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合成了新型5-氟尿嘧啶修饰的自由卟啉5-(2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(L)及其锰配合物(MnL)和锌配合物(ZnL)。通过紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱及高分辨质谱等手段进行了结构表征。研究了它们的荧光性质和电化学性质;应用标准磺酰罗丹明B法(SRB法)测试了目标化合物对人肺癌细胞株A549、人肝癌细胞株Bel-7402和人结肠癌细胞株HCT-8生长的抑制活性。结果表明:相同实验条件下,不同金属离子对配合物的荧光强度存在较大影响:锌配合物具有荧光猝灭的性质,而锰配合物未能观察到明显的荧光发射光谱;与自由卟啉和锌配合物相比,锰配合物除卟啉环发生氧化还原反应外,Mn~(2+)自身也发生了氧化还原反应;抗癌活性测试显示锰配合物较其他2种化合物有较好的抗癌活性。 相似文献
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稀土金属尾式组氨酸卟啉配合物的合成及光电性质 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了尾式氨基酸卟啉 5-(三苯甲基-组氨酸酰胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)的稀土金属配合物[Ln=Sm(2), Eu(3), Er(4), Dy(5), Yb(6)]. 通过紫外-可见光谱、 红外光谱、 元素分析及飞行时间质谱对稀土金属卟啉配合物进行了表征, 并研究了卟啉样品的荧光性质和表面光电压性质. 由于卟啉1周边存在吸电子基团, 致使其荧光发射强度和荧光量子产率较低; 稀土金属卟啉配合物3的荧光量子产率较高, 配合物6的荧光量子产率最低, 这主要是由稀土金属离子性质及无辐射跃迁强度不同造成的. 通过研究卟啉样品的表面光电压性质发现, 外加电场性质及外加电压强弱对光电压信号有较明显的影响, 这为氨基酸类金属卟啉化合物在光电器件方面的研究提供了一定的理论依据. 相似文献
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5-氟尿嘧啶-1-烷氧苯基三间氯苯基卟啉的合成及其体外抗癌活性 总被引:1,自引:1,他引:0
为提高5-氟尿嘧啶抗癌的靶向性,降低其不良反应,合成了5种新型卟啉-5-氟尿嘧啶衍生物及其Mn3+配合物,优化了合成反应条件,探索了目标化合物的分离方法。 通过IR、UV-Vis、1H NMR和ESI-MS对化合物结构和组成进行了确认。 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,以5-氟尿嘧啶为阳性对照药,测试了卟啉化合物对5种肿瘤细胞的体外抑制活性。 初筛结果显示,化合物D3对人卵巢癌细胞Sk-ov-3有较强的抑制作用。 相似文献
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曙红与卟啉分子间和分子内的光致相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了以半刚性链(一CH_2phCH_2—)和柔性链(—(CH_2)_4—)连接的曙红-卟啉二元化合物及其模型化合物.通过吸收光谱、荧光光谱、激发光谱及荧光寿命研究了模型化合物分子间的相互作用和二元化合物分子内的光致电子转移和能量传递.结果表明:二元化合物的模型化合物曙红乙酯和卟啉易形成基态复合物 在二元化合物分子内激发曙红时,曙红能将其单重态能量传递给卟啉,并能引发分子内的电子转移;激发卟啉时,能发生曙红向卟啉的电子转移.分析了分子构型和溶剂极性对2种过程的影响. 相似文献
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合成了具有近红外荧光特性的卟啉化合物二{[5,5’-10,20-二苯基-15-(4-吡啶基)卟啉]Zn(Ⅱ)]}丁二炔,通过核磁共振波谱和质谱对其结构进行了确认.通过紫外吸收光谱法测定了其光学性质,利用HWHR光学平台测定了化合物在近红外区激发产生的荧光,并通过动物组织模型评价其荧光深层次成像效果.结果表明,该化合物具... 相似文献
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通过密度泛函理论计算比较性地研究了5,15-二(4-(5-乙酰基硫戊氧基)苯基)自由卟啉及其锌配合物的分子结构、电荷性质、分子轨道、电子吸收光谱和红外光谱.这类化合物具有在卟啉相对的两个中位的苯环上连有5-乙酰基硫戊氧基的新颖结构.模拟得到的这两个化合物的分子结构和电子吸收光谱以及红外光谱都与实验测得的符合得很好.通过与未取代的自由卟啉和卟啉锌的结构和性质进行比较,研究了中位取代基、极性溶剂和中心金属取代对此类卟啉化合物结构和性质的影响规律.对化合物的电子吸收光谱中的电子跃迁本质进行了归属,并通过基于正则坐标分析产生的动画对红外光谱的振动模式进行了指认.目前的工作将对理解此类新颖卟啉化合物的结构和性质以及取代基和溶剂效应提供很大的帮助. 相似文献
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利用荧光手段对自制的3种卟啉蒽醌化合物及其锌配合物与母体卟啉进行了研究,计算了各种化合物单重激发态的能量Es、荧光量子产率及荧光猝灭百分率.从荧光猝灭的角度证明它们确实能在光激发下进行分子内电子转移,形成分子内电荷分离态.同时探讨了有机碱的轴向配位及溶剂对PAQ化合物荧光性质的影响. 相似文献
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合成了一种5-氟尿嘧啶修饰的自由卟啉(5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)卟啉)及其2种金属卟啉配合物:5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)锰卟啉和5-[2-(5-氟尿嘧啶-3-基)乙氧基苯基]-10,15,20-三(4-甲氧基苯基)锌卟啉。 通过紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和核磁共振谱氢谱(1H NMR)对目标化合物进行了结构表征。 用噻唑蓝法(MTT法)测定了自由卟啉、锰卟啉及锌卟啉分别对肺腺癌细胞株A549、肝癌细胞株Bel7402和人结肠癌细胞株HCT-8的抑制活性。 其中,锰卟啉对人结肠癌细胞株HCT-8的半抑制浓度为IC50为17.8 mg/L,具有一定的细胞毒作用。 相似文献
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Synthesis of Metal Porphyrins Tailed with Salicylic Acid and their Interaction with Bovine Serum Albumin 总被引:2,自引:0,他引:2
TaoJIA KaiWANG YiMeiZHAO ZaoYingLI 《中国化学快报》2004,15(3):357-360
A synthetic method of porphyrins tailed with salicylic substituents is described.Reaction of bromoalkoxyphenyl porphyrin 1 with salicylic acid gave porphyrins 2-5. These new compounds were confirmed by ^1H NMR, IR, UV-vis, MS and elemental analysis, and observed their interaction with bovine serum albumin (BSA) in fluorescence spectrum. 相似文献
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1,3-Dialkyl-5-fluorouracil compounds and polymers containing 5-fluorouracil in the main chain were synthesized by the reaction of 5-fluorouracil with alkylbromidcs and polymethylene bromides respectively. The structures of the new compounds and polymers were confirmed by IR and NMR spectra as well as elemental analyses.The factors affecting the polycondensation, such as the temperature and time of the reaction were investigated. The anti-tumor activity of some of the 5-fluorouracil containing compounds and polymers were also measured. 相似文献
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Kai Wang Tian Li Faquan Yu Yunman Zheng Wai‐Kwok Wong Daniel W. J. Kwong Zaoying Li 《中国化学》2012,30(3):529-533
5,10,15,20‐Tetrakis(4‐amidinolphenyl)porphyrin, its Zn complex and amidinolphenyl bispophyrin interacting with calf thymus DNA were investigated by fluorescence emission spectra and fluorescence life time measurements were also shown. The binding modes of these compounds were recorded and lifetimes of luminescence were measured as a function of the nature to understand the interaction with DNA. The results suggest those amidinoporphyrins are promising new photodynamic therapeutic agents. 相似文献
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Wei Xu Hailong Chen Yanfeng Wang Chuntao Zhao Xiyou Li Dr. Shuangqing Wang Dr. Yuxiang Weng Dr. 《Chemphyschem》2008,9(10):1409-1415
Two compounds containing a porphyrin dimer and a perylene tetracarboxylic diimide (PDI) linked by phenyl ( 1 ) or ethylene groups ( 2 ) are prepared. The photophysical properties of these two compounds are investigated by steady state electronic absorption and fluorescence spectra and lifetime measurements. The ground state absorption spectra reveal intense interactions between the porphyrin units within the porphyrin dimer, but no interactions between the porphyirn dimer and PDI. The fluorescence spectra suggest efficient energy transfer from PDI to porphyrin accompanied by less efficient electron transfer from porphyrin to PDI. The energy transfer is not affected by the dimeric structure of porphyrin or the linkage between the porphyrin dimer and PDI. However, the electron transfer from porphyrin to PDI is significantly affected by either the linkage between the donor and the acceptor or the polarity of the solvents. The dimeric structure of the porphyrin units in these compounds significantly promotes electron transfer in nonpolar, but not in polar solvents. 相似文献
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系列羟基苯基卟啉化合物荧光性质的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
对照紫外光谱的变化分析了5种卟啉周边羟基的数目、位置及其在不同溶剂条件下的荧光光谱的变化情况.研究表明,利用控制卟啉周边取代基的数目、对称性及选择溶剂可获得不同强度的荧光物质. 相似文献
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Dong Wang Xiuli Cheng Yuhua Shi Erjun Sun Xuexin Tang Changfu Zhuang Tongshun Shi 《Solid State Sciences》2009,11(1):195-199
The porphyrin nicotinic acid binary compounds with different substituents in porphine rings (5-(4-nicotinicoxyldecyloxy)phenyl-10,15,20-triphenylporhyrin 2a, 5-(4-nicotinicoxyldecyloxy)phenyl-10,15,20-tri(4-chlorophenyl)porphyrin 2b and 5-(4-nicotinicoxyldecyloxy)phenyl-10,15,20-tri(4-methoxyphenyl)porphyrin 2c) were synthesized. All of them have been characterized, assigned and analyzed by UV–vis, IR, MS and 1H NMR spectra. Their electrochemical and spectroscopic properties were studied by using cyclic voltammetry, fluorescence spectra and Resonance Raman spectra. Different substituents have a little influence on electrochemical behavior and fluorescence spectra. In the Resonance Raman spectra, the substituent has little influence on the skeleton vibration of porphyrin and has much influence on the vibration of phenyl. 相似文献