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相似文献
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1.
无机锡催化δ-酮腈异构化成吡啶酮反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文分别对三种无机锡(SnCl~2,SnO和SnO~2)催化δ-酮腈异构化成吡啶酮的条件进行了考察。实验结果表明:SnCl~2和SnO具有很高的催化活性。  相似文献   

2.
本文首次以醛与二乙胺反应合成烯胺, 后者在现丙烯腈反应生成相变的γ-甲酰基烷基腈。新发现在有机锡存在下, γ-甲酰基烷基腈能以较高的收率异构化成5-烷基-3,4-二氢-2-吡啶酮。通过元素分析, IR, 1HNMR和MS确定了新化合物的结构。对三种有机锡(BuSnO3/2, cat.1;Bu2SnO, cat.2; Bu3SnF, cat.3)的催化活性进行了比较并从催化剂用量, 反应温度和反应时间等方面重点考察了Bu2snO, cat.2;Bu3Snf, cat.3)的催化活性进行了比较并从催化剂用量, 反应温度和反应时间等方面重点考察了BuSnO3/2的催化活性。通过比较可知有机锡比无水氯化氢和氧化铝能更好地催化这一反应。  相似文献   

3.
四氯化钛-锌粉还原环化δ-酮腈是合成环戊酮的一种简便方法。在同样条件下, 由4-甲基-4-乙酰基庚二腈得到1,5-二甲基双环-[3.3.0]-2,8-辛二酮。  相似文献   

4.
有机碲氧化物催化合成α,β—不饱和腈,腈...   总被引:2,自引:1,他引:2  
钟琦  邵建国 《应用化学》1991,8(5):17-20
  相似文献   

5.
王利敏  李柯  张万轩 《有机化学》2022,(4):1235-1240
1-氟吡啶三氟甲烷磺酸盐(FP-OTf)和二苯基二硒醚在空气中反应生成苯次硒酸和苯亚硒酸,这种混合物可以催化醛肟和酮肟分别转化腈或酮.通过改变二苯基二硒醚的用量及其与FP-OTf的物质的量之比,能够提高以上两类反应的催化效果.当二苯基二硒醚用量为5 mol%, FP-OTf的用量为4 mol%时,可以催化醛肟以较高的产率转化为腈(57%~94%),而在酮肟转化为酮的反应中,二苯基二硒醚的用量为2.5 mol%,且与FP-OTf的物质的量之比为1∶1.2时,产率较高(74%~91%).  相似文献   

6.
5,6—二取代—3,4—二氢—2—吡啶酮的N—烷基化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
孙强  高世萍 《合成化学》1995,3(1):84-87
由四个5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的N-取代5,6-二取代-3,4-二氢-2-吡啶酮,并确定了它们的结构。  相似文献   

7.
有机锡催化酯交换反应合成羧酸酯的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
有机锡催化酯交换反应合成羧酸酯的研究田来进,傅芳信,田君濂,刘树祥(曲阜师范大学化学系曲阜273165,东北师范大学化学系长春)关键词有机锡,催化,酯交换反应,羧酸酯有机锡化合物是一种近乎中性的均相催化剂,不仅不腐蚀金属设备,而且反应物分子中的其他功...  相似文献   

8.
Ag-2型分子筛骨架渗入硼部分取代Al位,提高硅铝比,得到减少次邻近铝数目的硅铝排布的Ag—2分子筛。NH3-TPD和邻二甲苯异构化催化反应,表明硼改性Ag-2型分子筛的酸性强度增高,且保持了分子筛晶体的完整性。骨架具有次邻近铝排布的分子筛常是通过脱铝或脱铝补硅改性,减少次邻近铝的数目来提高其酸性强度。脱铝改性会造成晶体不完整或部分骨架塌陷。在分子筛合成时,掺硼容易进入分子筛骨架部分的取代Al位,提高硅铝比,形成分子筛骨架减少次邻近铝Al排布的硼改性分子筛,提高其酸性强度,是本文报道的主要内容。Ag—2型分子筛属于六方晶系,具有大孔道结构[1],合成的Ag—2型分子筛Si/Al可以从3.2调配到14,利用调配合成不同硅铝比样品与掺硼改性分子筛样品进行酸性强度和邻二甲苯异构化催化性能比较,来阐明掺硼改性Ag—2型分子筛酸性强度的变化。  相似文献   

9.
10.
四氯化钛-锌粉还原环化δ-酮腈是合成环戊酮的一种简便方法。在同样条件下,由4-甲基-4-乙酰基庚二腈得到1,5-二甲基双环-[3.3.0]-2,8-辛二酮。  相似文献   

11.
以5种含杂萘联苯结构的单体与2,6-二氯苯腈、1,4-二(4-氟代苯甲酰基)苯为原料进行亲核缩聚反应,制备了一系列含有杂萘联苯结构的新型聚芳醚腈酮酮树脂.其特性粘度在0.51~1.15 dL.g-1之间.采用FT-IR,示差扫描量热仪(DSC),热重分析仪(TGA)对聚合物的结构和性能进行了表征,结果表明,聚芳醚腈酮酮的玻璃化转变温度(Tg)在252~294℃之间,10%热失重温度(Td)在457℃以上,具有优异的耐热性能.聚芳醚腈酮酮均可溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、和氯仿等极性非质子型有机溶剂中,聚合物均可溶解于NMP后浇铸得到透明的、韧性好的薄膜.  相似文献   

12.
腈可用于构建新的碳-碳、碳-杂原子键,所得产物丰富多样.酰胺基团广泛存在于医药、农药和天然产物中,此外,酰胺还是有机合成反应中重要的中间体.在目前报道的酰胺类化合物的合成方法中,腈的水合反应已成为学术界和工业界最广泛使用的获得初级酰胺类化合物的方法之一.早期腈的水合反应中通常涉及强酸、强碱的使用,但在该类反应体系下,往...  相似文献   

13.
制备了强碱阴离子交换树脂(P--CH2^+(CH3)3OH^-,D717)负载钯(0)催化剂,发现它对有机锡试剂和有机卤化物的偶联反应有很高的催化活性,分离容易,可重复使用。起催化作用的是金属态钯。XPS等实验结果表明,在催化剂中钯作为桥将功能基-N^+(CH3)3与OH^-联结起来。催化剂中的钯可以看作是两配位的和配位不饱和的,经过氧化加成、金属交换、还原消除过程完成催化反应。  相似文献   

14.
无金属催化烯烃自由基环化合成多氟取代吲哚酮   总被引:1,自引:0,他引:1  
一种无金属催化的活泼烯烃与全氟碘代丁烷自由基环化合成含氟吲哚酮的反应被发展。 在廉价易得的的偶氮二异丁腈(AIBN)介导下, 多种N-芳基丙烯酰胺类化合物与全氟碘代丁烷发生自由基串联环化反应,以53%~85%的产率合成了一系列的潜在生理活性的多氟取代吲哚酮。 此工作为潜在药用价值的多氟取代吲哚酮合成提供了一条高效、廉价、绿色的新途径。  相似文献   

15.
腈水解酶是生物催化领域中的一种重要催化剂,可用于羧酸的生物合成,反应过程具有条件温和、催化效率高、选择性突出、工艺绿色环保等特点,在医药中间体的制备中具有重要应用,符合原子经济性和绿色化学的发展方向。相关酶种的挖掘及改造已逐步成为新的研究热点,许多腈水解酶催化剂已被开发应用于医药中间体的合成。随着现代分子生物学技术的进步以及生物催化进入第三次发展浪潮,利用基因工程手段构建的基因工程菌或纯化酶作为催化剂已变得较为普遍,提高催化剂的催化潜力、改善其催化特性以最大程度的体现腈水解酶合成反应的独特优势,将为腈水解酶应用于更多医药中间体的合成奠定基础。本文综述了用于医药中间体合成的腈水解酶的应用与发展现状,并探讨了该领域研究所面临的前所未有的机遇与挑战。  相似文献   

16.
二丁基锡(IV)磺酸酯催化合成缩醛(酮)   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵立芳  王宏社  苗建英 《有机化学》2008,28(10):1792-1796
用二丁基氧化锡与苯磺酸、甲磺酸反应制备了两种新的有机锡化合物——二丁基锡(IV)磺酸酯. 以二丁基锡(IV)磺酸酯作催化剂, 合成了一系列缩醛(酮), 并通过正交实验, 优化了有机锡催化缩醛(酮)合成反应的反应条件. 实验表明该催化反应产率高, 反应时间短, 催化剂用量少且能回收再利用.  相似文献   

17.
为得到适合于耐高温水性涂料用的亲水性树脂,在碱性条件下对含有二氮杂萘酮结构的耐高温聚合物聚芳醚腈酮(PPENK)进行了亲水改性,选定不同反应时间的改性树脂HPPENKa(0.5 h)、HPPENKb(1.5 h)和HPPENKc(3.5 h),测定其玻璃化转变温度(Tg)、热失重温度、水接触角和溶解性,研究改性聚合物的性能变化.结果表明,随着反应时间的延长,氰基转化率提高,水解产物Tg增加,热失重温度有所降低,水解前后的溶解性能有很大变化,亲水性能明显增强,例如,当氰基转化率为93.82%时,HPPENK膜的水接触角达到54.4°,比PPENK膜的水接触角(75.3°)减小了20.9°.同时,甄选不同的反应共溶剂、反应温度以及碱浓度,考察其对反应的影响,结果表明,当反应温度为120℃6、mol/L NaOH溶液、以DMAc作为反应的共溶剂时对反应较为有利.制备了基于3种改性树脂的水分散体,其静置稳定性依次为HPPENKc>HPPENKb>HPPENKa,其中HPPENKc水分散体较稳定,30天内未出现沉淀.改性聚合物的结构经FT IR和1H-NMR表征.  相似文献   

18.
用二丁基氧化锡与苯磺酸、甲磺酸反应制备了两种新的有机锡化合物——二丁基锡(Ⅳ)磺酸酯.以二丁基锡(Ⅳ)磺酸酯作催化剂,合成了一系列缩醛(酮),并通过正交实验,优化了有机锡催化缩醛(酮)合成反应的反应条件.实验表明该催化反应产率高,反应时间短,催化剂用量少且能回收再利用.  相似文献   

19.
本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物,在催化剂作用下,合成假性烯内基紫罗兰酮,最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮,结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达74.5%,目标产物烯内基紫罗兰酮收率达87.5%。  相似文献   

20.
用于高性能涂料的无定型聚芳醚腈酮共聚物的制备及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过亲核缩聚反应由酚酞、4,4′-二氟二苯酮和2,6′-二氯苯腈制备了一系列不同腈基含量的无定型聚芳醚腈酮共聚物。通过FT-IR、1 H-NMR、13 C-NMR、DSC、TGA等表征了聚合物的结构与性能。研究表明:随着腈基含量的提高,聚合物的玻璃化转变温度升高,在马口铁板上的附着力逐渐提高;该聚合物在有机溶剂中具有良好的可溶性和成膜性,聚合物涂层具有优异的综合性能。  相似文献   

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