紫外激光增强电离用于痕量金属元素分析——火馅OH基的干扰效应

本文讨论空气-乙炔火焰中自由基 OH 对紫外(UV)激光增强电离光谱(LEIS)用于金属元素痕量检测的干扰效应。我们在2830A°附近观察到自由基 OH 的离化光谱。它对应于 OH基Х~2П→А~2∑(V=0→1)跃迁。如果用2833.05A°作 Pb 共振激发检测线,这一强的谱带会严重干扰它的检测限。实验表明:要发展高电离元素 LEI 分析方法,火焰中自由基激光离化的基础研究是一个重要的方面。     

紫外可见光谱法的计算机辅助教学

本文介绍一个紫外可见吸收光谱法的计算机辅助教学课件，它利用精炼的语言、形象的动画，描述了包括分子吸收理论、分光光度计的工作原理、吸收光谱定量分析方法三个方面的教学内容。     

紫外分光光度计反射光谱法研究

在紫外分光光度计上添置一个自制反射光谱法样品架，利用反射光谱附件进行各种固体粉末样品测定。将样品粉末置于不锈钢薄板的圆孔槽内，加盖一决石英片。将制得的样品架置于反射光谱光路中进行光谱测定。试验结果表明，该方法简便快速，并可回收测试样品，对于昂贵样品更为适宜。     

电化学动态研究—原位时间分辨紫外可见光谱法

评述了电化学原位时间分辨光谱技术的现况,介绍了电化学原位时间分辨紫外可见光谱测量系统的基本构成和工作原理,并有代表性地以二个实例说明其应用。     

倾斜交叉差分式激光热透镜光谱法特性研究

本文描述了一个倾斜交叉、差分式激光热透镜光谱法。采用本方法可消除较高的溶剂空白的影响。文章讨论了调制频率和泵浦光功率对热透镜信号的影响,给出了检测Cu~(2+)的工作曲线,讨论了影响方法灵敏度的诸因素,提出了可能的改进方案。     

激光光热折射光谱法及其差分构型的研究

本工作借助于透镜对探测束发散的会聚补偿作用,设计了一个光热折射光谱的差分式光路构型,可以有效地消除溶剂空白吸收的影响和泵浦激光强度起伏与指向噪音的影响。本差分构型光路简单,容易实现样品池和参考池的定位与调整。文章还详细讨论了光热折射光谱法的实验参数,获得的结晶紫和钴的检测下限分别为1.0×10~(-9)mol/L和0.28 μg/ml,对应的最小吸光度为1.5×10~(-8)和2.5×~(-7)。     

高分子聚合物对激光热透镜分析的增强作用

本文报道非水溶性高分子对激光热透镜在痕量金分析中的增强作用，结果表明，聚氯乙烯（ＰＶＣ）能改变体系的热物理特性，并使体系最大吸收波长蓝移，从而增强热透镜光谱（ＴＬＳ）的信号强度，该方法的分析灵敏度比分光光度法高三个数量级，成功地用于化探样品中痕量金的测定。     

紫外荧光光谱法测定焦炉气中的痕量总硫

采用紫外荧光光谱法测定焦炉气制取液化天然气的原料气中痕量总硫,考察了样品引入速率、进样量、气体流量、燃烧温度、取样方式和进样方式等条件对分析结果的影响。总硫检出限为15μL·m-3,测定结果与气相色谱法和微库仑法的结果相吻合,测定值的相对标准偏差(n=7)小于10%。     

催化激光热透镜光谱法测定铜

基于铜催化邻苯二胺氧化反应,以激光热透镜光谱法测定微量铜,讨论了测定条件的影响。结果表明,该方法测定灵敏度高,在0．2－1．2μg/L铜（Ⅱ）浓度范围内呈线性关系,重现性及回收率实验均取得满意的结果。     

几种芳香烃的激光电离飞行时间质谱研究

利用一步紫外激光脱附和电离的飞行时间质谱法,测定了几种芳香烃分子:苯并[e]芘、荧蒽、肉桂酸和2,5-二羟基苯甲酸的质谱。实验结果发现,苯并[e]芘发生有效的“软”电离,属于双光子电离过程。而荧蒽需吸收三个光子才能电离。对2,5-二羟基苯甲酸和肉桂酸,在紫外脉冲激发作用下除了自身电离外,还发生了分子离子反应。     

针剂中多巴胺的近场激光热透镜光谱法测定

基于多巴胺与四氯苯醌荷移反应 ,建立了近场激光热透镜光谱法测定多巴胺的新方法 ,讨论了测定条件的影响 ;结果表明 ,该法灵敏度高 ,多巴胺质量浓度在0.04～2mg·L-1 范围内与信号强度呈线性关系 ,检出限20μg·L-1;应用于药物制剂中多巴胺的测定 ,获得了满意的结果     

激光在电化学中的应用（I）

本文是激光在电化学中应用的综述第一部分，简要介绍激光电化学的特点，历史和有关实验装置，综述激光在电沉积，电聚合，电极材料改进，表面刻蚀，电化学吸脱剂，控制电化学反应，光电化学开关与信息存储等方面的应用。     

近场激光热透镜光谱法测定催化反应动力学参数的研究

激光热透镜光谱法(LTLS)是一种高灵敏光热光谱分析技术,可测定10－’~10－’吸光度[‘j．LTLS既可     

激光分析的研究进展

激光分析是现代分析化学的前沿领域之一。本文基于激光与物质作用产生的发射、散射、吸收和电离等特性,对激光诱导荧光光谱、激光拉曼光谱、激光光声光谱、激光光热光谱和激光电离光谱等激光分析方法的研究进展和应用进行了综述。     

应用激光拉曼光谱法检查核桃油的掺假

应用激光拉曼光谱法对掺入其它植物油(如大豆油、花生油、玉米油、棕榈油或棉籽油)的核桃油进行检测。从上述6种纯植物油的拉曼光谱图中取6个主峰的相对拉曼光谱强度为变量进行主成分分析,从所得的二维散点图可知核桃油与其它5种油均分处于图的不同区域;对掺杂不同比例(质量分数)其它油品的核桃油,在其散点图中也可见两者分处不同区域,据此可对掺杂其它油品的核桃油作出定性鉴别。利用波数为1 256cm-1处拉曼光谱相对强度与掺杂油品的含量(w%)之间的线性关系及其所建立的线性回归方程,对掺杂的样品进行了定量分析。在纯核桃油中分别掺入质量分数从8%~95%的棕榈油制备了10份试样,按上述方法进行定量分析,结果表明预测值与已知值的相对误差在1.01%~2.35%之间。     

浊点萃取-激光热透镜光谱法测定痕量钯

以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)为络合剂,用非离子型表面活性剂Triton X-114浊点萃取样品溶液中的痕量钯。探讨了溶液p H、络合剂用量、平衡温度及时间、表面活性剂用量等实验条件对体系浊点萃取效率及测定灵敏度的影响,并详细研究了多种阴、阳离子对测定的干扰情况。在最佳条件下,钯浓度在4~80 ng·m L-1范围内与热透镜信号强度呈线性关系,方法的检出限为1.2 ng·m L-1,该法用于自来水中痕量钯的测定,加标回收率为95.5~96.7%,相对标准偏差为0.87%~2.49%。     

激光光热干涉光谱分析方法研究

本工作设计了一种新的激光光热干涉光谱装置,类似于Mach-Zehnder干涉仪的光路构型,采用探测束聚焦和泵浦束与探测束相交的光学结构,光路容易调整稳定性较好.文章讨论了方法的原理,详细研究了影响光热干涉信号的实验参数,获得结晶紫的检测下限为8.0×10~(-8)mol/L,相应的最小吸光度为3.6×10~(-6)。