Hubbard-Hirsch模型中的电子相关效应

基于同一格点的电子相关，把局域方法用于Ｈｕｂｂａｒｄ－Ｈｉｒｓｃｈ模型铁磁相。在二阶计算中使用Ｒ＝０，ａ近似，仔细研究了电子相关效应对基态相图的影响．由于计及了密度矩阵非对角元，其影响与Ｒ＝０近似相比变弱。     

热学一题（二）

热学一题（二）一热水瓶胆可近似看作内半径Ｒ＿１＝５．０ｃｍ和外半径Ｒ＿２＝５．８ｃｍ、高度Ｌ＝２７ｃｍ的共轴圆简体（为简化计，忽略瓶塞等部分的散热），瓶内贮有２ｋｇ温度为１００℃的开水，瓶外空气温度为２０℃，若瓶胆内外壁间空气压强为０．１３３Ｐａ（１...     

单功能化氮氧杂大环的合成和晶体结构

首次报道了单功能化氮氧杂大环化合物的合成和晶体结构，该化合物晶体属三方晶系，Ｒ３空间群，其晶胞参数为；ａ＝３．５１９４（１），ｃ＝１．０３９７（１）ｎｍ，Ｖ＝１１．１５３（６），Ｚ＝１８，Ｍｒ＝５５２．８，Ｄｃ＝１．４８２ｇ／ｃｍ＾３，最终偏差因子Ｒ＝０．０４９１，Ｒ＝０．０５９７。     

新型（Pb,Cd）—1222相化合物的制备,结构和电学性质

本成功地合成了一系列新型Ｐｂ－１２２２相层状铜氧化物（Ｐｂ０．５Ｃｄ０．５）（Ｓｒ０．９Ｒ０．１）２（Ｒ‘０．７Ｃｅ０．３）２Ｃｕ２Ｏｚ，Ｒ＝Ｒ’＝Ｙ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ以有（Ｒ，Ｒ‘）＝（Ｌａ，Ｅｕ），Ｓｍ，Ｇｄ），（Ｓｍ，Ｅｕ），（Ｌａ，Ｇｄ），（Ｅｕ，Ｇｄ），（Ｎｄ，Ｄｙ），（Ｎｄ，Ｙ），（Ｎｄ，Ｅｒ）。     

分离等效法求阻抗匹配

负载获得最大功率,实质是阻抗匹配．在最简单电路（图１）中,Ｒ上获得的功率为Ｐ＝Ｉ２Ｒ＝Ｅ２Ｒ／（Ｒｐ＋Ｒ）２．若电源内阻Ｒｐ可变,负载电阻Ｒ不变,当Ｒ０→０时,负载上获得的功率趋向最大值：Ｐｍ＝Ｅ２／Ｒ．若Ｒ０不变,Ｒ可变,Ｒ＝Ｒ０时,负载上获得的功...     

新型（Pb，Cd）－1222相化合物的制备、结构和电学性质

本文成功地合成了一系列新型Ｐｂ－１２２２相层状铜氧化物（Ｐｂ０．５Ｃｄ０．５）（Ｓｒ０．９Ｒ０．１）２（Ｒ＇０．７Ｃｅ０．３）２。Ｃｕ２Ｏｘ，Ｒ＝Ｒ＇＝Ｙ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ以及（Ｒ，Ｒ’）＝（Ｌａ，Ｅｕ），（Ｓｍ，Ｇｄ），（Ｓｍ，Ｅｕ），（Ｌａ，Ｇｄ），（Ｅｕ，Ｇｄ），（Ｎｄ，Ｅｕ），（Ｎｄ，Ｄｙ），（Ｎｄ，Ｙ），（Ｎｄ，Ｅｒ）．Ｘ－射线衍射和电子衍射表明它们属于四方晶系，其结构与（Ｐｂ，ＣＵ）－１２２２相结构相似．其中（Ｒ＇，Ｒ＇）＝（Ｅｕ，Ｇｄ）的样品在氧气中成相得到２３Ｋ的超导转变临界温度．     

H5^—团族正四面体中心结构与能量的变分计算

选用类Ｃ原子波函数,在单中心球模型近似下,利用变分法计算了Ｈ５＾－团簇正四面体中心结构与能量。结果表明当中心Ｈ原子核到顶角Ｈ原子核之间的距离Ｒ＝１．５８ａ０时,体系能量有一极小值－２．８０３６ｈ．ａ．ｕ．。这表明Ｈ５＾－的正四面体中心结构是可能稳定存在的。计算结果与用ＭＡＣＱＭ法计算的结果基本相符,表明采用的物理模型及其计算方法是合理可靠的。     

用类氧原子波函数计算H7^—团簇正八体中心结构的能量曲线

选用类氧原子波函数,在单中心球模型近似下,利用变分法计算了Ｈ７＾－团簇正八面体中心结构的能量曲线。结果表明,当中心Ｈ原子核能顶角Ｈ原子核之间的距离Ｒ＝１．５８ａ０时,体系能量有一极小值－４．０８９９４５３ｈ．ａ．ｕ．。这表明Ｈ７的正八面体中心结构是可能稳定存在的。计算结果与用ＭＡＣＱＭ法计算的结果基本相符,表明提出的物理模型及其计算方法是合理的。     

LCAC—SW方法中阻尼函数的研究

研究了在排列通道线性组合散射波方法中阻尼函数的衰减形式，通过计算表明，在三维Ｈ＋Ｈ２交换反应中，阻尼函数应以快于１－ｅｘｐ的形式，如ｆ（Ｒ）＝１－ｅｘｐ，在经典回转点处衰减为０，同时提出闭通道函数应分布在准经典近似不适用的区域。     

三（2—甲基—2—苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的^13C NMR研究

测定了１５种三（２－甲基－２－苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的＾１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法，对全部谱线进行了归属，讨论了化合物＾１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系，求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｂｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５。