广藿香超临界CO_2萃取产物的GC-MS分析

采用超临界CO2 流体萃取技术从广藿香中提取出挥发油 ,挥发油得率为2.97 %(w)。采用GC -MS分离鉴定其化学组成 ,以面积归一化法测定其相对含量。从广藿香叶挥发油中鉴定出24个化合物 ,其中以广藿香醇 (48.8 % )、δ_愈创木烯 (15.2 % )、α_愈创木烯(15.3 %)等为主     

GC/MS 法测定超临界 CO2 萃取茼蒿籽油

利用GC/MS分析了超临界CO2萃取茼蒿籽油的成分组成,共检出32种成分。茼蒿籽油主要由亚油酸（含量68.32%)、棕榈酸（10.80%)、油酸(6.39%)和长碳链脂肪酸组成;茼蒿籽油还含甾类（4.76%)和丰富的维生素E（3.9mg/g);研究了茼蒿籽油的理化特征。     

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对大蒜化学成分的提取与分离

采用超临界CO2流体萃取技术和分子蒸馏对大蒜化学成分进行萃取与分离，用气相色谱－质谱联用技术测定其化学成分；从超临界CO2萃取物中鉴定出16种成分，经分子蒸馏后，得到4种主要成分：二烯丙基二硫、3－乙烯基－1，2－二硫代环己－5－烯、2－乙烯基－1，3－二硫代环己－5－烯及二烯丙基三硫。     

气相色谱-质谱技术分析姜油树脂中的挥发性及非挥发性成分

用超临界CO2萃取生姜根茎中的姜油树脂,并用气相色谱-质谱联用技术对其进行了成分分析。从姜油树脂中分析出77种化合物,其中挥发油成分50种,主要是α-姜烯(22.29%)、 β-倍半水芹烯(8.58%)、α-法尼烯(3.93%)、 β-没药烯(3.87%)和α-姜黄烯(2.63%)等倍半萜类化合物;姜辣素成分27种,主要成分为6-姜酚(9.38%)、6-姜烯酚(7.59%)和分析过程中由姜酚类或姜烯酚类化合物受热分解而形成的姜油酮(9.24%)。在姜辣素成分中,6-异姜酚、(Z)-10-异姜烯酚和(E)-10-异姜烯酚3种化合物是新发现的未见报道的化合物。实验中对这3种新化合物进行了质谱裂解分析。     

广藿香超临界CO2萃取产物的GC—MS分析

采用超临界CO2流体萃取技术从广藿香中提取出挥发油,挥发油得率为2．97％（w)。采用GC－MS分离鉴定其化学组成,以面积归一化法测定其相对含量。从广藿香叶挥发油中鉴定出24个化合物,其中以广藿香醇（48．8％）、δ－愈创木烯（15．2％）、α-愈创木烯（15．3％）等为主。     

液态及超临界CO_2萃取八角茴香油的研究

本文用液态及超临界CO_2对八角茴香油进行了萃取研究，在萃取压力为20．0～25．0MPa的条件下，详细地考察了临界温度上下萃取温度和解析温度对出油率和油的表观相态的影响，结果表明，萃取温度越高和／或解析温度越低出油率越低；用液体CO_2萃取比用超临界CO_2萃取的出油率要高得多；萃取温度大约在318K以下或解析温度在临界温度以下时，萃取所得八角茴香油都有明显分层现象．     

超临界流体萃取和气相色谱—质谱联用测定薄荷中有效成份

介绍用超临界流体萃取和气相色谱－质谱联用（ＳＦＥ／ＧＣ－ＭＳ）法提取和测定薄荷中的有效成分，ＳＦＥ的试验条件为：Ｄ：８－２６ＭＰａ，温度：３５－６５℃，改性剂？：１％－１０％乙醇，结果表明，在２３ＭＰａ，５５℃和７％极性剂条件下撮效率最佳，在此条件下其主成分薄荷醇的提取量为０．１６％（Ｗ／Ｗ），比水蒸气蒸馏法提取量约高３倍，比有机溶剂法提取量约高０．６倍。     

生物油超临界CO_2酯化反应研究

将超临界CO2萃取与酯化反应耦合,研究了萃取酯化提质生物油过程。乙酸(AC)、丙酸(PA)和丙烯酸(AR)在超临界CO2(scCO2)条件下酯化时的平衡转化率显著高于常压酯化时的平衡转化率,表明scCO2对酯化反应具有明显的促进作用。这主要是由于生成的酯不断被萃入scCO2相。在恒温下scCO2的密度随压力升高而增大,因而酯化率随着CO2压力的升高而增加,与有机酸单独酯化时相比,混酸(AC、PA和AR)酯化后各种酸的转化率却比较接近,表明酯化过程中存在着酯交换机制。真实生物油的酯化结果表明,在80℃和28.0MPa下酯化3.0h,总酸的转化率可达86.78%。酯化后生物油的pH值从3.78提高到5.11,萃出生物油在140℃下挥发率接近100%,表明油品质量得到显著提升。     

超临界萃取中药白芷的化学成分的气相色谱质谱分析

采用超临界流体萃取法对传统中药白芷的化学成分进行了分离提取研究，利用气相-质谱联机技术，对其中的55种化学成分进行了鉴定，并测定了相对含量。与传统的水蒸气蒸馏法提取的白芷挥发油进行了比较，分析。实验结果表明，超临界CO2萃取法所得的产物，能保留药材白芷的所有有效成分，可以入药。     

超临界CO_2萃取甾醇的研究(1)

本文用超临界ＣＯ＿２对高酸价麦胚油进行选择住萃取，结果表明，萃取温度和压力不同时，萃取物中甾醇的含量不同．且甾醇混合物主要为β－谷甾醇和菜籽甾醇。萃取物的酸价也明显高于高酸价麦胚油。     

超临界萃取蝼蛄脂肪酸成分及其气相色谱-质谱分析

采用超临界CO2萃取蝼蛄总脂肪酸，对影响萃取效果的各个因素应用正交设计试验，优化了各萃取参数。各个因素的影响顺序为：压力〉温度〉时间〉流量。萃取的优化条件为压力35MPa，温度50℃，时间1h，流量45kg／h。运用该萃取条件改善了萃取物的物理性状，脂肪酸的纯度提高，总脂肪酸的含量可达83.29％；而采用常规的有机溶剂提取法，脂肪酸的纯度仅为60％左右。甲酯化采用气相色谱-质谱分析技术对其中的16个成分进行了鉴定，并测定了相对含量，其中主要有油酸甲酯（30．40％）、十六烷酸甲酯（14．19％）、9，12-十八碳二烯酸甲酯（11．99％）、油酸乙酯（11．75％）、9-十六碳烯酸甲酯（7．77％）、十六烷酸乙酯（5．97％）、9，12-十八碳二烯酸乙酯（4．53％）及9-十六碳烯酸乙酯（2．87％）等。     

超临界流体萃取和气相色谱／质谱法测定中国茶中咖啡因含量

运用超临界流体萃取方法和气相色谱／质谱法联用,成功地测定了三种中国茶叶中咖啡因的含量。方法简便,灵敏度高,测定速度快。平均回收率为９８．１％。     

离线超临界流体萃取和气相色谱-红外-质谱联用测定水中有机污染物

利用吸附剂ＧＤＸ－３０１对黄河水中的有机污染物富集并以超临界ＣＯ２脱附后,通过气相色谱、色谱－红外－质谱联用技术对各目标分析物逐一定性,并比较了超临界ＣＯ２萃取和溶剂洗脱的结果。实验表明,在２０ＭＰａ,６０℃,４０ｍｉｎ条件下进行超临界ＣＯ２萃取时的萃取效率和溶剂萃取效率相当或略高。     

栀子花挥发油超临界CO2萃取工艺优选分析

采用超临界CO2萃取法,使用正交试验设计方案,以提取率为指标,对萃取温度、萃取压力、分离压力和分离温度等影响因素进行考察。结果表明,超临界CO2萃取法萃取栀子花挥发油成分的最佳工艺条件为：萃取压力15mPa,萃取温度35℃,分离压力15mPa,分离温度25℃。该方法简便、可靠、选择性高,适于工业化生产。     

气相色谱-质谱法分析橡苔浸膏中的挥发性化学成分

用挥发油提取器提取橡苔浸膏中的挥发油 ,利用气相色谱 -质谱法 ( GC- MS)分析了其中的化学成分 ,采用GC峰面积归一化法定量 ,鉴定出 2 4种化合物 ,共占挥发油总量的 83%以上     

白术挥发性成分的超临界流体萃取及其分析

采用超临界流体萃取白术挥发油成分,对萃取条件进行优化,并用气相色谱、气相色谱－质谱分析鉴定出超临界流体萃了的挥发油中22个化合物。最佳的超临界流体萃取条件为压力22.0MPa,温度60℃,0.5mL乙醇作改性,先静态萃取10min(CO2用量2.0mL),再动态萃取40min(CO2流速为0.3mL/min)。将超临界流体萃取与水蒸气蒸馏进行对比,水蒸气蒸馏5h的油收率仅为超临界流体萃取1h油收率的10.32%,证明超临界流体萃取替代传统萃取的必要性。     

Extraction of Camphor Tree Essential Oil by Steam Distillation and Supercritical CO2 Extraction

The essential oil extracted from Cinnamomum camphora leaves is a mixture of volatile compounds, mainly terpenes, and is widely used in medicine, perfume and chemical industries. In this study, the extraction processes of essential oil from Cinnamomum camphora leaves by steam distillation and supercritical CO₂ extraction were summarized and compared, and the camphor tree essential oil was detected by GC/MS. The extraction rate of essential oil extracted by steam distillation is less than 0.5%, while that of supercritical CO₂ extraction is 4.63% at 25 MPa, 45 °C and 2.5 h. GC/MS identified 21 and 42 compounds, respectively. The content of alcohols in the essential oil is more than 35%, and that of terpenoids is more than 80%. The steam extraction method can extract volatile substances with a low boiling point and more esters and epoxides; The supercritical method is suitable for extracting weak polar substances with a high alcohol content. Supercritical CO₂ extraction can selectively extract essential oil components and effectively prevent oxidation and the escape of heat sensitive substances.     

椰子油甘油三酯的高温气相色谱/质谱分析

以HP 5MS毛细管柱 30m× 0 .2 5mm× 0 .2 5 μm分离椰子油中各甘油三酯 ,通过各自EI质谱确定其组成。进样量 1μL(以 10g L溶于正己烷 ) ,分流比为 1∶5 0 ,温度程序为 :柱温 30 0℃ ,保持 3min ,以 2℃ min速率升至 35 0℃ ,保持 12min。扫描范围m z 30～ 80 0amu。共鉴定出 36种甘油三酯。其中以辛酸双月桂酸甘油酯 (12 .4 8% ,峰面积百分比 ,下同 ) ,癸酸双月桂酸甘油酯 (7.6 9% ) ,辛酸月桂酸肉豆蔻酸甘油酯 (10 .81% ) ,三月桂酸甘油酯和癸酸月桂酸肉豆蔻酸甘油酯 (15 .34% ) ,双月桂酸肉豆蔻酸甘油酯和癸酸月桂酸棕榈酸甘油酯 (17.0 1% ) ,双月桂酸棕榈酸甘油酯和癸酸月桂酸硬脂酸甘油酯 (11.0 9% )为主。     

苹果中5种氨基甲酸酯类农药的超临界流体萃取及其气相色谱法测定

提出了一种采用超临界流体萃取技术对苹果中５种氨基甲酸酯类农药进行萃取及用气相色谱检测的方法。实验以二氧化碳作为超临界流体，加入３％的甲醇作为改性剂，对３种惰性载体和加入硅藻土的苹果基体的超临界萃取条件进行了选择，以气相色谱配以氮磷检测器检测５种氨基甲酸酯类农药，取得了满意的结果，回收率为８８％～９８％。