地质样品中铪等八个元素的测定

提出一个测定地质样品中痕量Hf等七个元素的新方法。样品先经HF煮解,使大多数组分转化成氟化物,使被测元素提前蒸发,降低检出限,并发现在氟化物体系中,几族元素谱线强度反比于配分函数,符合波尔茨曼分布律。     

环境样品中痕量锑的形态分析研究进展

环境样品中不同形态锑,其生物活性及其毒性不同,其形态分析具有重要意义。由于环境样品中锑的含量相对较低,不同形态锑的分析具有挑战性。归纳总结了环境样品中痕量超痕量锑的形态分析概况及近年来的发展趋势,内容主要包括样品的前处理和不同形态锑的分析方法,指出了未来的发展方向。     

ICP-MS法测定高纯钛中痕量元素

建立了ICP-MS直接测定高纯钛中Be,V,Co,Ni,Ga,Mo,Nb,Cd,Sb,TI,Pb的分析方法,并对ICP-MS工作参数及条件进行了优化和选择.高纯钛用HF与HNO3溶解后加入Sc、Cs、Re内标,用ICP-MS直接检测.方法的检出限为0.03～0.1 ng/mL,测定下限为0.2～0.5 ng/mL,各元...     

天然水体中痕量汞的形态分析方法研究

天然水体中汞的含量仅为ng/L级，不仅难以测出，而且在测定过程中极易受到干扰；利用两次金汞齐的预富集方法与原子荧光法结合的技术，作者建立了天然水体超痕量不同形态汞的准确分析方法；该方法的检出限达到了0．02ng／L，实验平均回收率为101%；该方法也适用于其它低汞含量水样(包括稀释后的污水及化工废水)中汞的形态分析。     

ICP-AES法同时测定石英砂中的痕量元素

采用微波溶样，并通过条件试验，建立了微波溶样ICP－AES法同时测定石英砂中13种痕量元素的分析方法并已应用于实际样品的分析，方法的相对标准偏差≤10％，加标回收率为90％－107％。     

甲壳素及其衍生物在痕量元素及其形态分析中的应用

本文对甲壳素及其衍生物在痕量元素及其形态分析中的应用研究进行了综述。引用参考文献46篇。     

洁净钢痕量分析最新进展

评述了当前钢铁痕量分析的一些成果和应用前景：炉前及连铸现场临线快速分析新技术;超痕量氧、氮、碳、硫的高精度检测;各种夹杂分析方法的组合改进和适用场合;精炼过程中夹杂物在线和临线分析技术的开发;钢中极微细析出相的鉴定和分离定量。     

毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱在痕量元素形态分析中的应用

叙述了元素形态分析的目的和意义以及发展概况，并在此基础上着重叙述了近年来毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术在痕量元素形态分析上的应用，包括该联用技术的关键CE与ICP-MS接口的不同设计，影响CE分离分辨率及分析灵敏度的主要因素。对这种分析技术在元素形态分析上应用的潜力和限制以及发展趋势作了讨论。     

ICP-AES 法测定硅铁中痕量元素

采用电感耦合等离子原子发射光谱法测定硅铁中的痕量元素,研究了 Fe 基体对被测元素的影响,并选择了最佳工作条件.被测元素的检测限为 0 .60～76.2 ng/mL,样品加标回收率为 92%～108%,RSD(n=8)<3%.     

分析痕量元素时水样的的保存

本文评述了天然水样品中PPb级的Cu、Pb、Zn、Cd、Cr~(3+)、Cr~(6+)、Ni、Co、Mn、Fe、As~(3+)、As~(5+)、Se~(4+)、Se~(6+)、Hg、F-的保存条件。如水样的pH值,金属离子的初始浓度,容器的材料,保存的时间和温度等等。建议水样经0.45微米泸膜过泸后。用硝酸酸化至pH≤1.5(As、Se用硫酸酸化),对于Hg不仅酸化,还应加入半胱氨酸、氯金酸或重铬酸钾等保护剂。水样贮存在干净的高密度聚乙烯或聚四氟乙烯(特氟隆)容器中,在4℃的条件下为最佳。     

我国几种典型煤中痕量元素的分布特征

本文研究了中国七种典型煤中２０多种痕量元素的浓度和分布特征。用Ｓｏｌａｒｉ模型处理，获得各元素在有机、矿物质和含组分中的分布以及与有机物亲合力指数，为研究煤燃烧产生亚微米细微粒子中重金属对环境的污染打下了良好基础。     

青山烟煤中痕量元素的分布特性

青山烟煤中痕量元素的分布特性晏蓉，欧阳中华，曾汉才，吴育松，王秋华，陆晓华，徐涛（华中理工大学煤燃烧国家重点实验室，武汉４３００７４）（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）关键词烟煤，痕量元素，分布特征煤中矿物质的存在对煤的使用有很大影响，最大影响...