超低渗透钻井液用AM/DMDAAC/AA三元共聚物制备与表征

针对随钻防漏堵漏功能封堵剂的分子结构特点,选用丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氮化铵(DMDAAC)、丙烯酸(AA)三种单体合成出了具有双亲结构的AM/DMDAAC/AA三元共聚物.通过砂床封堵实验表明,该聚合物与OCL-BST-1、BST-D、WST-100、FLC2000及JYW-2等5种国内外超低渗透处理剂配伍性良好,超低渗透封堵效果明显.     

AA／AMPS／DMDAAC三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能研究

以丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、二甲基二烯丙基氯化胺（DMDAAC）等为单体,亚硫酸氢钠一过硫酸铵为引发剂,采用水溶液聚合法,合成AA／AMPs／DMDAAc三元共聚物阻垢分散剂．研究结果表明,溶液中总单体质量分数为30％,引发剂质量分数为8％（占单体含量）,实验在弱碱性环境中进行,90℃下反应5h得到的共聚物有良好的阻垢分散性能．     

IPPA/AA/AM三元共聚物对硫酸钙的阻垢性能

以异丙烯膦酸、丙烯酸和丙烯酰胺为单体，以过氧化物为引发剂合成了异丙烯膦酸－丙烯酸－丙烯酰胺三元共聚物；研究了共聚物对硫酸钙的阻垢性能，探讨了共聚物质量浓度、钙离子质量深度、硫酸根离子质量浓度、温度和pH值等因素对硫酸钙阻垢率的影响，结果表明，此三元共聚物对硫酸钙具有良好的阻垢性能。     

反相乳液聚合制备DMDAAC/AM阳离子型共聚物

采用反相乳液聚合方法,在氧化 还原引发体系下,制备二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)/丙烯酰胺(AM)阳离子型共聚物。研究了乳化剂种类、配比和分散介质对体系稳定性的影响,以及乳化剂配比、单体摩尔比、单体浓度和EDTA量对产物特性黏度的影响。结果表明,当采用Span80与阳离子型乳化剂复合,石油醚为分散介质,亲水亲油值HLB值在5.96以下时,反相乳液体系稳定。聚合物的特性黏度随单体浓度的增加而增加,但当单体达到一定浓度后,产物的特性黏度开始下降。同时体系中EDTA用量增加或单体摩尔比中DMDAAC量增加,产物的特性黏度下降。     

AA/AMPS/DMDAAC阻垢分散剂及反渗透水处理剂的中试研究

在小试试验基础上,对合成AA/AMPS/DMDAAC阻垢分散剂进行了半吨级中试研究,并进行了反渗透水处理剂的中试研究.中试产品反渗透水处理剂和美国King Lee公司PTP-0150反渗透水处理剂进行了应用对比实验.结果表明:中试阶段AA/AMPS/DMDAAC共聚物阻垢分散剂的阻垢率数据略低于小试阶段;两种反渗透水处理剂的阻垢、分散性能相当;中试产品反渗透水处理剂应用于反渗透水处理系统时,系统脱盐率在97.57%以上,水的回收率在86.5%以上,满足工业应用需求.     

种子乳液法制备St／MMA／AA共聚物

以苯乙烯（St）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）二元共聚乳液为种子，采用批量种子乳液共聚物，制备了P（St-MMA-AA）乳液，经过透射电镜分析结果表明，聚合物乳液粒径均一，形态较好。     

可交联AA/AM反相乳液聚合的稳定性研究

研究了乳化剂的种类及用量、交联剂含量、单体配比、pH值、搅拌速度等因素对AA／AM反相乳液稳定性的影响,结果表明：利用低HLB值油溶性的乳化剂,控制乳液pH＞8．5,乳化搅拌速度＞1000r/min,可合成出稳定的AA／AM反应乳液。     

含磺酸基AA—AM共聚物的合成及阻垢性能

用溶液聚合法合成了丙烯酸－丙烯酰胺共聚物，经化学改性在聚合物分子链上引入磺酸基，制得含磺酸基的共聚物。用ＩＲ、１ Ｈ－ＮＭＲ和热分析方法对产物进行了表征和测定，并研究了其阻垢性能。结果表明：合成产物是一种性能优良的阻垢分散剂。     

AM—AA与ST接枝共聚降解膜材料的合成及性能表征

本文探讨了水溶性共聚物ＳＴ－ＰＡＭ－ＰＡＡ通过扩链交联，制备生物降解膜的可行性，实验系列研究了起始线性接枝共聚物的组成，粘度，酯化反应程度，以及成膜工艺对膜性能及生物降解行为的影响，另对ＳＴ－ＰＡＭ－ＰＡＡ中ＳＴ的结构进行了红外光谱表征。     

丙烯酸(AA)——丙稀磺酸盐(SAS)共聚物吸水剂的研制

本文介绍了以氯丙烯为原料与亚硫酸钠进行磺化反应制取丙烯磺酸钠单体的方法。进而与主单体丙烯酸进行共聚反应制备(AA-SAS)共聚物。研究了该共聚物吸水性与交联剂、引发剂、单体组分比和氢氧化钠中和量的关系,考察了温度、吸水介质对吸水率的影响。     

AA—MAn—AMPS低磷共聚物的合成及其阻垢分散性能

以丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAn)、2－丙烯酰胺基－2－甲基丙磺酸(AMPS)为单体，以水为溶剂，过硫酸钾－次磷酸盐氧化还原体系为引发剂，按一定的比例进行共聚反应，合成了低磷含量的共聚物．最佳合成工艺条件为，单体摩尔比n(AMPS)：n(AA):n(MAn)＝2：10：10，反应温度为80℃，反应时间为4h．所合成的共聚物对CaCO3，Ca3(PO4)2和氧化铁垢有较好的阻垢分散性能．     

SAS/IPPA/AA三元共聚物阻垢缓蚀性能研究

合成了丙烯磺酸钠(SAS)／异丙烯膦酸(IPPA)／丙烯酸(AA)三元共聚物，考察了共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢性能、分散氧化铁性能与缓蚀性能。结果表明，此共聚物不仅具有优异的阻垢性能，而且还具有一定的缓蚀性能，是一种综合性能较好的阻垢缓蚀剂。     

共聚物阻垢剂AA/AMPS制备及其性能研究

在水溶液中,以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成集膦酸基、羧酸基、磺酸基于一体的共聚物.探讨了钙容忍度、Fe2O3的分散性能、pH值等对共聚物阻垢性能的影响.研究表明,该阻垢剂有较好的阻CaCO3垢、Ca3(PO4)2垢能力及分散性能和缓蚀性能.     

MA—AA—AM共聚物的合成及阻垢效果

本文以过氧化物为引发剂，水为溶剂，合成了马来酸酐（ＭＡ）、丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）三元共聚物，研究了共聚反应的影响因素。以单位重量计的聚合率高于９９％。实验结果表明，该共聚物具有良好的阻垢效果。     

苯乙烯—马来酸酐无规共聚物结构与性能表征

根据对苯乙烯－马来酸酐共聚物（ＳＭＡ）的溶解性，ＩＲ及＾１３Ｃ－ＮＭＲ的分析，结合Ｔｇ数据，证明该共聚条件下分子链段中有马来酸酐（ＭＡ）存在并呈无规分布，Ｔｇ范围为１１５－１２５℃，并发现其序列分布对Ｔｇ大小及△Ｔｇ宽窄也有一定影响，热降解温度为３５０℃，易吸水。     

AM/AMPS/DMDAAC三元共聚物的合成

采取水溶液聚合的方法,研制了油田上一种注酸时稠化能力强、返排时黏度低的新型酸液稠化剂,选用丙烯酰胺（AM）作为主单体,与阴离子单体2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸（AMPS）、阳离子单体二甲基二烯丙基氯化胺（DMDAAC）、聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）为扩链剂,合成了两性三元共聚物.研究结果表明,溶液中总单体质量分数为25%,引发剂质量分数为0.10%,pH值为8时,在40～50℃反应8h可以得到特性黏数120MPa·s的共聚物.通过红外光谱研究了共聚物的分子结构.     

含高分子乳化剂的丙烯酸酯共聚物乳的流变性和稳定性

用布氏粘度计测定了丙烯酸酯共聚物／小分子乳化剂乳液体和丙烯酸酯共聚物／高分子乳化剂乳液体系的流变性能，并测定了各体系的稳定性，结果表明：高分子乳化剂体系较之小分子乳化剂体系，粘度增加数倍，其流变行为与小分子乳化剂乳液体系相似，为假塑 流体，但流动指数增大；高分子乳化剂使乳液体系的耐是耐电解质稳定性增加。     

AA—MAA—AMPS三元共聚物的合成及其阻垢分散性能

以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为单体，以水为溶剂，过硫酸钾为引发剂，按一定的比例进行聚合反应，合成了AA-MAA-AMPS三元共聚物．最佳合成工艺条件为，单体配比n(AMPS)：n(AA)：n(MAA)=2：10：7(摩尔比)，引发剂用量1．0％(占单体总质量)，反应温度为75℃，反应时间为4h，合成的三元共聚物对CaCO3，Ca3(PO4)2有较好的阻垢分散性能。     

磺化苯乙烯/丙烯酸(SS/AA)共聚物的合成及阻垢性能研究

研究了磺化苯乙烯／丙烯酸（SS／AA）共聚合成的条件。最佳条件：聚合温度为80℃，引发剂的用量为1.5%，反应时间为4h。阻垢实验结果表明：pH=10左右，用Ca^ 质量浓度为300mg/L，阻垢剂投加量6mg/L时，对CaCO3的阻垢率达93.1%。