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雌甾酚酮(la)和雌甾酚醇(lb)是治疗妇科病的要药。其17位的乙炔衍生物乙炔雌二醇(lc)及其3-甲醚化合物ld是甾体口服避孕药的组分。7α-甲基-雌甾酚酮(le)的生理活性比la大2~3倍,7α-甲基-乙炔雌二醇(lf)的生理活性比lb大20倍。文献报道le或7α-甲基-雌甾酚醇(lg)是由7α-甲基-△~(1,4)-3-酮或7α-甲基-△~4,6-3-酮及其相应的19-失碳甾体化合物经高温或经酸重排等方法制得;也有用节杆菌转化7α-甲基-19-失碳睾丸素而制得。所有这些合成方法不仅步骤多,而且得率往往不佳。本文报道 相似文献
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1.从2一甲基-5-硝基氯化苄(Ⅵ)合成2-甲基-3羟甲基-5-硝基酚(Ⅴ)。此化合物对肉瘤180无抑制作用。 2.以铬酸氧化乙酸(2-甲基-5-硝基)苄酣(Ⅺ)时,得2-甲基-5-硝基苯甲醛(ⅩⅥ)甲基未氧化而取代的甲基氧化为醛基。 相似文献
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以4,4’-二甲基二苯甲酮为原料,经过溴化、选择性胺化、O-烷基化等反应,依次合成了4-(溴甲基)-4’-[双(羟乙基)氨基]二苯甲酮与4-(腰果酚基甲基)-4’-[双(羟乙基)氨基]二苯甲酮两个功能性的类米氏酮光引发剂,收率分别为58%和46%。在4-(溴甲基)-4’-[双(羟乙基)氨基]二苯甲酮中含有苄溴基团,因此该化合物还可作为ATRP或SET-LRP引发剂。同时,利用4-(溴甲基)-4’-[双(羟乙基)氨基]二苯甲酮作引发剂进行了腰果酚单体的AGET ATRP聚合反应,得到相应的腰果酚均聚物(Mn=20.2 k Da,PDI=1.11)。小分子化合物的结构用1H-NMR进行了表征。 相似文献
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酚类Mannich反应的机理及其定位规律已有许多报道,普遍为人们所接受的酚与氨甲基试剂形成环状氢键缔合物的机理,成功地解释了酚的Mannich反应为何最易发生在酚羟基的邻位。许多实验的结果都证明这个机理对于定位的解释是正确的。我们发现,以3-N,N-二(羧甲基)氨甲基邻苯二酚为原料,与哌啶、甲醛进行Mannich反应,所得产物的核磁共振谱,在δ6.3-7.2ppm处显示两组二重峰,偶合常数J=3Hz。红外光谱在860-800cm~(-1)处没有出现吸收峰,而在910-865cm~(-1)处出现了间二氢的中等强度吸收峰。这意味着哌啶甲基不是接在1-位酚羟基的邻位(6-C),而是接在2-位酚羟基的对位(5-C)。同样,将3-N,N-二(羧甲基)氨甲基邻苯二酚和甲醛,分别与四氢吡咯、二乙胺、吗啉以及哌嗪进行Mannich反应,所得的结果经核磁共振光谱和红外光谱证实与哌啶相似。 相似文献
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以对羟基苯甲醛为原料,经酚的二溴代、酚羟基的烷基化、醛的还原、醇羟基的保护、二甲酰化、去保护六步反应合成了2-十六烷氧基-5-羟甲基-1,3-苯二甲醛,其结构经1H NMR,IR和HR-MS确证。 相似文献
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新型含联苯结构的酚氧树脂的性能研究 总被引:7,自引:0,他引:7
摘要在催化剂和分散剂存在的条件下, 用3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-联苯二酚和环氧氯丙烷缩聚, 合成一种新的含联苯结构的酚氧树脂. 用红外光谱, 核磁共振氢谱, 热失重分析仪, 动态力学分析仪和电子拉力机对聚合物进行了分析和性能研究. 结果表明, 这种新型酚氧树脂在热性能方面比双酚A型酚氧树脂有较大提高. 相似文献
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报道了采用溴氧化3-异丙烯基卓酚酮和3-肉桂酰基卓酚酮合成杂环并卓酮化合物的新方法。3-异丙烯基卓酚酮5位偶联产物1a-1f和3-肉桂酰基卓酚酮5位偶联产物3a-3d分别在吡啶介质中与过量溴作用生成5-取代苯偶氮基-7-溴-3-甲基-8-氢环庚并呋喃-8-酮2a-2f和6-取代苯偶氮基-2-苯基-8-溴-4,9-二氢环庚并吡喃-4,9-二酮4a-4d。 相似文献