乙二胺改性的玻璃基片上C60自组装薄膜的制备及其光致发光

利用Ｃ６０与乙二胺改性的普通玻璃表面进行加成反应，得到一种新的Ｃ６０自组装单层膜；在自组装单层膜的基础上，利用Ｃ６０与乙二胺反应形成自组装双层膜．通过Ｘ光电子能谱、激光解吸电离飞行时间质谱等手段证实在乙二胺改性的普通玻璃表面上存在通过化学键合的Ｃ６０自组装单层和双层膜．并对其光致发光性质进行了初步研究，发现在６８０ｎｍ附近存在一个与Ｃ６０不同的宽的光致发光峰     

乙二胺改性的玻璃基片上C60自组装薄膜的制备及光致发光

利用Ｃ６０与乙二胺改性的普通玻璃表面进行加成反应,得到一种新的Ｃ６０自组装单层膜;在自组装单层膜的基础上,利用Ｃ６０与乙二胺反应形成自组装双层膜。通过Ｘ光电子能谱、激光解吸电离飞行时间质说等手段证实在乙二胺改性的普通玻璃表面上存在通过化学键合的Ｃ６０自且装单层和双层膜。并对共光致发光性质进行了初步研究,发现在６８０ｎｍ附近存在一个与Ｃ６０不同的宽的光致发光峰。     

C60氢胺化反应及其在制备含C60功能材料中的应用

C60与胺类化合物的反应是C60衍生化的重要方法。 本文介绍了C60氢胺化反应的一般规律和特点,对C60氢胺化反应在制备含C60高分子功能材料、含C60自组装单分子膜(SAM)、含C60有机/无机纳米材料和C60生物功能材料等方面应用的研究进展作了综述。     

C60的氧化反应研究

在C     

C60加成反应的理论研究

用AM1方法研究了C     

C60的加成反应

富勒烯化学是以全碳分子球烯为母体的新兴有机化学领域, 在材料、医学及立体化学合成方法等方面具有广泛的应用和发展前景。本文综述了C₆₀的加成反应, 较全面地展示了富勒烯的化学性质。     

C60与硅烯环加成反应机理的理论研究

用半经验AM1法研究了C     

La改性β分子筛的制备及其在C9芳烃与丙烯烷基化反应中的应用

采用离子交换法制备了La改性的β分子筛催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和氨气程序升温脱附(NH₃-TPD)手段表征了改性分子筛样品,并研究了其在C₉芳烃与丙烯烷基化反应中的催化性能。实验结果表明,用La(NO₃)₃改性后,β分子筛的骨架结构和形貌未发生明显变化,但酸量降低,弱酸与强酸的比例增大;用8%La(NO₃)₃改性的样品较原分子筛有更好的烷基化催化活性,用浓度大于8%的La(NO₃)₃改性后β分子筛的烷基化活性受到抑制,异构化、脱烷基反应趋势增强。     

C60及其衍生物非线性光学材料的研究进展

介绍了非线性光学性质的原理以及目前研究的具有这种特殊性质的功能材料的结构特点和应用. C₆₀具有的特殊结构, 使其在众多领域成为了研究的重点. C₆₀本身就具有良好的非线性光学性能, 对其修饰得到的各种衍生物更体现优良的性质, 尤其是目前人们大量研究的富勒烯高分子化功能材料具有非常快速的非线性响应时间. 因此重点介绍了C₆₀及其衍生物的结构、非线性光学原理、性质和国内外最新的研究状况.     

水溶性C60衍生物在生物医学领域的研究现状

富勒烯C60具有完美的结构对称性和独特的物理化学性质,在生物医学、超导、光学和催化等领域有着极为广阔的应用前景。C60在水中的溶解度很低,与生物体的相容性差。这些特点限制了C60在生物医学领域的应用。因此人们合成出了多种水溶性的C60衍生物,并研究了它们的应用。本文综述了近年来水溶性C60衍生物在生物医学领域的研究,包括肿瘤治疗、药物或基因运载、抗氧化、与酶的相互作用、细胞毒性和其它应用,并对其未来的发展提出了展望。     

ZnZr/HZSM-5复合催化剂上CO2加氢制备C5+异构烷烃

本研究将锌锆氧化物(ZnZr)与HZSM-5分子筛有效耦合制得系列ZnZr/HZSM-5复合催化剂,考察了HZSM-5硅铝比及Zn/Zr比对复合催化剂上CO₂加氢制备C₅₊异构烷烃性能的影响。结果表明,SiO₂/Al₂O₃=130,Zn/Zr=1∶5制得的ZnZr-4/HZSM-5复合催化剂表现出最优的CO₂加氢制C₅₊异构烷烃性能,CO₂转化率为17%,CO选择性抑制到25%,C₅₊烃及C₅₊烃中异构烷烃选择性分别达60%及89%。该复合催化剂稳定性良好,连续运转120 h未出现失活现象。ZnZr氧化物与HZSM-5分子筛的良好匹配对CO₂加氢高选择性合成C₅₊异构烷烃至关重要。     

Bi2Ti2O7薄膜的自组装法制备及表征

以Bi(NO3)3·5H2O和Ti(OC4H9)4为原料,采用自组装单层膜技术,在负载有功能化三氯十八烷基硅烷(octadecyl-trichloro-silane,OTS)的FTO基板上制备了Bi2Ti2O7薄膜。基板表面的亲水性测试表明,紫外照射使OTS自组装单层膜表面由疏水转变为亲水,实现功能化。借助X射线衍射(XRD)、X射线能量色散谱(EDS)、扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)分析分别对Bi2Ti2O7薄膜的组成、结构和微观形貌进行了表征。结果表明,沉积溶液浓度为0.02 mol·L-1时,所得Bi2Ti2O7薄膜均匀致密。560℃热处理1 h、厚度为0.4μm的Bi2Ti2O7薄膜在100 kHz的介电常数为153,介电损耗为0.089。     

Piranha改性玻璃基板液相沉积制备SrTiO3功能陶瓷薄膜

以Piranha溶液处理玻璃基板,采用液相沉积技术,制备了钛酸锶晶态薄膜。改性基板的亲水性测定与偏光显微镜测试表明,Piranha溶液能够有效改善玻璃基板的亲水性,并且基板表面的硅烷醇对钛酸锶薄膜的沉积具有积极指导作用;X射线衍射(XRD)与扫描电镜(SEM)表征显示,制备成功的钛酸锶薄膜纯度高,结晶良好,样品表面均匀,在垂直基板表面方向上呈纤维花簇状生长。文章同时对基板表面硅烷醇形成过程进行了研究。     

在线催化–气相色谱串联质谱法测定再生塑料原料中C14～C17氯化石蜡

建立在线催化–气相色谱串联质谱技术对再生塑料原料中C₁₄～C₁₇氯化石蜡进行测定。样品经冷冻粉碎后,用正己烷萃取,以SPE固相萃取柱净化分离,采用装有催化衬管的气相色谱串联质谱仪进行测定,C₁₄～C₁₇氯化石蜡经催化脱氯加氢后转化为正构烷烃,经DB–5MS UI色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)分离,多反应监控模式测定,以内标法定量。还原产物C₁₄～C₁₇直链烷烃的质量浓度在20～1 000 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数不小于0.995 5。C₁₄～C₁₇直链烷烃的方法定量限为0.007～0.018 μg/mL,相当于样品中C₁₄～C₁₇的氯化石蜡总和为0.77 μg/g。样品加标回收率为91.3%～104.1%,测定结果的相对标准偏差不大于5.77%(n=6)。该方法适用于再生塑料原料中C₁₄～C₁₇     

自组装单层膜表面制备BiFeO3图案化薄膜的研究

采用短波紫外光(UV)对十八烷基三氯硅烷(OTS)自组装单分子层(SAMs)进行刻蚀,利用化学液相法在OTS-SAMs模板表面制备出铁酸铋(BiFeO₃)图案化薄膜。通过接触角、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)等测试手段对OTS膜和BiFeO₃薄膜进行表征。结果表明：以OTS为模板利用化学液相法成功制备出边缘轮廓清晰、条纹宽度为10~20 μm的BiFeO₃图案化薄膜。     

P改性β沸石的制备及其催化C9芳烃与丙烯的烷基化反应性能研究

利用浸渍法对β沸石进行磷改性,制备了不同磷负载量的改性β沸石催化剂。采用XRD、SEM、EDX、MAS NMR、Py-FTIR、N₂吸附-脱附和NH₃-TPD手段对催化剂样品进行了表征,并且研究了改性β沸石在催化C₉芳烃与丙烯烷基化反应中的性能。结果表明,β沸石经磷改性后,其形貌和晶体结构没有发生明显变化。然而,随着磷添加量的增加,β沸石的比表面积和表面硅铝质量比逐渐减小;磷与β沸石相互作用,改变了催化剂酸强度分布。β沸石上磷的负载量显著影响C₉芳烃烷基化反应结果。与未改性的β沸石相比,β-0.5P催化剂烷基化反应活性明显提高,烷基化反应产物中C₁₂₊重芳烃的比例达到17%,m_1,3,5-TMB/m_C9值增加了5.3%,连续反应10 h,活性稳定;然而,当磷负载量过高,催化剂烷基化活性降低,异构化和歧化反应性能增强。     

C72衍生物C72X4（X=H,F,Cl）的理论研究

在混合密度泛函B3LYP理论下,用6-31G*基函数对富勒烯C72及其衍生物C72X4(X=H,F,Cl)进行了几何构型优化。计算了分子静电势、前线轨道能级差、反应能、核独立化学位移(NICS)和振动频率。计算结果表明,C72(#11188)球外负静电势出现在一对相邻五边形公共顶点以及两个六边形-五边形-六边形公共顶点区域,这些点即为化学反应中最可能的活性点;C72X4均是势能面上的稳定驻点;C72X4的能隙比C72大,这些加成反应都是放热的,并且具有很强的芳香性。因此它们都有可能合成出来。