毛细管气相色谱法测定煤油中正构烷烃浓度的分布

油品中正构烷烃浓度的分布决定了油品的许多特性,因此对于正构烷烃浓度的测定,前人提出过双柱法,用分子筛吸附然后测定脱附物等方法。而本项工作只采用一根毛细管柱,对胜利航煤中正构烷烃的测定达到了操作简单、测定速度快、计算准确等令人满意的结果。 实验部分 (一)仪器及药品 SC-7型气相色谱仪(四川分析仪器厂),φ0.2mm×59m SE-30玻璃毛细管柱,FID检测,0.5μl进样器,氮气载气(纯度≥99.99％,经净化管净化),压缩空气助燃(经净化),除n-C_(11)外从C_8—n-C_(18)均为色谱纯标样,试样为180～280℃馏份的胜利油田航空用煤油。     

气相色谱法测定洗涤剂用脂肪醇

建立了一种快速、准确测定洗涤剂用脂肪醇的气相色谱分析方法。采用气相色谱和质谱联机方法对洗涤剂用脂肪醇进行了定性分析,采用气相色谱法对洗涤剂用脂肪醇进行了定量分析。用正构脂肪醇对定量分析方法进行了考察,其结果的相对标准误差为2．2％。用气相色谱确定了每个组分的含量,定量结果的相对标准偏差小于2．6％。分析结果为装置操作优化及改进洗涤剂脂肪醇的正构度提供了技术支持。     

毛细管气相色谱法测定脂肪醇中烷烃含量

采用毛细管气相色谱法测定脂肪醇中的烷烃含量,讨论了影响测定结果的因素。应用于以天然油脂为原料的脂肪醇生产中,实验结果的偏差在０．０５％以下,能够满足脂肪醇生产的需要。     

毛细管气相色谱法快速测定西瓜及饮料中的甜蜜素

建立了毛细管气相色谱法测定西瓜和饮料中甜蜜素的方法.甜蜜素在0.1-10.0g/L范围内线性关系良好,相关系数R2= 0.999 2.以10倍信噪比计算,方法的定量限为0.5 mg/kg.两种果味饮料样品测定结果的相对标准偏差分别为0.87%,1.03%(n=6),西瓜样品的加标回收率为96.0%-103.8%,饮料样...     

毛细管气相色谱法分析合成聚苯硫醚醇洗液的组成

建立了一种用毛细管气相色谱法分析合成聚苯硫醚醇洗液组成的方法。其组成包括乙醇、水、对二氯苯和吡咯烷酮,采用DB-WAX毛细管气相色谱柱、TCD检测器。在优化的色谱条件下,4 种醇洗液组分在选择的浓度范围内线性关系良好,相关系数（r）均不小于0.998。在高、中、低3个加标水平下,平均回收率为95.72%~118.75%,相对标准偏差（RSD）均不大于4.91%。方法的检出限（LOD）为0.51~1.74 mg/kg。方法操作简单、准确、高效快捷,适用于硫化钠法合成聚苯硫醚醇洗液中4组分的同时检测。     

毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中的醇、酯

采用HP-INNOWax石英毛细管柱直接进样,氢火焰离子化检测器检测,内标法定量,建立了毛细管气相色谱同时测定白酒中的甲醇和杂醇油、乙酸乙酯和己酸乙酯的分析方法。方法的平均回收率为83．4％-100．8％,RSD为0.39％-3．07％（n=6）。该方法适用于白酒中甲醇和杂醇油、乙酸乙酯和己酸乙酯的同时分析测定。     

溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定烟草中主要生物碱

报道了用毛细管柱气相色谱同时测定烟草中尼古丁、去甲基尼古丁、新烟碱和去氢新烟碱4种主要生物碱的方法。烟草样品经二氯甲烷／甲醇(V/V,3：1)溶剂萃取,过一次性滤膜,直接进样,经HP-5MS毛细管柱分离,氮磷检测器(NPD)检测。该方法简单,重现性好;4种生物碱相对标准偏差为1．5％～3．4％;加标回收率为93．6％～102．4％。     

高效毛细管柱气相色谱法快速测定樟脑丸中萘

应用并试验了高效毛细管柱气相色谱法分离和测定樟脑丸中萘含量。选择二硫化碳作为试样溶剂,因它具有溶样速度快和提供良好的色谱分离的介质条件。色谱分析中采用了DB-17毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)和FID检测器,方法的检出限为5×10-4μg,RSD在0.92%~3.37%之间;加标回收率为96.2%~104.8%,回归方程的相关系数为0.999 9(进样量为1μL)。     

毛细管气相色谱法检测水性涂料中三种乙二醇醚

建立了用毛细管柱气相色谱法测定水性涂料中三种乙二醇醚(乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚)的方法。涂料用乙醇和石油醚(3+1)混合溶剂超声提取,经高速冷冻离心,上层清液用无水硫酸钠脱水,经过0．45μm滤膜过滤后进行气相色谱分析。用保留时间定性,外标法定量。回收率在84．3%-110．8％范围,RSD为0．40％～2．32％,检出限为2．5μg·g-1。     

毛细管气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰

在国标GB／T18415—2001的基础上,以OV-1701石英毛细管柱为分析柱、氢火焰离子化检测器为检测器,采用气相色谱法测定小麦粉中的过氧化苯甲酰。小麦粉中过氧化苯甲酰测量结果的相对标准偏差小于1.1％,加标回收率为96．5％～101．0％,检出限为10μg／mL,样品分析时间约为20min。与国标方法相比,该法不仅缩短了检测时间,而且提高了检测灵敏度。     

毛细管气相色谱法分析虾蛄肉中的脂肪酸

以快速脂肪提取器分别提取雄、雌虾蛄肉中脂肪,利用５０ｍ×０．３５ｍｍｉ．ｄ．ＰＥＧ－２０Ｍ玻璃毛细管柱分离测定了雄、雌虾蛄肉中的脂肪酸,结合气相色谱／质谱法,鉴定出４５个峰,分别占脂肪酸总量的９９．２％和９８．０％,其中不饱和脂肪酸分别为７４．７％和７１．５％。     

毛细管气相色谱法测定油田水中短链有机酸

The evaporation of water phase has been used to remove a vast amount of inorganic salts and interferingorganic components. The distillate concentrated by rotary evaporator was directly analyzed by means of wide-bore capillary GC column, The coefficients of variation for C_2～C_5 organic acids were 1.9～6.4%. The recov-eries of the acids in the oilfield water were 81.0～106%.     

毛细柱气相色谱法测定碳四中微量乙腈的含量

采用气相色谱法,色谱柱为FFAP大口径毛细柱(50 m×0.53 mm,0.53μm),测定碳四中微量乙腈的含量,在4~6000 mg/kg范围内具有良好线性关系.     

毛细管气相色谱法测定大白鼠生物膜标本中磷脂脂肪酸的含量

用十七烷酸（Ｃ＿（１７：０））作内标,对大白鼠红细胞膜、肝徽粒体膜、心肌细胞线粒体膜等生物细胞膜中磷脂脂肪酸含量进行毛细管气相色谱分析。通过低温差速离心,从大白鼠血、肝及心组织中获得纯净的红细胞膜、肝微粒体膜及心肌细胞线粒体膜。用正己烷萃取去掉可能残存于膜样品中的游离脂肪酸,用氯仿甲醇混合提取液提取膜类脂,以５％三氯化用甲醇溶液加热回流,使磷脂脂肪酸水解并甲酯化,其平均酯化率为９４．５％。对各次加入不同量Ｃ＿（１２：０）→Ｃ＿（２２：６）的回收率为９４．５％～９９．８％。     

大口径毛细管气相色谱法测定果蔬中15种有机氯农药残留量

果蔬样品中１５种有机氯农残用丙酮－石油醚提取,经含５％Ｈ２Ｏ的浓硫酸磺化离心净化,ＧＣ－ＥＣＤ测定。色谱柱为ＨＰ－５０＋大口径毛细管柱,方法的回收率为８５．７～１０８．５％,变异系数４．８～１２．６％。     

气相色谱法测定除草剂吡嘧黄隆

A gas chromatography method for the quantitative analysis of pyrazosulfuron is described. Analytical conditions were as follows:column:OV-225 (5% )on Chromosorb W AW DMCS(60-80 mesh),2m column with 3mm i.d.at 172℃;FID at 260℃;N2 as carrier gas with flow rate of 30mL/min.     

毛细管气相色谱法测定水溶液中榄香烯哌啶盐的含量

 建立了一种准确测定水溶液中榄香烯哌啶盐含量的方法。样品水溶液经碳酸钠中和 ,并用含正十八烷(内标 )的正庚烷溶液萃取后 ,采用毛细管气相色谱法进行分析。方法的线性范围为 1 0 g/L～ 1 0 0 g/L ,精密度小于 2 % ,平均回收率为 99 96% ,RSD为 0 46% (n =5)。     

双活性官能团冠醚固定相的合成及毛细管柱的研制

本项研究合成了一种新的气相色谱固定相：３－端烯丙基－不对称二苯并１４－冠－４－二羟基冠醚。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱的数据证实。将这种固定相涂渍在弹性石英毛细管内,测定其柱效、热稳定性、平均极性及选择性。结果表明：该固定相具有良好的色谱特性,对某些极性位置异构体有着良好的选择性。