泡沫富集法分离废水中的甲基橙染料

以溴化十六烷基吡啶为发泡剂,研究了其浓度、气速等因素对甲基橙分离效果的影响.在室温25℃,溴化十六烷基吡啶的浓度0.190 mmol?L-1,气速12.1 mL?s-1,装液量40.0 mL时,甲基橙有良好的分离效果,其去除率为92.8％,宷集比为41.2.该方法在染料废水处理中具有潜在价值.     

煤显微组分的浮选法分离及其富集物燃烧性能

本文主要对七种煤进行了显微组分的分析和分离。并对不同比例显微组分混合物的发热量、燃烧以后的残碳量进行测定,发观镜质组富集物比丝质组富集物发热量高;而燃烧后残碳量,丝质组富集物比镜质组富集物低。     

锌加压浸出渣浮选硫精矿汞硫分离富集研究

对锌加压浸出渣经浮选后的硫精矿中的汞硫分离、富集以及硫磺回收进行研究,确定硫化铵溶液浸出过程汞硫分离和浸出母液热分解回收硫磺的最佳工艺条件.试验结果表明:在常温常压下,(NH4)2S浓度为2.5 mol/L、液固比6∶1、时间10 min的浸出条件下,硫浸出率达98.66％,汞在渣中的富集率为93.8％,浸出渣中汞含量为原矿的6倍以上;浸出母液在热分解温度94℃、分解时间90 min的条件下,硫磺回收率在98％左右,硫磺纯度符合GB/T 2449-2006工业硫磺一等品标准；硫化铵试剂可循环利用,回收率为91.76％.     

丝绸的阳离子染料染色工艺研究

研究了用阳离子染料染丝绸的工艺过程和工艺条件，包括蚕丝化学变性剂的结构选择、用量、染浴ｐＨ值、助剂作用和升温曲线等．根据织物的上染百分率和染色牢度，优选出了可进行工业化生产的工艺过程和工艺条件．     

黑钨矿分离浮选研究

本文研究了铅盐、水玻璃、腐植酸钠对黑钨矿及其主要伴生脉石矿物——石英、电气石,方解石的表面电性质及可浮性。并对黑钨矿与上述伴生矿物组成的人工混合矿进行分离浮选试验。结果表明:在以甲苯胂酸作捕收剂、硝酸铅为活化剂的条件下,分离浮选除应正确选择介质 pH 值和抑制剂外,伴生脉石矿物的种类和含量是重要的影响因素。     

阳离子染料可染涤纶改性剂合成研究

涤纶染色改性剂３，５－苯二甲酸二甲酯磺酸钠（ＳＩＰＭ）采用ＳＯ３为磺化剂，使间苯二甲酸（ＩＰＡ）无催化剂条件下进行磺化，直接在磺化液中用甲醇酯化，成功地解决了流动性问题，找到最佳磺化条件和酯化条件，总收率在８０％以上。     

阳离子染料对睛纶的电化学染色研究

本文对织物的电化学染色做了进一步的探讨。文中讨论了阳离子染料对腈纶电化学染色的影响因素与降低能耗的具体数据，并给出了上染率与外加电压、上染率与温度和电流与时间等关系曲线。结果表明，阳离子染料对腈纶的电化学染色同样可提高上染率，降低能耗，在技术上是可行的，在经济上是合理的，值得进一步深入研究。     

金属离子分离富集方法的研究

阐述了分离富集方法在金属的痕量分析的应用和发展动态。同时还将许多重要的分离体系及吸附剂特性归列成表，便于读者参考。     

阳离子染料染色废水处理的研究——CaO_2—生物接触氧化法

本文对 CaO_2氧化一生物接触氧化法处理阳离子桃红 FG 和艳蓝 RL 染色废水进行了研究。试验结果表明,CaO_2的氧化速度和效果与废水的 PH 值和亚铁离子投加量有关。本实验体系中,最佳 pH 值为2.6;[Fe~(2+)]/[CaO_2]之比以1/(10)为宜。生物接触氧化时间为3小时。CODer 去除率55%,色度去除率高于98%。     

黄铜矿-方铅矿浮选分离的电化学研究

选用双氧水作抑制剂,实现了人工和现厂的铜-铅混合精矿的选择性浮选分离。通过矿浆电位测量和循环伏安曲线测定,详细地研究了双氧水的抑制机理。研究结果表明,双氧水能够氧化分解方铅矿表面的乙基黄原酸铅,但未能氧化黄铜矿表面的双黄药,由此造成双氧水作用的选择性。     

阳离子交换树脂催化酯化反应的研究

以强酸性阳离子交换树脂作为催化剂催化酯比反应,结果表明,它比用浓硫酸作催化剂更具优越性,反应酯化率高,温度降低,具有高选择性,副反应少,催化剂可重复使用且不腐蚀设备。同时,对用阳离子交换树脂及浓硫酸做为催化剂时反应的动力学机理进行了比较。     

连续环状色谱分离果糖-葡萄糖的研究

用静态法研究了果糖、葡萄糖及果糖－葡萄糖混合溶液的吸附相平衡关系,发现在实验范围内吸附等温线是线性的;研究了连续环状色谱（ＣＡＣ）对果糖－葡萄糖的分离性能;测定了不同操作条件下果葡萄糖在连续环状色谱上的流出曲线,建立了数学模型以进行理论预测,模型与实验结果吻合较好。     

黄铜矿和黄铁矿无捕收剂浮选和分离的研究

本文给出了有、无硫化钠存在时,黄铜矿和黄铁矿的无捕收剂浮选行为。研究表明,黄铜矿具有良好的自诱导可浮性,浮选的电位范围和pH范围较宽;弱酸性和碱性介质中,黄铁矿自诱导浮选差,没有任何可浮电位范围。然而,硫化钠的添加,明显促进了黄铁矿的无捕收剂浮选。天然矿石浮选试验表明,自诱导和硫诱导浮选技术能够有效地浮选和分离黄铜矿和黄铁矿。通过HS~-离子吸附量的测定、矿物表面中性硫量提取分析、矿浆电位测试和量子化学计算,较详细地研究了黄铜矿和黄铁矿无捕收剂浮选的机理。研究结果表明,矿物表面中性硫是主要疏水体。     

卤离子与阳离子表面活性剂相互作用的共振瑞利散射光谱研究

1实验方法 将20靏CS+置于10 mL容量瓶中,依次加入一定量的1.0 mol/L的NaOH溶液,0.5 mol/L的卤化钠溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于荧光分光光度计上,以雃m=雃x进行同步扫描,记录共振瑞利散射光谱,然后在最大共振瑞利散射峰处测量RRS强度.     

蔗糖酶促水解液相色谱分离耦合过程

在φ１０ｍｍ×１５００ｍｍ色谱柱上，同时进行蔗糖酶促水解与液相色谱分离，制备葡萄糖和果糖．Ｃａ２＋型００３×７离子交换树脂为固定相，稀酶溶液为流动相，系统研究了酶浓度、流速、进料体积、进料浓度对过程的影响，建立了描述过程的数学模型并进行了数值求解．结果表明，采用该耦合方式不仅显著加快水解速率，而且可直接收集到富葡萄糖浆与富果糖浆，减少了下游进一步分离操作的强度与费用．理论计算值与实验值在低浓度下吻合良好。     

电解质对钴离子浮选影响的研究(英文)

通过浮选试验,沉淀试验,溶液组分分析等手段查明了NaCl,Na_2SO_4,Na_2CO_3对钴离子浮选的影响和影响机理。指出:以二乙基二硫代氨基甲酸钠或丁黄药为捕收剂时,NaCl,Na_2SO_4对钴离子浮选无害;Na_2CO_3因与钴离子和捕收剂离子生成溶解度较大的混配形络合物对浮选不利,捕收剂需过量添加才能使钴完全浮选。     

环状碘鎓盐引发阳离子聚合研究

合成了３，６－二－（二甲氨基）－二苯并碘六环（Ｑ＾＋）的三种盐，表征了它们的紫外吸收特征。根据引发丙烯酸β羟乙酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、环氧６６９、环氧丙烯酸酯的聚合实验，推出了光引发机理。     

以静态和时间分辨荧光光谱研究胶束对DCM的作用

以静态荧光光谱、荧光偏振、时间分辨荧光光谱研究了非离子表面活性剂胶束对发光染料DCM(4-二氰基亚甲基-2-甲基-6-对二甲胺苯乙烯基-4H-吡喃)的作用.结果表明,由于胶束微环境的特性及其对激发态DCM的保护作用,DCM在TritonX-100或Tween-80胶束水溶液中的荧光强度(F)、量子效率(φ)和荧光偏振度(P)、微粘度(η),分别比在水中增加100～300和700～2000倍;荧光寿命(τ)分别比在乙醇、四氢呋喃及二氧六环中增长10％,27％,74％.且DCM的F与浓度(c)的线性范围和它的τ保持恒定的浓度范围也分别比它在乙醇中扩大10和2倍.此外,还观测到P和η是影响DCM的τ的重要因素.