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《化学通报》2015,(10)
通过Na BH4还原Ag NO3得到胶体银纳米粒子,制作了以该纳米粒子修饰的银电极,研究了其在电催化中的应用,并对相关机理进行了探讨。基于酪氨酸对纳米银的还原信号有明显抑制作用,建立了胶体银纳米粒子修饰银电极在Na Ac-HAc缓冲溶液中用差分脉冲法检测酪氨酸的方法,并讨论了优化工作条件。结果表明,在p H=5.5时,峰电流与酪氨酸的浓度在1.0×10-8~1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为4.2×10-9mol/L,峰电流Ip与酪氨酸浓度的负对数p C的线性回归方程为Ip(μA)=7.64 p C-15.69(R=99.73%)。用该方法检测氨基酸注射液中酪氨酸的含量,加标回收率在95.2%~107.8%之间。 相似文献
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利用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO), 以葡萄糖为还原剂直接在GO表面沉积银纳米粒子(AgNPs)得到性能稳定的AgNPs/GO纳米复合材料;基于该纳米复合材料修饰电极构建了一种新型的2, 4, 6-三硝基苯酚(TNP)电化学传感器。采用原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见光谱(UV-Vis)和交流阻抗(EIS)等多种方法对纳米复合薄膜进行了表征;并研究了TNP在复合薄膜修饰电极上的电化学行为和动力学性质。结果表明, AgNPs/GO对TNP有较强的电催化活性, 在复合薄膜修饰电极出现一灵敏的氧化峰和3个还原峰;利用氧化峰可对TNP进行定量分析。同时整个电极过程明显不可逆, 电极反应受到吸附步骤控制;复合膜电极表面覆盖度为5.617×10-8 mol·cm-2, 在所研究电位下的速率常数为9.745×10-5 cm·s-1。在pH 6.8的磷酸缓冲液中, 当富集电位为-0.70 V, 富集时间为60 s;TNP氧化峰电流与其浓度在5.0×10-9~1.0×10-7 mol·L-1范围内成良好线性关系, 相关系数为0.995 8, 检出限可达1.0×10-9 mol·L-1。所制备的电化学传感器稳定性和选择性较好;用于实际水样中TNP的现场快速检测, 加标回收率在 97.6%~103.9%之间。 相似文献
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本文以中性红为核,二氧化硅为壳,利用反相微乳液技术,通过正硅酸四乙酯的水解制备了掺杂有中性红的二氧化硅(NR@SiO2)纳米颗粒。将NR@SiO2纳米颗粒与L-谷氨酸氧化酶(GluOx)混合,再通过戊二醛交联修饰于玻碳电极表面,得到以中性红为媒介体的L-谷氨酸生物传感器。该传感器克服了传统介体型传感器中介体易流失的缺点,而且提高了检测的灵敏度。实验证明,该传感器对L-谷氨酸的线性检测范围为5.0×10-7~1.5×10-4mol/L,检出限为2.0×10-7 mol/L。与微渗析技术联用,成功地用于检测正常大鼠和患糖尿病大鼠脑中L-谷氨酸的检测。 相似文献
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银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用循环伏安法将银和L-酪氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-酪氨酸(Ag-PLT/GCE)修饰电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定尿酸的新方法。在pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为100mV/s时,尿酸在该修饰电极上产生一氧化峰,Epa=0.637V(vs.Ag/AgCl)。用循环伏安法进行测定时,峰电流与尿酸浓度在8.0×10-7~1.0×10-5mol/L和1.0×10-5~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mol/L。方法用于尿样中尿酸的测定,结果满意。 相似文献
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利用共沉淀方法制备了载体水滑石(LDH), 通过离子交换法将PdCl24- 插入水滑石层间, 再用水合肼将其还原, 制备得到了水滑石负载的分散状钯纳米粒子(LDH-Pd0). 利用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线电子能谱(XPS)等手段对所得样品进行了表征, 结果表明钯纳米粒子能很好地分散在水滑石上. 将该纳米材料修饰的玻碳电极(GCE)用于水合肼的电催化氧化, 该修饰电极表现出很好的电化学催化活性. 用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)和计时安培法(i-t)对修饰电极的催化活性、有效表面积和水合肼的催化氧化机理等进行了研究. 结果表明水合肼在-0.1 V附近有明显的氧化峰, 在1.0×10-5-2.0×10-4 mol·L-1范围内, 阳极峰电流与水合肼浓度间有良好的线性关系, 其检测限为9.5×10-7 mol·L-1. 计算得到GCE, LDH-Pd0/GCE 和LDH/GCE电极活化面积分别为0.02089, 0.02762 和0.02496 cm2. 推知水合肼的氧化过程有4 电子和4 质子参与, 并且其在电极上的反应是受扩散控制的不可逆过程. 相似文献
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本文报道了一种以牛磺酸双核铜络合物为中性载体的硫氰酸根PVC膜电极。该电极对硫氰酸根有良好的电位响应并呈现出anti-Hofmeister行为,其选择性顺序SCN->I->ClO4->Sal->NO3-> NO2-> Br- > Cl- > SO3-> SO4 2-。在20℃ pH 5.0的磷酸缓冲溶液中,其线性范围为1.0´10 -1~ 1.0´10-6mol×L-1,检测线为8.0×10 -7mol•L-1,斜率为 -56.5 mV/pcSCN-。紫外、红外和交流阻抗研究表明电极的高选择性与载体的立体结构和分析物与中心金属离子的作用相关。将该电极用于废水和人体尿液中硫氰酸根的测定,获得了较满意的结果。 相似文献
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本文研究了银电极上次黄嘌呤的电化学特性。在含次黄嘌呤的醋酸~醋酸钠缓冲溶液中(pH3.7),在0.35~0V电位区间内,银电极上出现一个还原峰,扫速50 mV/s时,其峰电位约在0.15V。该电极过程为单电子单质子过程。电化学和光谱电化学结果表明:这是由于次黄嘌呤与银形成难溶性化合物吸附于银电极表面而造成的。实验测得此难溶化合物的组成为1∶1,其溶度积为3.10×10-7。用DPSV作阴极溶出分析,峰电流与次黄嘌呤浓度在8.0×10-7~1.0×10- 相似文献
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The reactions of Ag2C2 and the corresponding silver perfluoro-dicarboxylates result in the formation of three new double and triple salts, Ag2C2·3AgO2CCF2CF2CO2Ag·7H2O (1), 2Ag2C2·6AgO2CCF2CF2CO2Ag·AgNO3·12H2O (2) and Ag2C2·4AgO2CCF2CF2CF2CO2Ag·17.5H2O (3), which have been structurally characterized by single crystal X-ray analysis. Their structures contain silver cages of various shapes: crown in 1, pentagonal bipyramid together with monocapped pentagonal bipyramid in 2, and square antiprism in 3, each containing an encapsulated acetylide dianion. Except for the pentagonal bipyramid, the other three silver cages are unprecedented. Compound 2 provides a unique example in which two kinds of silver polyhedra with different numbers of vertices (C2@Ag7 and C2@Ag8) co-exist in the crystal structure. 相似文献
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Chenglong Deng Dr. Cunfa Sun Zhi Wang Dr. Yunwen Tao Dr. Yilin Chen Prof. Jinqing Lin Prof. Genggeng Luo Prof. Bizhou Lin Prof. Di Sun Prof. Lansun Zheng 《Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2020,132(31):12759-12763
The synthesis and structure of a giant 102-silver-atom nanocluster (NC) 1 is presented. X-ray structural analysis reveals that 1 features a multi-shelled metallic core of Ag6@Ag24@Ag60@Ag12. An octahedral Ag6 core is encaged by a truncated octahedral Ag24 shell. The Ag24 shell is composed of a hitherto unknown sodalite-type silver orthophosphate cluster (SOC) {(Ag3PO4)8}, reminiscent of the Ag3PO4 photocatalyst. The SOC is capped by six interstitial sulfur atoms, giving a unique anionic cluster [Ag6@{(Ag3PO4)8}S6]6−, which functions as an intricate polyhedral template with abundant surface O and S atoms guiding the formation of a rare rhombicosidodecahedral Ag60 shell. An array of 6 linear Ag2 staples further surround this Ag60 shell. [Ag6@{(Ag3PO4)8}S6]6− is an unusual Ag-based templating anion to induce the assembly of a SOC within silver NC. This finding provides molecular models for bulk Ag3PO4, and offers a fresh template strategy for the synthesis of silver NCs with high symmetry. 相似文献
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纳米银(Ag NPs)由于其独特的物理、化学和生物学特性备受研究人员的关注.纳米银应用性能除了受到粒子尺寸、分布、纯度等因素影响,还与纳米银的形状密切相关.纳米银的形状对纳米银的抗菌性能、光学性能以及聚合物纳米银复合材料的综合性能都会产生重要影响.纳米银的形状控制合成可以进一步发挥聚合物纳米银复合材料的性能潜力.因此,不断发展纳米银新的合成方法,研究纳米银形状控制的机理就显得尤为重要.本文综述了纳米银合成方法和不同形状纳米银的最新研究进展,合成方法重点介绍了辐射法、激光烧蚀法、电化学法、光化学法和生物合成法,评述了这些方法的优缺点;同时从模板法、动力学、热力学以及氧化刻蚀4个方面介绍了纳米银形状控制的机理.介绍了聚合物纳米银复合材料的研究进展. 相似文献
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