强碱阴离子交换树脂催化合成羟丙腈

使用强碱阴离子交换树脂作为丙烯腈 (AN) 水合反应的催化剂制备羟丙腈 (HPN)。考察了反应时间、温度、催化剂类型、催化剂用量及投料比对羟丙腈产率的影响。优化的反应条件为: 温度50℃，时间6h，催化剂用量/丙烯腈 (wt) 取1.5∶1，丙烯腈/H2O (wt) 取11∶6，催化剂为201×7。在此条件下羟丙腈的摩尔产率达85%，催化剂经重复使用12次，活性没有降低。     

耐高温强碱阴离子交换树脂研究进展

羟型强碱阴离子交换树脂的最高使用温度一般为60□,三菱化学公司研究制备了能耐受100□高温的强碱阴离子交换树脂.本文对近年来强碱阴离子交换树脂在热稳定性方面的改进及提高做简要概述.     

强碱阴离子交换树脂催化合成假紫罗兰酮

本文报导使用国产强碱201×7(711-OH)型阴离子交换树脂作催化剂,在氮气中和56℃下催化柠檬醛与丙酮缩合合成假紫罗兰酮,产率为80.17％,纯度97.5％。研究了温度、溶剂及柠檬醛、丙酮不同用量对缩合反应的影响。     

强碱阴离子交换树脂合成及热稳定性能研究

氯甲基化聚苯乙烯树脂与不同的叔胺反应制备了含不同季铵基团的强碱树脂.将氯甲基化聚苯乙烯树脂进行硝化、溴化反应后,再用三甲胺进行季铵化制备了苯环上含有吸电子基团的强碱树脂,测定了所制备树脂在水中的热稳定性.结果表明,位阻较大的季铵表现出较高的热稳定性;硝化、溴化后的树脂热稳定性有一定改善;而热重分析表明苯环上引入吸电子取代基不利于提高碱基在高温下的稳定性.     

高交换容量苯乙烯大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂的合成

本工作合成的高交换容量苯乙烯大孔强碱1型阴离子交换树脂80A,理化性能接近于Amberlite IRA900C的水平。80A的重量交换量为4.0～4.4meq/g(干树脂),比表面积为40～50m~2/g,平均孔径为90～100。80A的中间体,是苯乙烯—二乙烯苯共聚物(白球)及其氯甲基化产物(氯球)。白球交联度为6～10,以汽油、液体石腊为混合致孔剂。氯甲基化反应,采用无水三氯化铝为催化剂,反应温度35～40℃,反应时间约8小时,氯球的氯含量高达20～23％。     

耐高温强碱性阴离子交换树脂催化剂的合成及应用

以大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,烷基化、叔胺化和季铵化后得含有长碳链间隔臂的强碱阴离子交换树脂催化剂.用IR、EDS、HR/MAS表征了树脂的结构,测定了热稳定性和催化环氧乙烷水合的性能.OH-型树脂在100℃去离子水中720 h交换量下降率为11.8%.HCO3-型树脂在90℃、1.8 MPa、空速0.17 h-1,水与环氧乙烷比6.4的条件下,催化EO水合转化率98%,MEG选择性95%,200 h后交换量下降率小于2%.     

强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换

催化剂;酯交换;强碱阴离子交换树脂多相催化油脂的酯交换     

丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中的聚合

研究了以水为介质，丙烯酸在强碱阴离子交换树脂中聚合时羧基分配系数随浸泡时间和反应时间的变化，以及树脂残阴交换量随反应时间的变化，结果是羧基分配系数在浸泡一小时后达到平衡，聚合反应开始后分配系数又迅速增大，三小时后达到最大值。残阴交换量随反应进行而减小，三小时后达到最小值。经分析认为丙烯酸的主要聚合场所是在树脂相，聚合过程中单体不断向树脂相扩散，基本不在液相聚合。     

高强度强碱性阴离子交换树脂的研究

本文用橡胶-苯乙烯-二乙烯基苯合成了接枝共聚体,用石油醚和丁酮,甲醇混合液在 Soxhlet提取器上对共聚体实行提取以后,进行了氯甲基化与铵化,实验证明,制得的新树脂具有明显的弹性,韧性和良好的耐压性质,普通的凝胶型树脂很脆,当形变10％时开始破碎,耐压只有200—300克,而新树脂形变可达20％以上而不破坏,耐压可达700克,本文同时对新树脂的含水量,密度,交换速度也进行了研究。     

苯环硝基取代的苯乙烯型强碱阴离子交换树脂的合成及应用

将季铵型阴离子交换树脂(S210)直接硝化,并将其转型为碳酸氢根型应用于催化环氧乙烷(EO)水合反应。对树脂硝化前后的性能进行了考察,结果表明,硝化后树脂(N210)具有较好的热稳定性,在温度75℃、压力1.0MPa、空速1.0h-1、n(H2O):n(EO)=6条件下,催化剂连续运行980h,EO转化率由硝化前的89.8%提高到99.9%,乙二醇(EG)选择性由94.2%提高到95.6%,强碱交换容量损失率降低了51%。     

离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽研究

通过单因素实验和正交试验确定了使用D-201型大孔强碱性阴离子交换树脂纯化酪蛋白磷酸肽(CPPs)的操作条件为：洗脱温度40℃、洗脱酸(HCI)浓度0．2mol／L、洗脱速度2．3ml／min、进样浓度2％(w／v),进一步应用HPSEC技术分析考察了离子交换树脂纯化后含磷洗脱峰分子量分布情况,并计算了产品氮磷比与纯化收率．     

两步转化法合成聚苯乙烯亚磺酸钠树脂

聚合物载体的合成一直是固相有机合成和组合化学领域研究的重要课题之一。聚苯乙烯亚磺酸盐树脂具有离子交换性能和一定的亲核性能,可以通过亲核反应制得一系列带砜基侧链基团的聚合物。由于砜基具有独特的化学性质,它既是一种强极性基团,又有     

强碱性树脂IRA-400对富马酸吸附性能的研究

通过静态吸附试验,研究了强碱性树脂IRA-400对富马酸的吸附性能。结果表明,该树脂与弱碱性树脂IRA-94相比,受pH值影响较小,在pH=3.5时,该树脂对富马酸具有较好的吸附性能,其静态饱和吸附容量为1.466mmol/g湿树脂;该树脂对富马酸的吸附等温线符合Freundlich等温方程,在298.15K,308.15K和318.15K下的相关系数R2均大于0.99,方程的特征参数n1,属"优惠吸附";吸附过程ΔG0,ΔS0,ΔH0,表明此反应过程是放热的,自发进行的,降低温度有利于吸附反应的发生;吸附动力学研究表明,IRA-400树脂对富马酸的吸附过程主要受液膜扩散控制。     

强酸性离子交换树脂催化合成联苯乙酸乙酯

考察了几种强酸性离子交换树脂对联苯乙酸酯化反应的活性,结果表明,D001-CC型号的强酸性离子交换树脂对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高,联苯乙酸的转化率可达88.7%,同时它的回收容易,重复使用性能好。同时考察了反应条件对酯化反应收率的影响,获得了该反应的优化条件。     

强酸型树脂催化L—苯丙氨酸甲酯化研究

１前言对酯化反应所用催化剂,一般使用强酸,如浓硫酸、浓盐酸等。另外,许多Ｌｅｗｉｓ酸,如三氟化硼、三氯化铝、氯化锌和硅胶等也能促进羰酸提供质子［１］。近年来的研究发现,强酸型阳离子交换树脂亦可用于催化某些酯化过程［２］。Ｌ－苯丙氨酸的甲酯化反应,传统...     

THE SYNTHESIS OF A NEW TYPE OF DISINFECTANT RESIN AND ITS ANTIBACTERIAL ACTIVITY

Polymer supported alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride resin disinfectant used for the disinfection of drinking water has been synthesized,and its antibacterial activities have been determined,compared with the commercially used triiodine disinfectant resin.The resin disinfectant was generated successfully when use the combination of surface active agents and ultrosonic.     

一种新型杀菌树脂的合成及其杀菌活性的研究

合成了烷基二甲基苄基氯化铵饮用水消毒树脂,并测定了它的杀菌活性,与已商品化的三碘消毒树脂的杀菌性能进行了比较。使用表面活性剂和超声波进行再生可以获得较好效果。     

微波协同强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸正丙酯的研究

研究了微波辐射强酸性大孔树脂催化合成肉桂酸正丙酯的合成工艺.通过优化合成工艺得到了最佳工艺条件,肉桂酸0.01mol,酸醇摩尔比1:5,催化剂为CAT 600树脂,催化剂用量为反应物质量的30%,微波功率400W,反应时间30min,产率达93.68%.催化剂可再生循环使用,催化性能稳定.     

含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的合成及热稳定性

研究了一种含长碳链间隔臂结构的强碱性阴离子交换树脂的新合成方法.评价了该树脂在水中的热稳定性.结果表明,以苯乙烯-二乙烯基苯共聚白球和1,3-噁嗪-2-酮为原料,季铵型离子液体为催化剂,得到带有胺丙基的苯乙烯-二乙烯基苯共聚珠体,再用甲酸和甲醛N-甲基化,溴乙烷季铵化,可以生成强碱交换量为1.86mmol/g强碱阴离子交换树脂.含长碳链间隔臂结构的OH~-型阴离子交换树脂在100℃去离子水中保持720h交换量仅下降11.83%,好于商业通用的强碱阴离子交换树脂.