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分光光度法测定水中痕量钴 总被引:14,自引:1,他引:14
在氨水与聚乙烯醇存在下,痕量Co^2+对H2O2氧化亚甲基蓝的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度分光光度测定痕量钴的方法,测定范围为0-1.00μgCo×2+/25mL,用于水中钴的分析,结果满意。 相似文献
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研究了新吖啶衍生物9,10-二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Co62+的化学发光新体系。方法线性范围为1.0×10^-10-1.0×10^-7g/mL;检测限为5.0×10^-11g/mLCo^2+。测定5.0×10^-9g/mLCo62+的相对标准偏差为6.0%。方法选择性好,用于自来水,江水,池塘水中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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高效液相色谱法同时测定血清中肌酸、尿酸和肌酐 总被引:4,自引:0,他引:4
报道了快速、简便同时测定血清中肌酸,尿酸和肌酐的HPLC法.以0.02mol/LKH2PO4(pH6.5)为流动相,三种物质可在2min内分离,检出限分别为:肌酸0.69μg/mL,尿酸0.21μg/mL,肌酐0.10μg/mL. 相似文献
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火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘 总被引:13,自引:0,他引:13
将BO^3-3转化为BF^-4,IO^-3转化为I^-以Cd(phen)^2+3络合和硝基苯萃取,用火焰原子吸收法间接测定与碘,其特征浓度达0.016μg/mL1%A和0.028μg/mL1%A,在稻米等样品中作加标回收,硼回收率为92.8-102.4%,碘为97.2-106.7%。 相似文献
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本文研究了含氨介质中铬(Ⅲ,Ⅵ)-α,α-联吡啶-亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为0.004-0.028μg/mL和0.04-0.28μg/mL,检测下限为2.0×10^-^3μg/mL,用以测定生物样品中痕量铬,变异系数为9.8%。 相似文献
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痕量草酸的催化荧光分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.04mol/L H2SO4介质中及80℃条件下,草酸对K2Cr2O7氧化罗丹明B这一荧光猝灭反应具有较强的催化作用。以自来水冷却中止反应,采用荧光法研究了催化测定草酸的各种影响因素,建立了一个测定范围和检出限分别为0.03-3μg/mL和0.01μg/mL草酸的催化荧光分析法,用于尿样分析,结果满意。 相似文献
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单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出在0.15mol/L乙二胺-7.5×10^-3mol/L三乙醇胺-2.5×10^-2mol/L硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰,续加硫酸(0.3mol/L)测定铜的方法,峰电位分别为-1.42V,-1.63V,-1.71V,-0.48V(vs.SCE),线性范围:0.05~1.4μg/mLMn,0.04~1μg/mLCu,最低检出浓度.03,0.05,0.02,0.04μg/mLM 相似文献
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溴酸钾氧化靛红催化光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:11,自引:3,他引:11
基于磷酸介质中NO2^-催化溴酸钾氧化靛红的褪色反应,建立了测定痕量NO2^-的新方法,并讨论了其动力学条件。方法检测限为1.36×10^-6g/L,线性范围0.3 ̄2μg/25mL,方法简便,已用于环境水样中痕量NO2^-的测定。 相似文献
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高碘酸钠-过氧化氢-盐酸黄连素化学发光体系的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
1引言 盐酸黄连素是一种用于治疗肠道感染,毒性低、副作用小的天然药物。对盐酸黄连素的测定,化学发光法未见报道。本文发现,过氧化氢存在下,磷酸介质中盐酸黄连素与高碘酸钠反应产生强的化学发光。据此结合流动注射技术建立了在NaIO4-H3PO4-H2O2-盐酸黄连素体系中测定盐酸黄连素的化学发光新方法。方法的检出限为 3.8×10-9g/mL。线性范围是 1.0× 10-8- 7.0 ×10-6g/mL。相对标准偏差为 2.3%( C8= 1. 0 ×10-6g/mL; n=11)。该法与药典方法对照,结果满意。… 相似文献