为20 mg/L时,10次测定结果的相对标准偏差为1.3%。测定了针剂中的苯巴比妥钠,加标回收率在98.9%~105%之间。 相似文献
20.
研究了电子给体青霉素V钾与电子受体茜素红之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明:青霉素V钾与茜素红在异丙醇介质中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物,该络合物在535 nm处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为2.67×103L.mol^-1.cm^-1,青霉素V钾质量浓度在0.30-240 mg/L范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=6.87ρ(mg/mL)+0.0904,相关系数R=0.9975,相对标准偏差为0.52%(n=11)。方法可用于测定药物制剂中青霉素V钾,其回收率在98.7%以上。 相似文献