火焰原子发射光谱法直接测定蜂蜜中钾钙

建立了火焰原子发射光谱法测定蜂蜜中钾、钙的快速分析方法。用硝酸 (1+ 1)微热溶解蜂蜜样 ,可获得均匀透明的溶液。为消除干扰 ,取适量样品溶液 ,加入消电离剂NaCl溶液 (测定钾 )或释放剂La(Ⅲ )溶液 (测定钙 )配制成试液 ,以空白为参比 ,用工作曲线法测定。RSD小于1 0 % ,加标回收率为 98.4 %～ 10 3.7% ,检出限钾为 0 .0 12mg·L- 1,钙为 0 .0 30mg·L- 1。     

火花激发原子发射光谱分析不锈钢线材

火花激发原子发射光谱法应用于直径小于8mm的不锈钢线材的分析，对此类试样应用了一种特制的夹具，用块状标准样品制作工作曲线。由于线状试样和块状标准样品之间的形状差异所产生的系统不确定度借采用同类型标样作校正，对共存元素的相互干扰也采用了相应的校正方法。其它分析条件，包括严格的制样工序，氩气的纯度要求及其流量控制，以及光源的最佳条件等，作了深入的试验。按所提出的方法测定了不锈钢线材试样中碳、硅、锰、磷、硫、铬、镍及钛等8个元素。经校正后的结果与化学法测得结果相符。     

分光光度法快速测定低合金钢中的铌

用盐酸—过氧化氢溶解试样，在2．9mol／L盐酸溶液介质中，铌与氯磺酚—S形成稳定的蓝紫色络合物，其最大吸收波长约为650nm，用分光光度法可以测定低合金钢中的铌。用该法对含铌标准样品进行测定，测得值与标准值基本一致，测定结果的相对标准偏差为2．1％～6．7％。     

氯代磺酚C光度法快速测定低级铌铁中的铌

采用氯代磺酚Ｃ光度法测定低级铌铁中的铌，对如何缩短溶样时间、加快显色速度进行了探讨。     

同时测定铀铌合金中微量氧和氮

探讨了测定铀铌合金中的微量氧和氮的影响因素,建立了氧氮同时测定的新方法,测定铀铌合金中氧范围为50－1000ug.g^-1,氮范围为10－500ug.g^-1。     

Flame Emission Spectromethic Method for Determination of Molybdenum in Steels

Abstract

After normal dissolution steps, molybdenum(VI) is extracted into methyl isobutyl ketone as a suspension of the α-benzoinoxime complex. The solution is cleared with 8-hydroxyquinoline and aspirated into a fuel-rich, oxygen-acetylene flame. Emission intensity is measured at 3798 A. Observation height is slightly above the tip of the blue inner cone. Detection limit is 0.5μ;g/ml. Results are given for several steels.     

火焰原子吸收法测定黄芪中的锰

用硝酸-高氯酸混合酸(3 1)消化黄芪,在波长279．5nm处,利用火焰原子吸收法测定黄芪中锰的含量。线性回归方程为A=0．07857c 0．01282,相关系数r=0．9996,线性范围为1．5-4．5μg／mL,检出限为O．0378μg／mL,测定结果的相对标准偏差为1．54％,加标回收率为96．0％-106．5％。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中钼

利用火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中钼,以曲拉通X-100和三乙醇胺作为表面活性剂,富燃性的空气-乙炔火焰提高测定灵敏度,消除共存离子干扰。试验表明,方法可使吸光度增加55％,是测定土壤中钼的一种理想方法。     

火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中的铜

建立了火焰原子吸收分光光度法测定钢铁及合金中铜含量的方法,对仪器的工作条件如灯电流、狭缝宽度、空气和乙炔流量进行了探讨。铜的质量浓度在0.00～10.00μg/mL内与吸光度呈良好的线性关系,线性方程为A=0.0318c 0.0005,相关系数r=1.0000,检出限为0.005μg/mL。标准样品测定结果的相对标准偏差RSD≤0.44%(n=6)。     

火焰原子吸收法测定苹果汁中的钠

用浓硝酸及高氯酸消化苹果汁样品，以氯化钾作为电离缓冲剂，建立了测定苹果汁中钠的火焰原子吸收法。方法的线性范围为0～0．6μg／mL，线性回归方程为A=1．0182c 0．0462，相关系数r=0．9971，检出限为0.9μg／L。测定浓缩苹果汁、苹果原汁中钠的相对标准偏差分别为0．6％、1．3％，加标回收率分别为99.0％～lOl.3％、98．0％～103．2％。     

火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中的钾含量

以K404.4nm作为分析线，研究了火焰原子吸收分光光度法测定复合肥料中钾含量的方法。该方法的线性范围为0－208mg/L，线性回归方程为A＝0.0026c-0.0100，相关系数r=0.9992，RSD为2.4%-5.0%，回收率为95.6%-101.3%。该方法的测定结果与四苯硼酸钾重量法基本一致，且方法简便、快速。     

氧化铥中14个稀土杂质发射光谱测定的研究

本文研究了用直流电弧法测定氧化铥中14个稀土杂质的可能性,用正交设计法选择了最佳工作条件,在PGS-2二米平面光栅摄谱仪上摄谱,测定下限分别为:Yb_2O_30.00015％;Eu_2O_3 0.0025％;DY_2O_3、Y_2O_3、Sm_2O_3 0.005％;Tb_4O_7、Ho_2O_3 0.006％;Nd_2O_3、La_2O_3、CeO_2 0.01％;Pr_6O_(11) 0.02％。用logR～logC绘制工作曲线,所得曲线线性良好,回收率为80.5～120.0％,单次测定相对标准偏差为±6.22～17.41％。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

火焰原子光谱法测定中成药丸中钙镁锌

用悬浮液技术处理中成药丸样品，将样品烘干、粉碎、过筛、悬浮于琼脂溶液中制成悬浮液。以Sr^2 溶液作为钙、镁的释放剂，以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品悬浮液的稳定时间、干扰、试液与空白溶液粘度的一致性及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1．7％，加标回收率为96．6％～102．6％。     

等离子体发射光谱法测定钢铁样品中微量稀土元素镧和铈

稀土元素被人们称为钢中的“维生素”,适量的稀土元素对钢铁材料的性质起着重要的作用.用电感耦合等离子发射光谱法测定钢铁样品中的微量稀土杂质,研究了分析谱线的选择方法、基体效应的消除以及工作曲线的优化,测定结果的相对标准偏差为1.02％,加标回收率为91％～94％.     

火焰原子吸收法测定焊丝BHD60中Cr

通过反复试验,建立了一种快速排除W、Mo和V对Cr的干扰后用火焰原子吸收测定焊丝BHD60中Cr的方法.通过用相近标准样品验证,方法的准确性和重复性均满足GB/T 223.11 - 2008中铬的容量法中提供的再现性限(R)和重复性限(r),方法操作简便,结果可靠,分析速度快,尤其适合于批量分析.     

火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中高含量的银

建立了以硝酸-硫酸溶样,在碱性介质中用火焰原子吸收光谱法测定铅锌混合精矿中高含量银的分析方法对硫酸用量、碱性介质的浓度、干扰离子等进行了探讨在0～4μg/mL范围内,银含量与吸光度呈线性关系,相关系数为0．9993加标回收率为98．78％～102．56％,测量结果的相对标准偏差小于2．0％,测定范围为500～3000g/t。     

直读光谱法测定铬不锈钢中的元素含量

研究了铬不锈钢中Al、C、Co、Cr、Mn、Mo、Ni、P、S、Si、Ti、V、W等13种元素的直读光谱分析方法。采用两套标准样品建立标准工作曲线。弥补了单套标准样品标准工作曲线的不足。用该方法对铬标准样品进行测定,测定结果与国标法测定结果基本一致,短期精密度和长期精密度分别小于2．92％和4．88％。     

火焰原子吸收光谱法间接测定植物叶片中的硫

将植物叶片中的有机硫和无机硫用酸消化使植物体中的各种硫转化成硫酸盐,利用硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定消化液中的硫酸盐。研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于植物叶片中硫含量的分析,回收率在92.5%~96.3%之间。