钢铁表面硅钼杂多酸化学转化膜的研究

本文利用浸渍法在Ａ３钢表面获得具有装饰效果的硅钼杂多酸转化膜。扫描电镜的表面形貌分析，以及３％ＮａＣｌ水溶液中阳极极化曲线均证实该膜层具有较好的耐腐蚀效果。ＸＰＳ和ＡＥＳ的分析结果表明膜层中Ｆｅ（Ⅲ）和Ｆｅ（Ⅱ）两种状态存在，Ｍｏ在膜层外部以Ｍｏ（Ⅵ）存在，内部则以Ｍｏ（Ⅵ）和Ｍｏ（Ⅳ）两种状态存在。从ＡＥＳ深度分布曲线的组成恒定区求得膜层的组成（Ａ．Ｃ．％）为：Ｏ５７．４％，Ｆｅ１７．１％，Ｍｏ     

色谱法研究杂多酸 Ⅴ.杂多酸的胶束液相色谱分析

本文研究了杂多酸阴离子在正丁胺柠檬酸盐胶束液相色谱中的保留行为, 考察了胶束浓度,有机修饰剂种类和含量,柱温,pH 值等因素对杂多酸阴离子保留行为及柱效的影响,与反相离子对色谱比较,本体系具有柱效高等优点, 这对分离有较大分子量的杂多酸是有利的,运用此方法进行杂多酸定量分析,得到满意的结果     

杂多酸的硫化作用

以ＩＲ光谱和程序升温硫化方法对近年来催化研究和应用较多的几种杂多酸在Ｈ２Ｓ作用下的硫化过程进行了研究，在ＳｉＷ１２，ＰＷ１２和ＰＭｏ１２三种杂多酸中，ＰＭｏ１２最易发生硫化作用，其两种桥氧化端氧易化的倾向也最大，ＰＷ１２次之，在初始硫化阶段，杂多酸中的部分氧原子在维持其Ｋｅｇｇｉｎ骨架结构情况下被硫原子取代，在这一条件下硫氧交换是可逆的，对于ＰＭｏ１２，可维持其Ｋｅｇｇｉｎ结构的温度接的室温，对于     

杂多酸催化剂研究进展

1杂多酸概述杂多酸（Heteropolyacid）,也称多金属氧簇（Polyoxometalate）,是一类由氧原子桥接金属原子形成的金属-氧簇化合物.杂多酸具有良好的催化性能,是高效的双功能催化剂,即有酸催化性能,又具有氧化还原催化性能.杂多酸结构稳定,可以用在均相或者非均相催化环境,     

色谱法研究杂多酸：V.杂多酸的胶束液相色谱分析

本文研究了杂多酸阴离子在正丁胺柠檬酸盐胶束液相色谱中的保留行为，考察了胶束浓度，有机修饰剂种类和含量，柱温ＰＨ值等因素对杂多酸阴离子保留行为及柱效的影响，与反相离子对色谱比较，本体系具有柱效高等优点，这对分离有较大分子量的杂多酸是有利的，运用此方法进行杂多酸定量分析，得到满意的结果。     

杂多酸化合物的酸催化反应

杂多酸化合物(Heteropoly Compounds下称HPC)是无机M—O簇型催化剂,由高对称中心的MO_x单元聚合组成(M=V,Mo,W,Nb,Ta等)的一类多核配合物。HPC既有酸     

色谱法研究杂多酸Ⅶ: 杂多酸薄层色谱分离及测定

本文研究了杂多酸的TBA及无机阳离子两种不同类型盐的薄层色谱特性,探讨了实验条件对两种类型杂多酸盐薄层色谱分离的影响, 选择合适的条件可使杂多酸盐各组分得到分离。以薄层色谱扫描仪对分离后的样品斑点进行扫描测定, 得到满意的结果。     

色谱法研究杂多酸Ⅶ: 杂多酸薄层色谱分离及测定

本文研究了杂多酸的TBA及无机阳离子两种不同类型盐的薄层色谱特性,探讨了实验条件对两种类型杂多酸盐薄层色谱分离的影响,选择合适的条件可使杂多酸盐各组分得到分离.以薄层色谱扫描仪对分离后的样品斑点进行扫描测定,得到满意的结果.     

杂多酸催化研究新进展

杂多酸催化剂泛指杂多酸及其盐 ,是一类由中心原子 (即杂原子 ,如 P、 Si等 )和配位原子 (即多原子 ,如 Mo、 W等 )通过氧原子桥联方式进行空间组合的多氧簇金属配合物 (polyoxometalate) ,作为催化材料广泛应用于均相与多相催化反应体系 .近年来 ,杂多酸在催化领域中受到越来越多关注 ,主要原因是 :1 .随着石油化工与精细化工的发展 ,催化材料的多功能性成为研究的新目标 .杂多酸是一种酸碱性与氧化还原性兼具的双功能型催化剂 ,对于新催化过程的研究具有重要意义 ;2 .随着分子“剪裁”技术的迅速兴起 ,新型催化材料层出不穷 .杂多酸的阴…     

杂多酸催化合成乙酸乙酯

回流吸附法制备的负载型12-钨磷酸(HPW/C)是合成乙酸乙酯的高效催化剂。最佳反应条件下乙醇转化率达96％,酯化选择性100％。催化剂的高活性是由于HPW在活性炭上高度分散,使活性位增多,有效酸量增大。HPW/C还具有热稳定性高和不易流失等优点。     

杂多酸催化选择氧化甘油

<正>近几十年来,生物柴油作为绿色的生物燃料的技术日趋成熟,在整个生物柴油生产过程中,会产生大约10%(w,质量分数)的副产物甘油,因此通过催化选择氧化甘油过程,获得高附加值化学品引起人们极大的关注。研究表明负载型贵金属催化剂对甘油氧化过程呈现出较高活性和选择性1,2,但是反应通常需要在碱性条件下进行,因此反应后会产生大量的有机酸盐,反应混合物需要进一步中和酸化,才能得到有机酸的目标产物。另外,贵金属催化剂表面受到过度氧化后可能失     

杂多酸引发四氢呋喃聚合反应

八十年代中、后期发现，杂多酸（ＨＰＡ）是阳离子聚合反应的良好引发剂［１，２］．ＨＰＡ是一类酸强度比浓硫酸还高的质子酸［３］，不仅具有易于制备，结构稳定，腐蚀性低，易溶于大多数有机溶剂的特点，更为重要的是，ＨＰＡ可以回收和重复使用．因此，ＨＰＡ作为一类...     

色谱法研究杂多酸 Ⅰ.反相高效液相色谱法分离钨杂多酸

色谱法在有机物及无机物分析中已获得了广泛的应用。但在杂多酸体系中,应用却有限,主要是用纸色谱法和薄层色谱法。一濑典夫等将钼硅酸与钼磷酸分别萃取后用高效液相色谱进行了测定。Harmalker等在经过改性的Sephadex G50上用凝胶色谱法分离了P_2W_(17)V(Ⅳ)O_(62)~(8-)的α_1、α_2异构体。在反相柱上分离无机离子一般采用离子对色谱法,用不含离子对试剂的流动相分离无机离子的工作尚未见报道。本工作以CH_3OH-磷酸缓冲溶液作流动相,研究反相高效液相色谱法直接分离几种钨的杂多酸离子,以寻求一种研究杂多酸的新方法。     

色谱法研究杂多酸I: 反相高效液相色谱法分离钨杂多酸

以CH3-OH-磷酸缓冲溶液作流动相,研究反相高效液体色谱法直接分离几种钨的杂多酸离子:K8SiW11O39,K3PW12O40,K4SiW12O40,K3PW12O40和K5SiW11Fe(H2O)O39.结果表明电荷数少,保留值大;缓冲溶液的pH值和甲醇的浓度增大,四价钨硅酸离子的保留值降低,而八价钨硅酸离子在各种条件下保留值均不改变,缓冲溶液的pH值在3.76和4.66之间,所获色谱峰最佳.     

杂多酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚作用的研究

杂多酸对甲基丙烯酸甲酯阻聚作用的研究马立群杨玉林王雅珍范瑞清丁勇（齐齐哈尔大学工学院化工系１６１００６）关键词杂多酸甲基丙烯酸甲酯阻聚催化杂多酸一直是无机化学、分析化学重要研究课题，杂多酸（ＨＰＡ）作为酸型和氧化－还原型，或者两者兼有的多功能催化剂，...     

铁—杂多酸液流电池的研究

本文报道的氧化还原流动池、负极活性物质为ＦｅＳＯ４，正极为Ｈ３ＰＭｏ１２Ｏ４０（ＨＰ），具有选择性的阳离子交换膜将两个经活化的多孔碳毯电极分开，两个氧化还原电对在碳和石墨电极上都具有相适应的电化学可逆性。电池的活性性质很稳定，电池没有使用寿命限制。     

活性炭负载杂多酸催化剂的研究进展

介绍了以活性炭为载体的负载型杂多酸催化剂的研究进展,包括制备方法、影响负载量的因素、负载催化剂的性质、吸附模型和脱附作用。总结了杂多酸在活性炭上的吸附形态研究以及杂多酸与活性炭表面含氧基团的化学键合作用的研究成果,展望了该催化剂未来的研究方向。     

Keggin型P-Mo-V杂多酸的合成

杂多化合物(Ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｏｍｐｏｕｎｄ,简写为ＨＰＣ)的结构、性质特殊:化学计量的ＨＰＣ组成简单、结构确定,既有配合物和金属氧化物的结构特征,又有酸性和氧化还原性质,多数在水和含氧有机溶剂中溶解度甚大,而且相当稳定,固态ＨＰＣ的热稳定性也较好,广泛用于催化领域,在医学领域特别是抗癌及抗病毒领域也有较好的应用前景[1]。具有Ｋｅｇｇｉｎ结构的ＨＰＣ具有三级结构,其一级结构为杂多阴离子(Ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙａｎｉｏｎ,简写成ＨＰＡＮ),表达通式为[ＸＭ12Ｏ40]ｎ-8(ｎ为元素Ｘ的氧化数),结构描述以[ＸＯ4]四面…     

杂多酸光催化降解有机污染物

本文综述了杂多酸对有机污染物的光催化降解,包括自身光致催化作用,半导体协同光催化作用,H₂O₂存在下的类Fenton反应和超声辅助催化作用。杂多酸与有机物反应的机理主要是电子-空穴对的产生和·OH等自由基的生成。概述了杂多酸的结构类型和杂多酸光催化作用的优点和局限性,提出利用掺杂调变杂多酸的晶体结构,降低其能带宽度,提高光催化作用反应的量子效率;探索杂多酸与其它电子受体的组合,特别是与具有可见光活性的物质的组合,以扩大光响应范围,实现可见光催化反应。     

杂多酸催化四氢呋喃开环聚合反应

以磷钼杂多酸作催化剂，环氧氯丙烷为促进剂，水或乙二醇为链调节剂，四氢呋喃开环聚合制备均聚醚的最佳工艺条件为：O℃－2℃，反应4h产率达64．5％，分子量在2000以内。用其制得的聚氨酯弹性材料与进口样品性能相当，某些性能优于进口原料制成的树脂。