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由双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了3种新固体配合物。对合成的配合物进行了元素分析,差热-热重,红外光谱,紫外光谱,摩尔电导及X射线粉末衍射分析,确定配合物的组成为「LnL(NOD3)2」NO3(Ln=Gd,Tm,Yb)。推断了配合物可能的结构。 相似文献
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稀土氮杂大环多羧酸配合物Na[Ln(DOTMA)(H_2O)]·2H_2O的合成与表征陈德福,金天柱(北京大学稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京,100871)关键词稀土,氮杂大环多羧酸,配合物核磁共振成像技术已成为肿瘤和其它病变组织的临床诊断及生... 相似文献
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稀土配合物能使极性和非极性单体聚合[1] .虽然目前已测定了几乎所有的三 (环戊二烯基 )稀土配合物及部分三 (取代环戊二烯基 )稀土配合物的晶体结构 ,但有关三 (茚基 )稀土配合物的报道较少 .第一个三 (茚基 )稀土配合物是无水三氯化稀土与 3倍物质的量的茚基钠 C9H7Na在四氢呋喃中反应而得 ,但未报道其晶体结构[2 ] .后来用同样的反应却分离出以氯为桥的二聚体离子对配合物[Na( THF) 6][Ln( η5- C9H7) 3μ( Cl) Ln( η5- C9H7) 3]( Ln=Nd,Sm) [3] .无水三氯化稀土与 Mg( C9H7) 2 或C9H7K等物质的量反应则生成非溶剂化的 ( C9H7… 相似文献
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稀土有机配合物发光研究的新进展 总被引:76,自引:0,他引:76
本文描述了稀土有机配合物发光学基础研究及有关应用研究的国内外动态。评述了近十年来稀土-β二酮配合物发光研究的新进展及在工农业、科技方面的应用。对八十年代后期发展起来的稀土生物荧光标记、稀土离子在生物大分子结构探针研究方面也给予了综合报道。此外,对稀土-高分子有机配合物、低价态稀土-有机配合物发光研究的概况做了介绍。最后,本文还展望了稀土-有机配合物发光研究的发展趋势. 相似文献
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不同pH值下的D,L-丙氨酰-D,L-丝氨酸及其稀土配合物的^1H,^13CNMR谱,对于该种二肽的不同旋光异构体,有可能对其谱线进行区分和指认。测定了酸解常数和稀土配合物的络合稳定常数。通过分离Ala-Ser的重稀土配合物的接触位移和偶极位移。分析了不同异构体配合物的NMR位移的原因。 相似文献
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稀土硝酸盐与含氮冠醚(2,2)配合物的合成及其晶体结构 总被引:4,自引:1,他引:4
用X射线衍射法测定了稀土硝酸盐与冠醚(2,2)配合物Ln(NO_3)_3·(2,2)(Ln=Ce、Pr、Nd)的晶体结构。发现配合物具有与Eu(NO_3)_3(2,2)不同的配位方式。用“堆积比饱和规律”对结构差异原因作了初步的讨论。配合物均属三斜晶系空间群P,Z=2。 相似文献
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PVK掺杂稀土铕配合物的电致发光中的能量传递过程 总被引:3,自引:0,他引:3
将Michler‘s Ketone(MK)作为协同配体与一种β-双酮类稀土配合物Eu(fod)3的氯仿溶液混合,两者有效配合生成一种新的稀土配合物Eu(fod)3MK,它的吸收谱中有一Michler‘s Ketone和Eu(fod)3都不具有的新的吸收峰,吸收边在450nm附近。这一新的吸收峰与PVK的发射谱有很好的重叠,从而使能量可以有效地通过Forster能量转移方式由PVK传递给稀土配合物。将这种新的稀土配合物掺杂到导电聚合物PVK中,并以它们为发光层制成电致发光器件。结果表明:加入协同配体后的光致发光和电致发光中,PVK的发射均被有效抑制。这说明MK贩加入大大提高了由聚合的基质向稀土配合物进行能量传递的效率。 相似文献
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稀土气态配合物稳定常数的钆断现象王林山王之昌(东北大学化学系沈阳110006)基于对大量稀土液相配合物的研究,前人总结出稀土配合物的稳定性与原子序数之间呈一定的规律性[1],同时也注意到由于稀土配合物的稳定常数是在水溶液中测得的,稀土离子和配体的作用... 相似文献
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固相反应合成卟啉类配合物 总被引:2,自引:0,他引:2
固相反应合成卟啉类配合物刘国发,滕永富,师同顺(吉林大学化学系,长春,130023)关键词乙酰丙酮,四苯基取代卟啉,四萘基四苯并卟啉,稀土配合物镧系卟啉配合物是通过在高沸点溶剂或熔融咪唑中反应并进行较为复杂的分离和纯化后而得到的[1].由于合成条件苛... 相似文献
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系统研究了对称三明治型二层酞菁稀土配合物M(Pc)2在300~800 nm范围内的电子吸收光谱,首次采用导数光谱对光谱区域内的叠加谱带及肩带进行了分离,并求算了相应吸收的摩尔吸光系数。结果表明,该系列酞菁稀土配合物的Soret带都分裂两个吸收峰,配合物的吸收谱带除位于Soret带低能一侧和酞菁π阴离子自由基吸收高能一侧的吸收以外均随镧系收缩发生蓝移,但Soret带蓝移程度较小,其余谱带吸收波长与稀土离子半径呈现线性关系;配合物电子吸收光谱中,叠加谱带相邻两吸收峰的强度比随镧系收缩发生规律性变化,与稀土离子半径也存在良好的线性关系,表现出明显的离子半径效应。 相似文献
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稀土与穴醚[2,1,1]配位反应过程中的阴离子重排现象 总被引:2,自引:0,他引:2
用电导法研究了甲醇溶液中稀土硝酸盐及氯化物与穴醚[2,1,1]的配位作用,测定了1:1配合物的稳定常数lgK及摩尔电导ΛML。在甲醇溶液中,稀土氯化物与[2,1,1]配合物的稳定性大于硝酸盐的相应配合物。稀土硝酸盐与[2,1,1]配合物的稳定常数lgK随镧系收缩有明显的钆断效应。电导测定表明,在甲醇溶液中,稀土硝酸盐为弱电解质。轻稀土与[2,1,1]反应后为1:1型电解质,重稀土配合物则属1:2型电解质;稀土氯化物在甲醇中为1:1型电解质,所形成的配合物均为1:2型电解质。 相似文献
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首次合成了具有生物活性的系列配合物RE(Ⅲ)-ADP(稀土-腺苷二磷酸)和RE(Ⅲ)-AMP(稀土-腺苷-磷酸)(RE=Y,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu),根据红外、紫外、荧光、X射线衍射、元素分析、络合滴定等分析结果,研究了[RE(Ⅲ)(ADP)(H_2O)_3]和[RE(Ⅲ)(AMP)_2(H_2O)_4]H两个系列配合物的化学组成和性质。 相似文献