低冰点液体的汽化热测定实验研究

应用克拉珀龙方程获得测定低冰点液体汽化热的实验公式，自制可控温度恒温器，测量了乙二醇的汽化热．实验结果的相对误差不大于1．4％．     

应用胞腔理论计算纯物质的汽化热

1引言胞腔模型或称自由体积模型早在本世纪30年代就已经提出［’－‘］，但由于该模型的重要参数，即自由体积一直无法予以确定，以至于就无法用该模型来计算物质的一系列性质、作者曾于1985年利用胞腔型状态方程导出两个物质特性参数一内压因子和构形因子问，本文根据上述状态方程和两个特性参数导出了计算物质的自由体积公式。从此即可应用自由体积参数计算物质的热力学性质。本文是介绍应用自由体积参数计算纯物质的汽化热的方法。2自由体积模型的液体理论和自由体积的计算自由体积理论最早由Lennard－Jones和Devon－shire用来将液体的…     

水的比汽化热测量装置的改进

对传统的测量水的比汽化热实验中的加热和输气装置进行改进,采用集成电路温度传感器测量量热器中温度,实现了水比汽化热非电量电测,较准确地测量水的比汽化热．     

汽化热与沸点汽化熵的理论计算——论证褚鲁统规则

将液汽界面区域视作“表面相”,从特性函数出发,导出了液体汽化热与汽化熵的数学表达式;应用玻尔兹曼因子方程,用宏观参量T,pg,Vim的实验测量值,对物理性质炯异的水、汞、乙醇、乙醚、苯胺的汽化热与沸点汽化熵进行理论计算,得到了与实验实测值一致性优良的结果;既从理论计算角度,也从实验实例计算的角度,定量地论证了褚鲁统规则;开启了精确计算液体表面自由能及其相关物理量的方便之门.     

一种测量水的汽化热的实验设计

文中设计了一种测量水的汽化热的实验设备，并用该设备测量了水的汽化热.实验结果表明，这种实验方案测量出水的汽化热与公认值十分接近，得到的实验结果误差小于1%.该方法重复性较好，实验操作便捷，仪器的开发成本较低，有极高的推广价值.     

精确研究光电离散射截面的新方法

利用单个原子精确的光电离散射截面和物质的复介电常数,并考虑一定的分子力学模型,可以对凝聚态物质中的原子光电离截面进行定量研究.孙卫国等最近提出了一套研究真实体系中原子光电离截面的新方法.本文首次应用它们来研究碱土金属钠在不同密度状态下的光电离截面,结果表明新的光电离截面公式比著名的孤立原子光电离截面公式更具有优越性.     

载气蒸发气-液两相流传热特征与过程模拟

本文首先说明了载气蒸发气-液两相流传热特征,并以载气与沸腾液体相接触时液体向载气泡内快速汽化所产生的“界面汽化热阱”说明了其对传热的强化作用;进而建立载气蒸发过程流体流动与传热的数学模型,并进行了模拟计算。     

水滴对汽化热实验的影响

分析水的汽化热实验中误差的产生原因,重点探讨蒸气导管的选择对汽化热测量的影响,为提高实验精度、减小误差提出了合理而简便的改进措施。     

原子能级与共振时间量子化

本文发展了Ｓｃｈｏｍｍｅｒｓ的时间观点，着重讨论了辐射与物质作用过程的时间和共振时间。并通过假定辐射与物质作用过程为时间本征态，推出了共振时间量子化的重要结论。本文还应用共振时间量子化方法讨论了原子光散射，推出了原子能级和原子的价电子逐级电离所形成的所有离子能级普适性解析公式。     

数字化智能液体汽化热测量系统研制

针对传统的液体汽化热测量实验过程繁琐、 测量误差大的不足, 设计和制作了一种基于单片机开发的 数字化智能液体汽化热测量实验系统. 该测量系统以 K 6 0单片机为核心, 用压力传感器精确测量液体质量, 单片机 闭环控制可控硅的接入电阻使加热器恒压加热液体, 排出的液体蒸气的质量由单片机A / D采集的电压变化量并结 合均值滤波实时计算得出, 对干扰与误差进行去噪与优化处理     

纯物质亚稳态机理的研究及液体过热亚稳态极限的预测

在通常条件下，物质到达该条件下的平衡相变点却没有发生相变，仍然保持相变点以前的形态，这种形态称之为物质的亚稳态。亚稳态分为过冷态和过热态，如图1所示，液体在某压力下在L点应开始蒸发为气体，液体却处于过热亚稳态，曲线CL和CO间的相区为过热区，点O是T2温度下液体过减压的极限点，也是P=Pnor=0.101325MPa下液体的过热极限点，液体状态达到O点必产爆炸式的气化，CO线就是过热极限曲线，也称旋节线。在定容条件下，液体达到过热极限时，产生爆炸式气化，在极短的时间内会产生很大压力。工程上由于过热液失稳引起的蒸汽爆炸带…     

饱和态金属熔体热力学性质的计算

本文应用聚集硬球引力场模型状态方程和饱和液态状态方程分别计算了五种碱金属熔体的饱和气体和饱和液密度。另外，还基于Clapeyron方程应用Rankine蒸气压方程与状态方程计算了金属熔体的气化热．上述计算结果都非常满意。     

液体理论极限过热度的确定

本文利用统计热力学涨落理论提出一个新的假说，并由此建立了确定液体极限过热度的新方法。用导出的公式对18种液体物质极限过热度的计算结果表明，与其他作者提供的实验数据比较，其平均偏差小于0．67％，最大偏差不超过2.65％。本文给出的表达式具有普适性，可以对任何液体物质进行极限过热度预测。因此，这种新的方法在理论和应用上的价值都是显见的。     

应用分子聚集型维里方程推算工质热物理性质

1分子聚集理论简介任何物质在气态和液态时均存在分子聚集行为，分子的这种聚集行为是由分子间作用力，即范德华力（包括定向力、诱导力和色散力）与弱化学力（如氢键等）所致。任何物质体系都是由大小不同的分子聚集体所组成，物质体系的分子的聚集程度不仅与分子大小、形状结构特性有关，而且随物质体系所处的状态（温度、压力和组成等）以及外场（如电磁场、声波场等）而变化。分子聚集的一个明显结果是实际分子数（包括单体分子，双聚体分子和多聚体分子）减少，而表现分子量增加，现定义一聚集参数j：来描述分子聚集行为，其中N，NO…     

应用低压下饱和液体PVT数据推算临界参数

应用低压下饱和液体ＰＶＴ数据推算临界参数童景山，高光华，李军，何峻（清华大学化学工程系北京１０００８４）关键词：临界参数推算法，饱和液体ＰＶＴ数据，低压一、前言纯物质的临界参数（Ｐｃ，Ｖｃ；Ｔｉ）在关联和予测物质的一系列热物性数据中得到广泛应用。临界...     

简便通用型蒸气压方程及汽化热的新算法

1概述至今为止，已发表的通用蒸气压方程比较多，但在工程上获得广泛应用的却很少，其中最受青睐的是Antoine蒸气压方程。该方程使用简便，在一定温度范围内计算精度也较满意，但方程中的三个常数需用实测的蒸气压数据回归确定，这给工程计算带来不便。鉴于此，本文通过对该方程结构特性进行研究，认为此方程常数与物质结构性质密切相关，并找到了直接确定常数的方法。2Antoine常数的确定方法本文首先选用了正常沸点（几，K），临界点（尺，To）以及定义偏心因子（叫值的状态点，把Antoine方程应用于该三个状态点，通过联立求解，由此导出…     

一种新的对比态混合物状态方程的建立

1引言在混合替代工质的研究中，要分析其热力学性质和循环性能，必须有能够准确描述混合制冷剂性质的状态方程。目前计算采用的各种混合状态方程都必需有混合物各组分间的二元交互作用系数Kij。Kij的值一般需要由回归二元混合工质的PVTx实验数据或相平衡数据而得到。实际的混合工质替代研究中，常常没有或缺少混合物的实验数据。对于二元混合物而言，其热力性质应与组成这种混合物的两种纯质的性质密切相关，有可能以纯质的物性来表达混合物的性能，而大多数纯质制冷剂都有用实验数据回归的精度很高的专用状态方程和蒸气压方程。所以，如…     

对立方型状态方程的分析和改进及对超临界工质的计算

1对现有立方型状态方程特性的分析研究与改进现有的立方型状态方程无论是SRK方程还是PR方程都有其固定的适用范围，井且与偏心因子有关。另外，这两个方程的引力项中均引人温度函数叫Tr；叫。但是，偏心因子。不反映强极性物质的特点，这对计算强极性质起不到应有的作用，还有这两个方程中的常数a和b，其系数几和成都是定值，特别是门数值偏大，对计算液体密度是不利的，甚至有时还出现摩尔体积比6值还小，即V＜6，这是很不合理的。在超临界流体区流体密度也比较大，相当于液体密度，故这种状态方程也不适用，基于这些不足之处，本文作者…     

含CO2、DME和CH3OH等物质体系的汽液相平衡模型及相图

针对二甲醚生产过程中的汽液相平衡问题,本文提出了适于描述含CO2、DME和CH3OH体系的NRTL-PR模型组合,并以此模型计算了大量关于CO2-DME-CH3OH体系的三元VLE数据,绘制出几组等温、等压三元相图。可以认为,此模型得到的数据和相图能准确地反映含二甲醚体系的VLE关系,是实际生产工艺的研究与开发的重要基础。     

THE CRITICAL STATE OF THE TWO-DIMEMSIONAL ALTERKATIVE BINARY SYSTEM

The equation of state and the isothermal line for the two-dimensional alternative binary system are discussed in this paper. We found the regularity of variance of the critical state with the composition of binary system, and obtained the linear relationship between the critical pressure and the critical temperature. We showed that the value of the critical coefficient is independent of the composition and coincides with the experimental data for the three-dimensional substances in quantitative 1eve1 .