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添加PVP和涂覆聚合物对PAN基中空纤维炭膜性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了用PAN基中空纤维膜为基质制备气体分离用中空纤维炭膜的过程。考察了添加剂PVP对炭膜的H2,N2气体渗透速率,分离系九和柔韧性的影响。同时,研究了用丙烯腈共聚物对中空纤维炭膜涂覆改性后H2,N2气体的渗透速率和分离系数。 相似文献
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醋酸纤维素是目前世界上应用最为广泛的反渗透膜材料,醋酸纤维素-丙酮溶液法成膜是最简单、最经济的成膜疗法,但目前有关其铸膜溶液的研究还远远不够。添加剂是铸膜溶液的重要组成之一,对于分离膜微孔结构的形成有着重要的意义。为此本文采用水、甲酰胺、磷酸、甘油、正丙醇作为添加剂,研究了它们对于醋酸纤维素-丙酮溶液结构与性质的影响。实验部分原料采用上海群力塑料厂生产的醋酸纤维素(CA),取代度为2.42,并采用去离子水和各种化学纯试剂:丙酮、磷酸、甲酰胺、正丙醇和甘油。IR分析采用Analect RFX-65型红外光谱仪,傅里埃变换迭加64次。 相似文献
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致密皮层非对称气体分离膜的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
以湿相转化法制备出分离性能优良的致密皮层非对称气体分离膜;建立了醋酸纤维素 丙酮 甲醇三组分制膜体系,所制得的致密皮层醋酸纤维素非对称气体分离膜,在室温、05MPa进气压力下,该膜对CO2/CH4的分离系数30,CO2透气速率可达18×10-8cm3(STP)/cm2·s·Pa;扫描电镜图显示该膜表层致密、超薄(约200nm)、支持层疏松,为理想结构的非对称气体分离膜. 相似文献
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过渡金属有机络合物添加剂对聚酰亚胺气体分离膜性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用具有庞大取代基团的过渡金属有机络合物作为添加剂制备了聚酰亚胺气体分离膜,研究了过渡金属盐、有机配体和金属络合物对聚酰亚胺均质膜和非对称膜氢、氮气体透过性能的影响,结果表明过渡金属盐添加剂提高了分离系数,但降低了气体透过速率;有机配体添加剂增大了气体透过速率却降低了分离系数;以络合物作添加剂时,可在不降低分离系数的情况下使气体透过速率得到提高,是一种改进气体分离膜性能的有效方法。 相似文献
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PAN基中空纤维炭膜炭化条件的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了以PAN其中空纤维膜为基质制备中空纤维央膜的过程。考察了PAN厚膜的预氧化和炭化条件对中空纤维炭膜H2,N2气体渗透性和选择性的影响。结果表明,预氧化温度和时间对H2,N2气体的渗透速率有一定影响; 相似文献
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Dimitris F. Stamatialis Cristina R. Dias Maria Norberta de Pinho 《Journal of membrane science》1999,160(2):254-242
The surface structures of dense and integrally skinned cellulose acetate (CA) and cellulose acetate butyrate (CAB) membranes, prepared by phase inversion under different casting conditions, are investigated by tapping mode atomic force microscopy (TM AFM). The results obtained show that: (i) The top and bottom surfaces of the dense CA membrane were quite uniform in comparison with the corresponding faces of asymmetric CA and CAB membranes. Despite the casting conditions the active and support layers of the asymmetric membranes display large differences on the roughness parameters. (ii) The asymmetric membranes prepared with an organic system as a non-solvent pore-former (method IV) display smaller nodule aggregates and lower values of the roughness parameters than the ones prepared using an inorganic system as swelling agent (method I). This is more pronounced for the CA membranes than for the CAB membranes. (iii) In the active layer of asymmetric CA membranes casted at longer evaporation times, the measured values of surface roughness parameters tend to decrease. Also, for these CA membranes, as the evaporation time increases the average size of the depression areas observed on the surface decreases.
The laboratory-made CA and CAB membranes display a wide range of nanofiltration and reverse osmosis permeation characteristics. These characteristics are correlated to surface roughness parameters of the active layers. 相似文献
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选取不锈钢金属网作为成膜载体, 采用预涂晶种的方法, 研究了L型分子筛晶种在水热条件下二次生长成膜的过程. 对成膜条件进行了详细的考察, 并讨论了反应液的碱度及反应时间对L型分子筛膜形成的影响. 利用扫描电子显微镜(SEM)对L型分子筛膜的形貌进行了表征. 通过优化反应条件, 得到了致密、 连续、 纯相、 均匀的L型分子筛膜, 厚度约为20 μm. 单组分气体渗透测试结果表明, 在室温和常压下, L型分子筛膜对N2气和H2气的渗透速率分别为8.39×10-8 和6.96×10-7 mol·m-2·s-1·Pa-1, 从而计算出膜对H2/N2混合气体的理想分离系数为8.3. 双组分气体渗透测试结果表明, 温度的升高会导致膜对H2气和N2气的渗透速率增加及H2/N2分离系数的减小. 相似文献
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Organic-inorganic hybrid materials were prepared by reacting 3-isocyanatopropyltriethoxysilane (IPTS) with hydroxyl terminated
poly(ethylene glycol) (PEG), poly(propylene glycol) (PPG) and poly(propylene glycol)-block-poly(ethylene glycol)-block-poly(propylene
glycol) (PEPG), followed by hydrolysis and condensation with acid catalysis. Composite membranes have been obtained by casting
hybrid sol on the microporous polysulfone substrate. The membranes were characterized by Fourier transform infrared (FT-IR),
13C NMR and 29Si NMR. The permeability coefficients of N2, O2, CH4 and CO2 were measured by variable volume method. The gas permeability coefficients increase with increasing molecular weight of the
polyethers. For the membranes containing PEG and PEPG, the higher values of CO2 permeability coefficients and CO2/N2 separation factors are due to the presence of ethylene oxide segments. In case of PEPG membranes, molecular weight has more
influence on CO2 permeability than the effect of facilitation by ethylene oxide. The addition of TEOS into hybrid sol results in the decrease
of all the gas permeability and does not affect the gas selectivity. PEG2000 membrane display the most performance among the
hybrid membranes investigated here. The best values observed are CO2 permeability of 94.2 Barrer with selectivity of 38.3 for CO2/N2 and 15.6 for CO2/CH4. 相似文献
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几种Cardo聚芳醚砜膜的气体透过行为王忠刚,陈天禄,徐纪平(中国科学院长春应用化学研究所长春130022)关键词Cardo聚芳醚砜,膜,气体分离近年来的研究结果表明:同时增加聚合物的自由体积和限制分子链的链段活动性可以同时改善聚合物的气体透过系数和... 相似文献
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含有聚醚链段的可溶性聚酰亚胺气体分离膜材料及其性能 总被引:1,自引:0,他引:1
将4,4'-六氟亚异丙基-邻苯二甲酸酐(6FDA)和1,3-苯二胺(mPDA)与二端氨基聚醚缩聚, 得到含有聚醚柔性链段的聚酰亚胺气体分离膜材料. 所合成的共聚聚酰亚胺在N-甲基吡咯烷酮(NMP)和四氢呋喃(THF)等有机溶剂中具有良好的溶解性能. 研究了O2, N2, H2, CH4和CO2在聚酰亚胺均质膜中的渗透性能, 考察了二端氨基聚醚的含量、链长和化学结构对气体渗透性能的影响. 结果表明, 聚醚链段的引入增大了气体的扩散系数, 气体的渗透系数显著增大; 聚醚链段与CO2相对较强的相互作用, 增大了对CO2/N2的溶解选择性, CO2/N2的分离性能优于CO2/CH4, 同时CO2比H2优先透过膜. 相似文献
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以丙酮为溶剂,将9,9-双(4-羟基苯基)芴(BHF)于室温下进行硝化反应得到二硝基化合物9,9-双(3-硝基-4-羟基苯基)芴,再经Pd/C-水合肼还原得到9,9-双(3-氨基-4-羟基苯基)芴(BAHF).采用上述二胺单体BAHF、与9,9-双(4-氨基苯基)芴(BAF)和六氟二酐(6FDA)通过低温溶液缩聚反应制备出一种含酚羟基的共聚聚酰胺酸溶液,经热酰亚胺化和热致重排反应得到共聚聚酰亚胺(CPI)和聚(酰亚胺-苯并恶唑)(PIPBO)热致刚性膜材料.采用核磁(NMR)、红外光谱(FTIR)、X-射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)和气体渗透性能测试等手段对所制得膜材料的结构、热性能和气体分离性能进行表征.研究结果表明,所制得的热致刚性膜主要表现出非晶结构,为无规共聚物,其Tg为340℃.随热处理温度升高,热致刚性膜的气体渗透性逐渐增加,450℃制得的热致刚性膜对O_2、N_2、H_2、CH_4和CO_2的渗透通量分别达到229.03、53.26、1497.35、33.52和818.76 Barrer. 相似文献
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聚酰亚胺6FDA-mPDA及其非对称中空纤维膜的气体渗透性能 总被引:1,自引:1,他引:1
用两步法制备了聚酰亚胺2,2'-双(3,4-二羧酸苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)-1,3-苯二胺(mPDA).测定了聚合物致密膜的密度、自由体积分率和玻璃化转变温度.制备了不同干纺距离下具有超薄致密皮层的聚酰亚胺中空纤维膜.制备的中空纤维膜在25℃,0.5MPa下,O2的渗透速率为19.10GPU,O2/N2分离系数为5.99,CO2的渗透速率为106.34GPU,CO2/CH4的分离系数为82.00.致密皮层的厚度约为96nm.考察了操作温度对膜性能的影响,结果表明,随着温度的升高,膜的渗透速率增大,分离系数减小.物理老化对膜性能的实验结果表明,随着老化时间的增加,膜的渗透速率减小,分离系数增大.膜的致密层厚度影响膜的老化性能. 相似文献
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为考察不同溶剂对聚醚砜酮(PPESK)炭膜结构和性能的影响,以PPESK为前驱体,分别以NMP,CHCl3,C2H2Cl4,DMAc为溶剂制备气体分离炭膜。并采用红外光谱、热重分析、X射线衍射和气体渗透等测试手段对所制膜的化学结构、炭膜的微结构和气体的分离性能进行了表征。结果表明,溶剂的溶度参数、沸点、挥发性以及原膜中溶剂的含量等导致所制备聚合物膜形成不同的化学结构,改变它在预氧化和炭化过程的结构变化规律,使形成炭膜表现出不同的炭结构、孔隙结构和表观柔韧性,最终影响炭膜的气体渗透性和分离选择性。 相似文献