恒电流电解-BCO分光光度法测定纯铜中铜含量不确定度的评定

对采用恒电流电解-BC0分光光度法测定纯铜中铜含量的不确定度进行了评定.对测量重复性、电解重量法、光度法等影响测量结果的不确定度分量进行了分析和量化.当纯铜中铜的质量分数为99.93%时,扩展不确定度为0.01%,k=2.     

电解法测定铜碲合金中铜时应注意些什么？

答：用恒电流电解法测定铜碲合金中铜量时建议考虑以下各点。     

用改进单纯形优化法对火焰AAS测定铜最佳条件的研究

用改进单纯形法对火焰ＡＡＳ测定铜的条件进行优化，并与传统方法进行了比较。结果表明，改进单纯形优化法实验次数少，灵敏度提高，线性关系好。     

电解精炼铜实验的改进

以铜丝为电极、以聚丙烯酸钠（一种高吸水性聚合物）和氨的水溶液为电解质进行铜电解实验,电解过程中可明显观察到阳极的铜溶解、铜离子从阳极向阴极移动、单质铜在阴极析出等实验现象。该实验具有彰显原理、操作简单、现象明显、安全环保等优点。     

恒电流电解溶样测定钢中磷

文献[1]报道用恒电流电解溶样测定钢中锰量。但用于测定钢中磷时,由于铁在阳极的水解及磷酸根离子的吸附,使电解过程难于控制。本文讨论磷酸根在电极上某些特殊性质及其用电解法进行分析所采取的措施。     

电化学-火焰原子吸收光谱法联用测定铜

1引言分析化学中不同分析手段的结合或联用,以提高分析灵敏度和检出限,一直是分析工作者努力的方向。作者就电化学和火焰原子吸收光谱法在联用方面作了探索;采用自行研制的微型床式电化学预富集池,极大地提高了原子吸收光谱仪的灵敏度。以研究测铜为例富集50mL溶液能将火焰原子吸收的检出限和灵敏度提高160倍达2个数量级以上。取得了一些有益的进展,初步展示出该联用方法的应用前景。2实验部分2．1仪器与试剂SF3208型原子吸收分光光谱仪（上海分析仪器厂）,直流稳压电源,IZ3-100型函数记录仪。铜标准液：按国标GB602-88用五水硫酸…     

恒电流库仑法测定基准试剂三氧化二砷的含量

用恒电流库仑法测定基准试剂三氧化二砷的含量，以恒电流通过含有碘化钾，基准试剂三氧化二砷试样的弱碱性水溶液，利用工作电极铂阳极上电生滴定剂I2与亚砷酸盐定量反应，以死停终点法确定滴定终点，测量出电解电流和电解时间，根据法拉第电解定律并利用EXCEL计算出基准试剂三氧化二砷的含量。方法的回收率为100％。     

恒电流库仑分析法测定青霉素G钠盐含量

将青霉素G钠盐在pH4．6条件下水解成青霉氨基酸;以银电极为阳极,电解产生滴定剂Ag^＋,以Ag^＋滴定青霉氨基酸,采用电位法确定库仑滴定终点,由电解定律计算青霉素G钠盐含量。此法取代了汞量法,消除了汞污染,相对误差为0．184%,RSD（n=11）为0．030％。     

泥螺腹足中铜元素的积累量测定

采用X射线荧光光谱法与原子吸收光谱法,研究自然海水在受铜污染的情况下,铜元素在泥螺腹足中的积累量.结果显示:在实验室模拟试验中,铜元素的积累量随着时间的推移而增加,10～14d达到吸收平衡,最大积累量是国家规定的无公害水产品安全要求中有害、有毒物质最高限量的2.5倍.方法的检出限(3S/N)为0.03 mg·kg-1,加标回收率为98.8%～101.5%.     

火焰原子吸收光谱法测定煤矸石中铜的样品前处理技术改进

采用火焰原子吸收光谱法测定了煤矸石中Cu的含量.研究了实验预处理技术、消解体系的控制选择及仪器条件的优化,建立了相应的原子吸收光谱测定方法.方法的RSD在1%~3%之间,加标回收率达到96.5%~104%.     

石墨炉原子吸收分析法测定若干建筑涂料原料中铜含量的研究

石墨炉原子吸收分析法具有灵敏度高、检出限低、干扰少等优点,已被广泛应用于环境、食品等领域中金属元素的痕量分析。采用石墨炉原子吸收法测定若干建筑涂料中铜元素的含量,标准曲线线性范围在0~100μg/L范围内,相关系数r=0.996 6,试样经炭化、灰化、酸溶解、过滤后,就可以上机测定,方法快速简便。测定结果显示,10种涂料的吸光度为0.087~0.365,铜质量分数均低于90 mg/kg,符合国家建筑材料环保要求。     

火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜的含量

建立了火焰原子吸收光谱法测定锡阳极泥中铜元素的分析方法。对锡阳极泥样品,采用盐酸、硝酸、高氯酸分解,氢溴酸挥发除去锡和锑的溶样方式,火焰原子吸收光谱仪测定铜,测定范围为1%～5%,并考察了仪器条件、不同酸浓度、干扰元素对铜含量测定的影响。实验结果表明铜的检出限为0.013μg/mL,加标回收率为95.5%～104%,相对标准偏差为0.81%～2.1%,方法准确度高、精密度好,能够很好地满足锡阳极泥中铜元素的测定。     

实验动物鼠饲料中微量元素的测定

应用原子吸收光谱法测定了实验动物鼠饲料中Zn、Cu、Fe、Mn、Mg、K、Na7种微量元素的含量。结果表明,7种微量元素中,Zn、Cu、Na的含量达到国家标准,分别高于国家标准88.18％、14.91％和9.85％,Mn、Mg、K、Fe的含量低于国家标准42.71％、32.95％、14.56％和6.74％。7种微量元素测定的回收率为89.71％～101.45％。     

火焰原子吸收光谱法连续测定烟叶中的铜锰

采用火焰原子吸收光谱法在同一体系中测定烟叶中的铜锰.方法简单,精密度和灵敏度高.相对标准偏差为0.44%～2.52%,回收率为96.5～102%.     

肝豆状核变性病人24小时尿铜含量的测定

用原子吸光法测定了肝豆状核变性病人组的健康人和对照组２４小时尿铜的含量。统计结果表明,肝豆状核变性病人组与健康人对照组２４小时尿铜含量有极显著差异（Ｐ〈０．０１）,由此可探讨铜在体内的浓度与疾病的关系,为临床上诊断肝豆状核变性病提供重要的诊断指标。     

塞曼火焰原子吸收光谱法直接快速测定白砂糖中的铜及铅含量

采用标准加入法,消除了基体,背景和粘度的影响,直接用塞曼火焰原子吸收光谱法测定白砂糖中的铜及铅含量。此法具有简便、快速、灵敏度高等优点,相对标准偏差铜为０．６１％－１．９％,铅为０．９４％－３．５％;回收率铜为９８．４％－１０２％,铅为９７．４％－１０４％。     

硝酸与铜反应实验的改进

对硝酸与铜反应的实验进行了改进,详细介绍了实验装置及实验步骤,改进后的实验能观察到NO气体是无色的,验证了其性质,并对产生的气体进行了合理处理,使其不再逸出。     

铜与浓、稀硝酸反应的改进实验

使用大试管、胶头滴管、Y形导管等改进了铜与浓、稀硝酸的反应实验,在完全密闭条件下进行,操作简单,现象明显,尾气处理方便安全,零污染。     

原子吸收光谱法测定钛合金中铜含量的不确定度评定

根据航空工业部行业标准检验方法[1],结合实验室的日常分析实际情况,对原子吸收光谱法测定钛合金中微量铜含量进行不确定度评定。对测定过程中的标准曲线、样品称量以及使用仪器带来的不确定度进行了分析,并量化每个不确定度分量,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。