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相似文献
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Aminofluorosilanes react with lithiated amines undergoing LiF-elimination and substitution (1). The acyclic silicon-nitrogen-compound2 is isolated in the reaction with a difluorosilane after renewed lithiation.2 is cyclisated in the reaction with butyllithium by butane- and LiF-elimination (3). Aminofluorosilanes with bulky (4) or mesomeric stabilized (5) ligands form stable lithioaminofluorosilanes, which react with fluorosilanes giving substitution products (6, 7).6 and7 react with the lithium salt oftert-butylamin in a molar ratio of 12 to give8 and9 by intramolecular cyclisation.—The mass,1H and19F nmr spectra of the compounds are reported.  相似文献   

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Zusammenfassung Der an Derivaten der -Azidodiphenylessigsäure (I:R1=R2=C6H5) erstmalig beobachtete anormale Verlauf der katalyt. Hydrierung im Sinne der Reaktion III wurde an anderen Verbindungsklassen untersucht, um die Substratfrage dieser Reaktion zu umreißen. Hydrierende Cyclisierung wurde nur an -Azidocarbonsäurederivaten beobachtet, wobei R1 und R2 (im ursprünglichen Substrat=Phenyl) durch andere Gruppen außer H ersetzbar sind, welche aber meist geringere Ausbeuten ergaben.  相似文献   

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A conformationally directed Cyclization to the Octahydrophenanthridine System. The bicyclic precursors 5b and 8b are cyclized to the cis-fused phenanthridine derivative 6b without any detectable formation of the corresponding trans-derivative 7b . The conformational aspects of this stereoselective cyclization are discussed.  相似文献   

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The synthesis of the ,-unsaturated ketones4, 5 und6 via the regiospecific aldol- andWittigreaction with some indolealdehydes is described.4 and5 are stable enough for NaBH4-reduction to the corresponding alcohols.
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