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在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收法测定水中痕量镉和铜 总被引:10,自引:0,他引:10
张秀尧 《理化检验(化学分册)》2001,37(1):5-6,9
应用高效的在线流动注射螯合树脂预富集石英缝管增敏火焰原子吸收系统直接测定水中痕量镉和铜 ,试验用内装 2 0 0 mg Amberlite XAD- 4键合的 5-磺酸 - 8-羟基喹啉螯合树脂的锥形柱 ,在 p H6条件下 ,样品流速为 6.0 ml·min-1,90 s装样 ,用 0 .5mol· L-1HCl洗脱 ,分析速度为30样·h-1分别获得 38和 40倍的富集 ,经石英缝管增敏 ,总灵敏度分别提高 1 36和 1 2 0倍 ,检出限为 0 .1和 0 .2μg· L-1。对镉和铜含量分别为 2 .0 ,5.0μg· L-1的水样连续测定 1 1次的相对标准偏差分别为 2 .8%和 3.4% ,可直接测定水体中 μg· L-1级的镉和铜。 相似文献
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壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水口痕量镉 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了壳聚糖分离富集火焰原子吸收法检测水中痕量镉的新方法,研究了富集的最佳条件及洗脱方法。回收率达98%,灵敏度0.021μg.L^-1。方法灵敏度高,选择性好,用于天然水中痕量镉的测定,获得满意结果。 相似文献
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壳聚糖富集火焰原子吸收法测定天然水中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了壳聚糖分离富集火焰原子吸收法检测水中痕量镉的新方法。研究了富集的最佳条件及洗脱方法。回收率达98%,灵敏度0.021μg·L~(-1)。方法灵敏度高,选择性好,用于天然水中痕量镉的测定,获得满意结果。 相似文献
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用DDTC-Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人发和水样中的痕量铅 总被引:2,自引:1,他引:2
提出了在高酸度下流动注射在线共沉淀预富集-火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在0.5mol/LHCl介质中痕量铅与DDTC-Zn螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中,用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经40s富集,检测限为2.7μg/L。测定含量为200μg/L的铅时,相对标准偏差为1.3%。建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定 相似文献
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在线螯合树脂富集火焰原子吸收光谱法测定天然水体中铜和锌 总被引:2,自引:0,他引:2
对螯合树脂富集——火焰原子吸收光谱法测定天然水体中痕量铜和锌的在线富集条件、干扰因素等进行研究,在线富集倍数达到两个数量级,在灵敏度与石墨炉原子吸收光谱法相当情况下,提高了测定准确度。 相似文献
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流动注射-在线富集火焰原子吸收分光光度法测定痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Pb2 进行在线富集后,用3.0 mol/L盐酸洗脱柱上富集的Pb2 ,然后采用火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Pb2 ,方法的线性范围为0.5~100μg/L。与未富集前相比,测定的灵敏度可提高65倍。方法用于环境水样中痕量Pb2 的测定,回收率在97.0%~102%之间,相对标准偏差小于4.0%,分析结果满意。 相似文献
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报道了色谱301固载硫杂杯芳烃树脂分离预富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量银的新方法。探讨了固载硫杂杯芳烃树脂对银的吸附原理与最佳条件。将含Ag^+试液在pH=10、温度为23±2℃的条件下恒温震荡10min,静置10min,Ag^+可被树脂定量富集被吸附的Ag^+可用5mL酸性硫脲(0.15mol/L HCl+0.15mol/L硫脲)完全洗脱,洗脱液中的银用火焰原子吸收光谱法测定。该法对银的检出限为0.17μg/L(3σ,n=11);线性范围为0.006—3mg/L。对0.18mg/L的Ag^+标液进行7次测定,RSD=1.53%。回收率在99.9%-105.0%之间。用于“二次资源”锌矿渣和环境水样中痕量银的测定,结果满意。 相似文献
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研究了以巯基苯骈噻唑和8-羟基喹啉为复合萃取剂、活性硅胶为载体制成的色谱柱对镉离子吸附的条件,建立了痕量镉的流动注射在线预浓集-原子吸收光谱测定的新方法,变异系数1.3%,检出限0.01mg/L.用于环境水分析,获得满意结果. 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(5):856-867
A novel flow injection system incorporating a micro-column packed with carbon nanotubes (CNTs) as an adsorbent has been applied to the on-line preconcentration of trace silver with detection by flame atomic absorption spectrometry. Silver is first chelated by dithizone (H2Dz), then retained on the CNTs surface and afterward quantitatively eluted by methanol. Influencing parameters, including the concentration of reaction reagent, enrichment variables, and elution variables were investigated. The adsorption mechanisms of Ag-H2Dz chelate retained onto the CNTs surface have also been studied. By loading 6.9 mL sample solution, a linear calibration graph is obtained within the range of 3–120 µg L?1 with R of 0.9996, and a detection limit (3σ) of 0.8 µg L?1 is achieved, along with a precision of 1.6% R.S.D. at the 30 µg L?1 level (n = 7). The dynamic sorption capacity of CNTs for silver is 122 mg g?1. The procedure is demonstrated by measurement of spike recovery in a series of water samples, giving rise to spike recoveries in the range of 96.8–99.7%. 相似文献
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流动注射在线置换吸附预富集-火焰原子吸收联用技术测定痕量铅 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了流动注射在线置换吸附预富集-火焰原子吸收(FAAS)联用技术测定复杂样品中痕量铅的方法。首先使ZnⅡ与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)在线配合形成Zn-DDTC并预先吸附在香烟过滤嘴填充柱上,然后使含PbⅡ的标准溶液或样品溶液流经填充柱与Zn-DDTC发生置换反应而被填充柱富集。被吸附的分析物用乙醇定量洗脱至FAAS进行在线检测。此在线置换吸附预富集过程有效地消除了与DDTC的配合物稳定性较Zn-DDTC弱的共存金属离子的干扰。在样品流速为5.0mL/min和置换吸附预富集90s的条件下,得到铅的吸收信号的增感因子为33,检出限为2.0μg/L。浓度为100μg/L的铅标准溶液11次平行测定的精密度(RSD)为1.2%。本方法已应用于生物样品的分析。 相似文献