界面改性剂对刚性粒子增韧尼龙6熔体流变行为的影响

研究了界面改性剂对高岭土增韧尼龙６熔体流变行为的影响,并与硅烷偶联剂ＫＨ５５０进行了比较．结果表明,ＫＨ５５０的加入明显降低了高岭土填充尼龙６熔体的粘度和弹性,而界面改性剂显著地增强了它的粘度和弹性．这一差别应归因于同ＫＨ５５０相比,界面改性剂更有效地增强了高岭土与尼龙６基体之间的界面结合和其自身的回弹性能．同时,界面改性剂的用量对高岭土填充尼龙６流变行为具有很大影响．当界面改性剂的用量为高岭土和尼龙６总量的２％时,界面改性剂在高岭土表面上趋于“饱和”,再增加界面改性剂的用量,对流变行为的影响不大．     

三元乙丙橡胶环氧化增韧聚对苯二甲酸丁二酯的研究

三元乙丙橡胶环氧化增韧聚对苯二甲酸丁二酯的研究王学会，张会轩，王新华，王志刚，蒋俊光，姜炳政（吉林工学院化工系，长春，１３００１２）（中国科学院长春应用化学研究所）关键词三元乙丙橡胶，环氧化，ＰＢＴ，增韧作用，共混物聚对苯二甲酸丁二酯（ＰＢＴ）具有优...     

EPDM异氰酸酯官能化与EPDM/PA6的增容

采用熔融接枝聚合法,将极性单体3异丙烯基-a,a'-二甲基苯基-异氰酸酯(TMI)引入三元乙丙橡胶(EPDM),以实现对EPDM的官能化.通过红外光谱对接枝产物进行表征,结果表明TMI已成功接枝到EPDM分子上.采用化学滴定的方法对产物的接枝率进行测定,最高接枝率可达1.34%.将EPDM-g-TMI作为相容剂,应用于EPDM和PA6共混体系(EPDM/PA6),通过平衡扭矩分析、冲击强度测试及扫描电镜对增容效果进行表征,结果表明:共混体系的平衡扭矩和冲击强度均随着相容剂接枝率和含量的增加而增加,当加入4 g接枝率为1.34%的EPDM-g-TMI时,共混物的冲击强度能提高到原来的190%.EPDM的分散情况随着相容剂接枝率和含量的增加而显著改善.     

分子筛增强增韧MC尼龙的研究

简介了MC尼龙作为工程塑料的优缺点,提出了对其在实际应用中的改性要求,以无机刚性粒子改性聚合物机理为背景,结合分子筛独特的结构特点及其当前在聚合物中的应用,并根据实验实践,首次提出了分子筛增强增韧MC尼龙一系列的模型及机理,并展望了分子筛改性整个聚合物体系的美好前景。     

聚对苯甲酰胺存在下尼龙6的结晶化

用解偏振光强度法和DSC等方法研究了少量聚对苯甲酰胺(PBA)对尼龙6结晶化过程和热行为的影响.利用Avrami方程处理解偏振光强度法的实验结果,得到了尼龙6及含PBA 1%、2%尼龙6的n值分别为3.3、1.6、1.7.DSC结果表明,尼龙6中掺入少量的PBA会使结晶度提高,X射线衍射显示,当尼龙6中加入少量PBA后,晶格结构并未改变。     

刚性粒子增韧尼龙1010体系的研究

采用扫描电镜和动态力学等研究了在磺化聚苯乙烯（ＨＳＰＳ）作用下，尼龙１０１０（ＰＡ１０１０）／聚苯乙烯（ＰＳ）共混物的形态及相容性。结果表明，ＨＳＰＳ的加入显著改善了ＰＳ与ＰＡ１０１０的相容性，加强了界面粘结，使共混物缺口冲击明显提高，实现了ＰＳ增韧ＰＡ１０１０的目标。偏光显微竟结盟表明，ＨＳＰＳ的加入对共混物中ＰＡ１０１０的结晶形态有明显影响，使ＰＡ１０１０球晶细化且不完善。     

Ti-MWW/H2O2体系催化官能化烯烃环氧化

研究了Ti-MWW/H2O2催化体系对多种官能化烯烃液相环氧化的催化性能.结果表明,与钛硅分子筛TS-1相比,Ti-MWW具有更高的催化活性和环氧化产物选择性.溶剂对Ti-MWW催化环氧化反应的活性影响较大,其中水是催化丙烯酸乙酯和乙酸烯丙酯的最佳溶剂,随着C=C双键相邻官能团吸电子能力的增强,环氧化反应的催化活性下降.     

尼龙-6和尼龙-6合金的球晶结构与破坏性能的研究

成型冷却速度即结晶速度对单纯尼龙 ６和尼龙 ６合金的拉伸破坏性能具有不同的影响．结晶速度慢，球晶尺寸大，单纯尼龙 ６的拉伸破坏强度高，破坏形变和破坏能量减小；尼龙 ６／热塑性聚酰胺弹性体／增容剂合金不仅拉伸破坏强度高，而且破坏形变和破坏能量都有所增加．研究表明，虽然球晶尺寸影响尼龙 ６的破坏性能，但球晶的性质即球晶的界面上和片晶 片晶间的非晶部分结构、微小分散粒子的空洞化及相与相之间的界面结合强度是影响尼龙 ６破坏性能的主要因素．     

聚对苯二甲酰对苯二胺对尼龙-6共混改性的影响

<正> 聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)是一种棒状的刚性高分子,由它的液晶溶液可制得高强度、高模量、耐高温纤维,这种纤维可作为增强剂以制备高性能的复合材料。若将刚性链高分子以近于分子水平分散到柔性链高分子中,可期望得到性能良好的分子复合材     

均相催化剂制备的乙丙共聚物的组成均匀性研究

均相催化剂制备的乙丙共聚物的组成均匀性研究徐君庭范志强王齐封麟先（浙江大学高分子科学与工程学系杭州３１００２７）关键词均相催化剂，乙丙共聚物，组成均匀性在高聚物的制备过程中，由于多种活性中心的存在、活性中心随时间的变化及聚合条件的波动等因素使得...     

锆茂均相催化剂对乙烯／丙烯和乙烯／1－丁烯共聚合研究

锆茂均相催化剂对乙烯／丙烯和乙烯／１－丁烯共聚合研究姚晖，肖士镜，陆宏兰（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词共聚合，乙烯，丙烯，丁烯，锆茂，甲基铝氧烷金属茂均相催化剂中过渡金属的性质，及其周围配位体的结构对催化剂性能有很大影响［１，２］．金...     

锆茂均相催化剂对乙烯／丙烯和乙烯／1－丁烯共聚合研究

锆茂均相催化剂对乙烯／丙烯和乙烯／１－丁烯共聚合研究姚晖，肖士镜，陆宏兰（中国科学院化学研究所北京１０００８０）关键词共聚合，乙烯，丙烯，丁烯，锆茂，甲基铝氧烷金属茂均相催化剂中过渡金属的性质，及其周围配位体的结构对催化剂性能有很大影响［１，２］．金...     

POLYMERIZATION OF ETHYLENE AND PROPYLENE WITH VCL4-BUTYLLITHIUM CATALYSTS

Polymerization of ethylene and propylene with VCl₄-BuLi (Bu = n-Bu, sec-Bu, tert-Bu) catalysts was investigated. The VCl₄-BuLi catalysts were found to initiate the polymerization of ethylene and propylene. The VCl₄-BuLi catalysts gave an ultra high molecular polyethylene. The effect of the Li /V mole ratio on the polymerization of ethylene with the VCl₄-BuLi catalysts was observed, an the catalyst gave an optimum rate at the Li/V ratio of about 3.0. The polyethylene obtained with the VCl₄-BuLi catalyst was found to be a linear structure. In the polymerization of propylene with the VCl₄-BuLi catalyst, the polymers contain mm contents of 56–66% were produced.     

以丙烯为主体的二元及三元共聚研究──丙烯与乙烯和丁烯－1的共聚合

研究了ＭｇＣｌ２载体高效催化剂用于丙烯为主体的与乙烯和丁烯－１的二元及三元共聚合反应：选择了最佳的共聚合条件；实验测定了共聚单体配比对共聚合活性、共聚物分子量和物理性能的影响；并用１３Ｃ—ＮＭＲ分析了共聚物组成、序列分布和支链结构等微观结构信息．     

小角X光散射法研究聚丙烯/乙丙橡胶合金的相结构

用X光小角散射和扫描电子显微镜研究了聚丙烯 乙丙橡胶合金薄膜 .根据Debye Buech光散射统计理论计算了结构参数 ,即相关函数ac、平均弦长 l和旋转半径Rg.同时计算了Porod指数α ,并用α讨论了分散相的形状 .用扫描电子显微镜观察了共混物的形态和结构     

载体型钛系催化剂的丙烯与乙烯共聚合研究

以载体型钛系齐格勒-纳塔催化剂进行了丙烯和乙烯无规共聚合的研究。对聚合温度、铝钛摩尔比、给电子体浓度和加氢等行为作了考察。共聚合速度和共聚物的比浓粘度呈规律性变化。用~(13)C-NMR和DSC测定了共聚物的组成、序列分布、熔点和结晶度.结果表明,在共聚合反应速度曲线上,在丙烯和乙烯分别为10mol％组成处,出现两个最大值。随共聚物中乙烯含量增加(2—10mol％),其熔点和结晶度降低,DSC峰变低、变宽,在乙烯含量达10mol％处出现双峰(128/116℃)反映出无规共聚链出现不同的序列分布。     

i-PP/EPR REACTOR ALLOY PREPARED THROUGH ETHYLENE/PROPYLENE SLURRY COPOLYMERIZATION CATALYZED BY METALLOCENE SUPPORTED iPP PARTICLES

i-PP/m-EPR reactor alloy were prepared through ethylene/propylene slurry copolymerization catalyzed by metallocene(rac-Et(Ind)_2ZrCl_2)supported on porous iPP particles.Polar monomer(dihydromyrcene alcohol)treated with triethyaluminum was added in the preparation of porous iPP particles to introduce hydroxyl groups and thus enhance the ability for chemically supporting the metallocene catalyst.The effects of MAO/Zr ratio and monomer composition in feed on the reaction activity and property of polymer wer...     

IN SITU COMPATIBILIZATION OF LDPE/NYLON-6 BLEND USING LOW MOLECULAR WEIGHT INTERFACIAL AGENT AS A CHEMICAL COMPATIBILIZER

In situ compatibilization of low density polyehylene (LDPE) (30%) and nylon-6(70%)blends through one-step reactive extrusion using t-BuOOH as an initiator and low molec-ular weight interfacial agents as compatibilizers was studied. The compatibilizer containeda long chain bydrocarbon, double bond and two polar functional groups which was capableof reacting with both LDPE and nylon-6 in the presence of initiator to form a copolymerat the interface of the two polymer phases. The extruded blends exhibited significant en-hancement in their compatibility based on morphological, thermal analysis and mechanicalstudies. The effect of the hydrocarbon chain length and structure of the functional groupof the compatibilizer was also examined. It was found that blends prepared by using thecompatibilizer containing longer hydrocarbon chain and amide group had better mechanicalproperties.