硫氰化铵相变贮能的动力学研究

热能是最普遍的能量形式。典型的贮热材料是水合盐及其低共熔物,如Ｎａ2ＳＯ4·10Ｈ2Ｏ,ＣａＣｌ2·6Ｈ2Ｏ等,它们在从固体向液体熔化时,可吸收大量的热。但此类材料有易发生相分离,过冷较严重,贮热性能易衰退的缺点[1]。当今固—固相变贮热成为研究的热点[2,3]。硫氰化铵从室温加热到150℃发生相变过程中,无液相生成,且具有较宽的固—固转变温度,较高的固—固转变焓,过冷度轻,无腐蚀,稳定性好,因而是一种理想的贮热材料[4]。硫氰化铵在加热过程中的相变行为是[5]:ＮＨ4ＳＣＮ(单斜Ⅳ)ΔＮＨ4ＳＣＮ(正交Ⅲ)ΔＮＨ4ＳＣＮ(四方Ⅱ)ΔＨ2ＮＳ…     

氟氢化钾固-固相变的变温红外光谱测定

氟氢化钾（KHF2）晶体随着温度的升高,在196℃发生可逆的固－固相变,晶型由低对称的西方晶系转变到高对称的立方晶系^[1]。由于氟氢化钾的固－固相变焓高,可应用于热能的贮存^[2],它的高温相可用做高电导率的离子导体^[3]。氟氢化钾的应用强烈依赖于本身的晶体性,因此利用各种光谱、X－射线衍射、热分析等技术手段以及量子化学计算对两种晶相结构的研究已日趋完善^[4,5]。而对于其固－固相变升温过程中的动态测定还未见报道,这是由于一般的实验手段难以对升温过程进行原位跟踪所致。变温红外光变法具有简便、快速、实用等优点,因而成为研究相变的有力工具^[6]。本文采用变温红外光谱技术测定了氟氢化钾在不同温度下的红外光谱,发现当温度升高到固－固相变温度时,氟氢化钾的各个特征吸收峰的位置、强度及峰形均发生较大程度的变化,从而为验证氟氢化钾的固－固相变机理提供了依据。     

多元醇固-固相变的变温红外光谱研究

利用变温红外光谱技术测定了４种多元醇在４０００￣４５０ｃｍ＾－１范围内的ＩＲ光谱,分析了羟基的伸缩振动和面外变形振动随温度的变化情况,并结合ＤＳＣ对多元醇固－固相变机理进行了探讨。     

多元醇及其二元混合物固-固相变的IR研究

固固相变储能物质多元醇类以其有适宜的转变温度、较高的转变焓、具有经济和技术潜力而受到人们的重视,已在热力学和动力学等方面对其进行广泛和深入的研究[1-3],并通过红外光谱法研究了几种纯多元醇固固转变的机理[1].本文对几种多元醇及其二元混合物进行变温红外光谱的测定,进一步探讨了变化的规律.1　实　验11　药品:新戊二醇(ＮＰＧ)为保证试剂(日本东京化成株式工业会社),三羟甲基乙烷(ＰＧ)超纯(日本东京化成株式工业会社),季戊四醇(ＰＥ)化学纯(北京化学试剂公司).12　仪器美国ＰＥ公司Ｍ1730型富里叶变换红外光谱仪;日本Ｅ012Ａ号Ｈ…     

变温傅里叶红外光谱技术研究硬脂酸结构及相变机理

采用傅里叶红外光谱法研究了温度对于硬脂酸分子结构影响。通过变温红外技术在293~393K范围内,分别测定了硬脂酸羰基的傅里叶红外光谱、二阶导数红外光谱及去卷积红外光谱。结果表明,硬脂酸主要存在反式二聚体1、顺式二聚体2、开环二聚体3及单体4等4种结构。     

硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离和富集锗

研究了硫氰化铵-溴化十六烷基吡啶(CPB)体系浮选分离锗的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ge(Ⅳ)与硫氰化铵和溴化十六烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物[Ge(SCN)62-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中溴化十六烷基吡啶和硫氰化铵的浓度分别为3.0×10-3mol/L和1.5×10-2mol/L时,Ge(Ⅳ)可与Ga(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)和V(Ⅴ)离子定量分离,Ge(Ⅳ)的浮选率达到98.3%以上。对合成水样中Ge(Ⅳ)的分离和测定,结果满意。该方法在微量锗的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

四氯合锌酸二（正十二烷基铵）晶体相变机理的付里叶变换红外光谱研究

采用变温红外光谱研究了层结构标题配合物的固。固相变机理；相变主要与烷烃链和－ＮＨ＿３极性端基结构变化有关，主要来源于烷烃链的堆积结构和构象的有序。无序变化，同时伴有Ｎ－Ｈ…Ｃｌ氢键强度的降低，由于在高温烃链产生ＧＴＧ＋ＧＴＧ＇和临近端基的ＴＧ构象以及ＧＧ链段，链大量扭曲，形成了烷烃链的“熔化”态，发现同相和异相Ｃ－Ｃ伸缩振动频率对烷烃“链熔化”相变很敏感，可用于表征烷烃链的链长变化。     

月桂胺盐酸盐结构相变机理的红外光谱研究

月桂胺盐酸盐晶体的红外光谱研究表明,标题化合物两个结构相变的起始温度分别为327和339K。在327K以下晶体中分子以TT构象存在并以分子链相互平行的叉指状形式填充,339K以上分子以TG构象和部分GTG'构象存在并以非叉指状的六方形式填充,在327～339K之间则是一个分子构象由有序到无序、链填充由叉指状到非叉指状转变的中间过渡相。     

一种反铁电液晶薄膜相变过程的变温红外光谱研究

通过变温红外光谱对反铁电液晶MHOCPOOB薄膜相变过程中的分子构象、排布及相互作用的变化进行了研究.结果表明,室温时,薄膜中的分子烷基链同时含有zigzag和gauche两种构象.随着温度的升高,有序的zigzag构象转化为无序的gauche构象,链的扭曲程度增加.但S^*IA到S^*CA的转变并不引起烷基链构象和取向发生明显变化.刚性核中的羰基与相邻的苯环形成共轭体系,苯环之间相互倾斜排列,在相变过程中羰基与苯环的共平面作用逐渐被打破,且在相变点苯环间的二面角明显增大.     

交联型聚氨酯固-固相变材料的相变性能及形态

聚氨酯;聚乙二醇;储能材料;固 固相变材料;相变行为     

相转移催化合成硫氰酸铵

以氨和二硫化碳为原料的传统合成硫氰酸铵 ( NH4 SCN)工艺分为加压法 [1,2 ]和常压法 [3,4 ] 2种 .常压法设备投资小 ,操作灵活 ,但常压因互不相溶的 CS2 、NH3两相反应体积小 ,速度慢 ,反应时间达 2 5 h以上 ,且 CS2 易挥发 ,使 NH4 SCN产率仅有 60 %左右 .表面活性剂作为相转移催化剂加快反应速度的应用已有报道 [5] .本文采用壬基酚四氧乙烯醚 ( OP- 4)和壬基酚二十一氧乙烯醚 ( OP- 2 1 )混合型催化剂用于 n( CS2 )∶ n( NH3) =1∶ 2 .5反应体系 ,在常温、常压及高速搅拌下 ,第 1步反应缩短为 4h,NH4 SCN产率提高到 70 %以…     

Indirect Determination of CTMAB with Sodium Chloride and Ammonium Thiocyanate by Floatation and Separation of Zinc

Cetyl-trimethylammoniumbromide(CTMAB)isaveryusefulcationicsurfactant,sothestudyondeterminationofCTMABassumesgreatimportance.AsmallamountofCTMABisgenerallydeterminedbyspectrophotometrybasingCTMABcombineswithtriazidetoformcoloredbinaryion-associationcomplex1-3.However,thosemethodsofdeterminationofCTMABhavedisadvantagesofsmalllinearrange,needofspecialreagent,determinationinbaseenvironment,etc.Inthispaper,indirectdeterminationofCTMABwithNaClandNH4SCNbyfloatationandseparationofZn(II…     

Facile Method for Thiocyanation of Activated Arenes Using Iodic Acid in Combination with Ammonium Thiocyanate

A facile method for direct thiocyanation of activated arenes using iodic acid in combination with ammonium thiocyanate is described.     

Facile Method for Trimethylsilylation of Alcohols using Hexamethyldisilazane and Ammonium Thiocyanate under Neutral Conditions

A highly efficient method for trimethylsilylation of primary, secondary, tertiary, allylic, and a variety of sugar‐derived alcohols using hexamethyldisilazane in the presence of a catalytic amount of ammonium thiocyanate under neutral conditions is reported.     

Atomic Absorption Spectrometry with Thin-Wall Tungsten Tube Atomizer in the Presence of Ammonium Thiocyanate

Abstract

A sensitive atomic absorption spectrometry with a thin-wall tungsten tube atomizer is described. By addition of thiocyanate, sensitivities and detection limits were improved over that of a conventional atomizer for several elements.     

Resonance Light Scattering Spectra of Silver Thiocyanate System and its Application in Analysis

A novel determination method of Ag^＋ was established. In acetic acid-sodium acetate buffer （pH 5.0） medium, Ag^＋ reacts with SCN^- to form AgSCN in the presence of TritonX-100,which results in an increase of resonance light scattering （RLS）and giving a new RLS spectrum.The maximum RLS peak was at 585 nm,The enhancement of resonance light scattering at 585 nm was proportional to the concentration of Ag^＋ ranging from 0.0045-4.00μg mL^-1 （r=9991）,and the detection limit was 1.37 ng mL^-1 with the recovery of 97.70%- 104.80%。     

正交相AlPO4-5相转变的红外光谱研究

80年代初美国联合碳化物公司(U.C.C)Tarry town 技术中心开发出一系列新型磷酸铝分子筛[1,2],其中的AIPO4-5是分子筛中研究最多、应用最广、最为典型的一种[37].