火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的钙含量

采用硝酸锶作干扰制剂，不经分离，直接用火焰原子吸收分光光度法测定饲料中的钙含量。该方法的线性范围为0-7.0μg/ml。线性回归方程为A=37.5169C 1.1143，相关系数r=0.9998，相对标准偏差为0.59%-1.53%，回收率为98%-100.5%。该方法简便、快速。     

化学计量学-分光光度法同时测定饲料中的诺氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星

在pH1.81的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中对诺氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星三组分混合溶液进行光度测定,所得的重叠光谱数据用经典最小二乘(CLS),主成分回归(PCR),偏最小二乘(PLS)和径向基人工神经网络(RBF-ANN)方法处理和分析,结果表明RBF-ANN对合成样中三种药物浓度的预报结果...     

纸色谱分离和分光光度法测定氯原酸

1　引　　言氯原酸是杜仲、金银花等多种中草药抗菌消炎的有效成分之一。氯原酸的测定方法有高效液相色谱法、毛细管电泳法、紫外分光光度法等。本文研究了氯原酸的分离条件和利用氯原酸的配位效应进行显色的有关参数 ,建立了测定氯原酸的可见分光光度法。方法具有仪器简单、灵敏度高、选择性好、快速准确、容易普及等优点。用于样品中氯原酸测定的标准偏差为 1 .0 %～ 3.1 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .8%～ 1 0 2 .4 %。2　实验部分2 .1　仪器和试剂　 72 1型分光光度计 (上海分析仪器三厂 ) ,ＫＱ 1 50 0型超声波发生器 (昆山市超声仪器有…     

薄层色谱-分光光度法测定纸张中单糖的研究

建立了薄层色谱-紫外可见分光光度法测定纸张样品水解液中单糖组成的方法。纸张样品水解后点样在以丙酮处理过的硅胶G薄层板上,以正丁醇∶乙酸乙酯∶异丙醇∶乙酸∶吡啶∶水=7∶20∶12∶7∶6∶5(体积比)为展开剂,以苯胺-草酸为显色剂,测定了单糖的Rf值。以1-萘酚为显色剂,测定了纸张样品水解液中的单糖含量,方法的线性关系较好,5种单糖的样品加标回收率为96.10%~98.18%。该方法分离效果好,操作简便,可用于纸张样品水解液中5种单糖的同时测定,从而为法庭科学中纸张的检验提供依据。     

薄层色谱分离和分光光度法测定桃叶珊瑚甙

提出在冰醋酸－９５％乙醇（１：２,Ｖ／Ｖ）溶液中,以Ｅｐｓｔａｈｌ试剂为显色剂测定桃叶珊瑚甙的分光光度法。最大吸收波长为６０１ｎｍ。对于杜仲叶提取物中的桃叶珊瑚甙,以甲醇－氯仿－石油醚－乙酸乙酯为展开剂,用薄层色谱法予以分离,用分光光度法进行测定。     

分光光度法测定汽油中的磷

提出了用磷钒钼酸分光光度法测定汽油中磷含量的方法，通过对汽油中可能存在的共存离子干扰进行了考察，确定了最佳测试条件。对合成标准样品分析，其相对误差小于±３．０％，相对标准偏差小于２．３％，对实际样品进行分析并进行了加标回收试验，磷回收率达到９８．８％～１０３．９％。是一种快速、可靠测定汽油中磷含量的方法。     

分光光度法测定动植物样品中的碘

1 引言 动植物样品中的碘有的以有机碘化物存在,加热时易生成元素碘挥发损失。实验证明,样品中加入适当量碱溶液,加热蒸干,再在马弗炉中灼烧,水提,试样中碘可完全转入溶液中,干扰氧化还原反应的有机质也可除尽,再经离子交换柱分离富集即可用比色法测定。可测定大于0.1μg/g碘的样品,一般动植物中含碘量均高于此值。试剂空白很低。     

分光光度法测定薯蓣皂苷元

采用高氯酸反应使薯蓣皂苷元显色 ,对影响显色反应的主要因素进行了考察 ,于 41 0nm波长处对穿山龙中薯蓣皂苷元的含量进行测定 ,测定结果与高效液相色谱法相近。方法的线性范围为 3.1 2～2 1 .84μg mL ,适用于薯蓣皂苷元提取过程中的常规检测     

强碱分离铬天青S光度法测定硅铁合金中的铝

采用强碱分离铁、钒等干扰金属元素,在pH 5.5左右,铝与铬天青S形成稳定的紫红色配合物,在波长545 nm进行光度分析,用标准加入法定量,提高了方法的选择性和灵敏度.用于硅铁合金中铝含量的测定,回收率为97.4％ ～ 101.3％,测量结果的相对标准偏差为0.5％ ～1.5％.     

分光光度法测定丙烯酸及丙烯酸酯中阻聚剂的含量

采用乙醇作溶剂,亚硝酸钠作显色剂,用分光光度法于400 nm处对丙烯酸及丙烯酸酯中阻聚剂含量进行测定。阻聚剂含量y在0~120μg/(25 mL)范围内与吸光度x呈线性关系,线性方程为y=1 768.5x-15.123,r=0.999 5。方法检出限为0.1μg/mL,测定结果的相对偏差为2.26%~2.91%(n=5)。加标回收率为96.5%~100.7%。     

痕量银的玫瑰红银试剂分光光度法的研究

本文在前人研究工作的基础上进一步研究了玫瑰红银试剂分光光度法测定量银。使方法较前有所改善。实验部分一主要试剂(均为分析纯) 2,4-二硝基酚饱和水溶液;碳酸氢钠饱和溶液;硝酸:1+49(须不含氯离子);聚乙烯醇     

气相色谱法测定水中的松节油

研究了测定水中松节油的气相色谱法.采用二硫化碳萃取,DB-5型毛细管柱分离,氢火焰检测器(FID)检测水中松节油的含量.松节油浓度在1. 00～25. 0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0. 9996.加标回收率为86. 3%～91. 3%,测定结果的相对标准偏差为8. 7%(n=6).该法可满足地表水环境质量标准的要求.     

遗传算法用于鸡饲料中6种元素的同时测定

将分光光度法与遗传算法相结合,对乳化剂OP-Zn2+(Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+)- 5-Br-PADAP所形成的三元胶束络合物严重重叠的吸收光谱进行解析,实现了6种元素的同时测定。方法的检出限在2～5μg·L-1,相对标准偏差小于1．1％。方法用于鸡饲料中锌、镉、钴、镍、锰、铜的同时测定。     

吹扫捕集气相色谱法测定水中苯系物

采用吹扫捕集-气相色谱法测定生活饮用水中苯系物(笨、甲苯、乙苯、邻、间、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯),并对吹扫捕集的条件进行优化,缩短了分析周期,提高了方法的灵敏度和准确度.方法的最低检出浓度为0.9～1.7μg/L,相对标准偏差为0.63%～1.36%(n=7),平均加标回收率为97.4%～101.3%.本方法适合于地表水和生活饮用水中苯系物的测定.     

离子色谱法测定水环境中高浓度Na~+存在下的痕量NH_4~+

采用0.45μm滤膜过滤处理样品和梯度淋洗离子色谱法测定水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+含量。离子色谱条件为:IonPac CS16离子分析柱,甲基磺酸梯度淋洗,抑制型电导检测。用该法对炼厂水环境中高浓度Na+存在下的痕量NH4+的测定,Na+和NH4+加标回收率分别为100.24%～100.8%、91.30%～104.35%。     

固相萃取富集-高效液相色谱法测定水中莠去津

用高效液相色谱仪分析水中的三嗪类除草剂-莠去津(ATR)。样品经C18固相萃取柱富集后测定,流动相为甲醇-水,检测波长为220nm。莠去津浓度在0.1~5.0mg/L范围内与峰面积线性关系良好,相关系数r=0.9995,样品的加标回收率为82.0%~90.3%,测定结果的相对标准偏差为1.3%。     

离子色谱法测定牙膏中甘油磷酸根的含量

在D ionex-320离子色谱仪上,采用RFC-30淋洗液自动发生器对牙膏中甘油磷酸根的分离尝试了4根不同的阴离子分析柱(AS11-HC、AS17、AS18和AS19),最终确定了以AS18为分析柱。选用适当的梯度淋洗程序,可在较短的时间内完成对牙膏样品的分析。该方法线性关系良好,相关系数r2=0.999 7,检出限为0.024 mg/L,测定结果的相对标准偏差为1.162%(n=6),加标回收率为98.1%~99.0%。方法灵敏度高,重复性好,简便易行。     

离子色谱法测定磷肥中磷含量

提出了用离子色谱法分离和测定磷肥中磷含量的方法。样品用混合酸消解,使磷转化为磷酸盐,化学抑制电导检测器检测。五氧化二磷在1~50 mg.L-1范围内呈线性关系,检测结果与国标的化学法接近,加标回收率为93.0%~97.8%。