光度法测定镉-邻二氮菲-溴苯三酚红混合配体络合物的平衡常数

混合配体络合物是络合物溶液化学研究中一个十分活跃的领域,有关镉的混合配体有色络合物见诸文献者不多^[1]。作者曾以光度法研究了镉(Ⅱ)-邻二氮菲(phen)-溴苯三酚红(BPR)三元体系中形成络合物的组成及有关光学特性^[2]。     

砷铋钼三元杂多酸-羧甲基纤维素钠的极谱行为研究及微量砷的测定与应用

本文研究了砷铋钼杂多酸的极谱行为。该杂多酸络合物先在低酸度下迅速形成钼蓝,然后在0.4mol/LH_2SO_4中此杂多酸电活性络合物在滴汞电极上于—0.47(vs.SCE)产生灵敏的络合物吸附还原波。当存在CMC时灵敏度进一步提高,用二次微分极谱测试,波形良好,峰锐且呈对称。As 0.01～2.5μg/ml浓度与波高呈线性,检出限为0.blμg/ml,它比二元杂多酸极谱性能优越。方法应用于岩石及辉锑矿中微量砷的测定,结果令人满意。     

三元络合物在分析化学中的应用

一、引言三元络合物系指由三个组分所形成的单核或多核的混合配位络合物。通常由一个中心离子和两个配位体或两种金属和一个配位体所形成。所以更恰当些,应称为混合型络合物或异配位络合物。三元络合物在络合物化学中是一个新的领域。近年来在分析化学,特别是在分光光度法中的应用,得到迅速的发展,这主要由于: 1.应用三元络合物的方法一般具有较高的灵敏度:例如,在金属的有色络合物中加入鎓碱,灵敏度往往可提高几倍,这是目前提高显色     

碱性染料杂多酸多元络合物及其在光度分析中的应用

(一)前言碱性染料作为元素的显色剂,始于20年代,只是在50年代中期,由于它们在测定稀散元素方面显示出独特的优越性,才使这类方法获得了较快的发展。利用碱性染料杂多酸络合物于光度分析中,最早是在1943年由应用甲基紫检出硅、磷,砷、锗等元素开始的,1952年Akamatsu等首次提出利用亚甲紫磷钼杂多酸络合物的光度法,并用于血液中磷的测定。1959年Ducret等研究了灵敏度极高的     

现代络合物化学

维尔纳开创的络合物化学(又称配位化学),由于受到五十年代元素分离技术、六十年代络合催化以及七十年代生物科学的推动,获得迅猛发展。尤其最近二十年来,络合物化学渗入有机合成、高分子化学、物理化学和生物化学,形成了许多崭新的、富有生命力的边缘领域,成为当代化学学科中最活跃的领域之一、是无机化学发展的主要方向。它的应用涉及国民经济的许多重要部门。例如:在核反应堆材料、半导体材料、激光材料的分离提纯;石油化工及有机高分子合成中新反应和高效高选择性络合催化剂的设计及其催化机理的阐明;生物体内酶的催化反应及其化学模拟以及有关     

磷钼钒杂多酸在苯直接羟化反应中的催化作用—H_2O_2活化机理的探讨

磷铝钒杂多酸(H_(3+n)PMo_(12-n)V_nO_(40))+H_2O_2体系在苯直接羟化反应中的催化行为和众所周知的Fenton试剂(Fe~(++)+H_2O_2)完全不同。酚是羟化的唯一产物;H_2O_2分解动力学曲线呈“S”型。电子光谱数据表明,H_2O_2分解过程形成两种中间络合物。以此为依据,提出了磷钼钒杂多酸对H_2O_2活化和苯羟化的反应机理,认为杂多酸阴离子上的钒离子先和H_2O_2形成过渡的金属过酸型络合物,然后再按自催化机理转化成金属过氧络合物,后者在反应中起活化H_2O_2和羟化苯的活性种作用。按此反应机理所得的动力学公式可以对实验结果作出比较合理的解释。     

磷钼钒杂多酸在苯直接羟化反应中的催化作用—H2O2活化机理的探讨

磷铝钒杂多酸(H_(3+n)PMo_(12-n)V_nO_(40))+H_2O_2体系在苯直接羟化反应中的催化行为和众所周知的Fenton试剂(Fe~(++)+H_2O_2)完全不同。酚是羟化的唯一产物; H_2O_2分解动力学曲线呈“S”型。电子光谱数据表明, H_2O_2分解过程形成两种中间络合物。以此为依据, 提出了磷钼钒杂多酸对H_2O_2活化和苯羟化的反应机理, 认为杂多酸阴离子上的钒离子先和H_2O_2形成过渡的金属过酸型络合物, 然后再按自催化机理转化成金属过氧络合物, 后者在反应中起活化H_2O_2和羟化苯的活性种作用。按此反应机理所得的动力学公式可以对实验结果作出比较合理的解释。     

锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵体系的多元络合物的分光光度法研究

多元络合物是络合物化学中一个新兴领域,由于多元络合物具有不少优异性能,在分析化学上早已引起人们的重视。近些年来,我国分析工作者应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物来测定稀土元素已获得成功。锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵体系的多元络合物的分光光度法的研究似未见报导。本文系统地研究了该多元络合物的最佳形成条件,试验了大多数常见离子的干扰情况,测定了络合物的组成及摩尔吸光系数,并用建立的方法于钢铁和铝合金中锰的测定获得较满意的结果。     

光催化作用中的几个基本过程

前言光催化是一个崭新的学科领域,是光化学与催化化学的结合点。光催化是在催化剂存在下进行的光化学。它的特点是在光辐照下,激发催化剂分子,或激发催化剂和反应分子形成络合物(有的催化剂分子可能与反应分子形成     

阳离子交换法研究溶液中络合物的组成和稳定常数的测定

溶液中络合物的组成和稳定常数的测定是络合物化学的重要部分,已有的方法很多,如溶解度法、电势法、pH 法、光密度法、极谱法、萃取法、离子变换法等。离子交换法是一个比较简单的方法,若用放射性指示剂只需痕量元素已足。若溶液中只生成一种络合     

四氯四碘荧光素镧系络合物的制备与性质

荧光素类分子中含有羧基和羟基,可与多种金属离子形成络合物。荧光素及碘代荧光素的镧系络合物的性质已进行过研究。最近虽报道了其镧系络合物的制备,但未见有关组成和性质等方面的记载。我们制取了12种四氯四碘荧光素镧系络合物,通过元素分析确定了其化学组成,并探讨了它们的溶解性能、电导、热重、红外光谱和紫外-可见光谱等性质。     

多酸超分子化合物的合成及液晶性质

多酸是一类含有氧桥的无机多孩配合物,已有百余年的研究历史,现已在异构体化学、杂多蓝化学、高聚合度杂多阴离子的合成化学、多酸型层往超分子化合物、非线性光学功能特性、药物化学、催化、质子导电功能特性和磁特性等领域有了长足进展［“．由于杂多酸的高分子量及独特结构,研究者对杂多酸的研究兴趣不断增长．我们在有机液晶分子理论的指导下,首次发现了杂多酸超分子化合物溶于适当有机溶剂中可表现出近晶相液晶行为,对开发新型高性能材料和探索液晶态在生命过程中的作用将有重大意义［’j．1仪器与试剂PE－2400元素分析仪;美国…     

关于配位化学的几个名词

配位化学又名络合物化学。络合物的英文原名为Complex compounds,简称Complexes,原来是复杂化合物的意思,因为最初这些化合物多是由几种已经独立存在而稳定的化合物进一步结合而形成。例如无色的硫酸铜与氨结合而成蓝色的硫酸四氨合铜。当时不知道这二者为何要进一步结合而形成较复杂的化合物。虽然产物的组成很容易测定出来,但它的结构不清楚,所以化学式只好写作CuSO_4·4NH_2,或CuSO_4(NH_3)_4而称之为一种“复杂化合物”,简称“复合物”。当时已知氨不仅与铜盐,而且也与钴、镍、铬、铂、钯、银、金、锌、     

脂肪醇对杂多酸P2Mo186-激发态的还原作用

近年来,杂多酸和氧化物催化剂表面的类似性引起了人们的广泛兴趣。钼杂多酸具有光化学活性,在不同种类有机溶剂存在下,紫外或可见光辐照就形成杂多蓝还原产物及相应的有机物氧化产物。从乙醇或1,4-二噁烷中沉淀出来的杂多酸化合物(简称HPC)在日光下也变成蓝色。HPC还原时形成多电子还原产物—杂多蓝(简称HPB)。这种多个还原电子体系可能作为还原N_2,CO和H_2O的还原剂。杂多酸光催化大量有机物的氧化反应,以及水放氢的还原反应,是一个活跃的研究领域之一。本文研究了Dawson结构P_2Mo_(18)~(6-)的光化     

1,1,3,3-四甲基胍基衍生物的合成及其与二酸的分子识别性能研究

四甲基胍分别与间苯二甲酰氯和间苯二磺酰氯反应合成了间苯二甲酰四甲基胍和间苯二磺酰四甲基胍,其结构经元素分析,IR,1H NMR和EI-MS表征.核磁滴定研究表明,上述化合物可与二酸形成1 ∶1化学计量络合物,其络合常数在5.33×105～3.68×105.     

铈组元素与酸性有机磷配位体络合物的研究

有机磷配位体与稀土元素形成的络合物已有不少报道。它们作为络合萃取剂,在稀土元素的分离方面已有广泛应用。文献[3]指出,异辛基膦酸单酯与稀土离子作用,应形成组成为LnL_3的络合物。本文研究了铈组元素与异辛基膦酸单酯(P-507)及二(1-甲基庚基)磷酸(P-215)络合物的合成,并借助于元素分析和红外光谱,确定了所合成化合物的组成,并研究了络合物的热分解过程。     

含硅金属化合物的研究进展

近年来,含硅金属化合物由于在催化工业等领域的广泛应用受到了化学工作者的重视。本文综述了以硅原子或硅杂链为配体的桥形成的金属络合物、金属硅氧烷、硅-金属化合物、金属不饱和硅化物、含硅多金属络合物五种含硅金属化合物的研究进展。最后,并对该领域的研究方向提出了展望。     

含硅金属化合物

近年来,含硅金属化合物由于在催化工业等领域的广泛应用受到了化学工作者的重视.本文综述了以硅原子或硅杂链为配体的桥形成的金属络合物、金属硅氧烷、硅-金属化合物、金属不饱和硅化物和含硅多金属络合物5种含硅金属化合物的研究进展,并对该领域的研究方向提出了展望.     

络合物的稳定性

自从 Werner 于1891年开始有系统的研究络合物以来,迄今已有六十多年的历史。这六十多年来,络合物化学有了很大的发展,现在已经成为一门新兴的科学了。无论在理论或应用方面,络合物均占有极重要的位置。化学键理论因络合物而益臻完善,分子结构理论也因络合物而得到很大的发展,尤其是立体化学领域的知识更因络合物而大大充实。近年来在络合物动力学和催化方面的研究也丰富了反应机构的理论。在应用方面,络合物更显示巨大的成就。电镀时用络合剂以调节金属析出的浓度就是一个人所熟知的例子。分析化学上所常用的试剂如丁二肟、8-羟基氮萘、亚硝基代萘胲、费林试液、邻二氮菲等均为分离和     

酶络合物的计量数和离解常数的测定

在酶学和络合物化学的研究中,经常会遇到一个重要的问题,即如何测定酶络合物中酶蛋白和金属离子、酶和底物或金属离子和配体等相互之间的数量关系,以及所形成的络合物的稳定性。这对于了解酶络合物的形成、结构和络合物的成键本质等方面都有很大的意义。