石墨炉原子吸收分光光度法测定血清中铜

铜系人体内含有的微量元素。测定血清中Cu/Zn比值,有助于病因分析和提供诊断依据。目前,测定血清铜所用的仪器分析方法甚多。本法无需对血清样进行预处理,取样量仅20—50μl。碱金属和碱土金属卤化物无干扰。特征质量m。为5.6pg/0.0044A.S,回收率98～102%,变异系数1.7-2.7%。     

无火焰原子吸收测定血清中的铝

用无火焰原子吸收法测定血清中的铝,样品用高纯水十倍稀释后,用标准加入法进行测定,不需使用基体改进剂和氘灯扣除背景。方法简单、准确、灵敏度高。用含铝20ng/ml的一份十倍稀释血清样,重复测十次,变异系数5%左右。     

石墨炉原子吸收法直接测定全血中镉和铅

直接测定人体血镉和血铅较为困难。本文介绍用铂作基体改进剂以提高镉、铅的灰化温度,在灰化阶段除去产生高背景吸收的蛋白,而不发生镉、铅的挥发损失。实现了不需消化样品、络合提取等复杂的化学前处理,用石墨炉原子吸收法和校正曲线直接测定。同时应用衬钽技术,大大延长了石墨管的使用寿命。     

人体血清中痕量铜的PAN分光光度法的测定研究

研究了用Cu2 -1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法测定人体血清中痕量铜的最佳条件。在HCl-KCl溶液介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,其表观摩尔吸光系数为1.42×104 L.mol-1.cm-1,Cu2 含量在0~2μg/mL范围服从比尔定律,检测限为0.5μg/dm3。操作简便、快速,该法可用于人体血清中痕量铜的测定。     

聚酰亚胺液晶定向膜(IP-300B)中微量钠的测定

应用原子吸收光谱法测定聚酰亚胺液晶定向膜 (IP -30 0B)中的微量钠。样品经硫酸消化 -炭化 ,再经马福炉灰化后 ,溶液上机测定。结果表明 ,钠的浓度与吸光度的线性关系 ( 0 1 0～ 2 0 0 μg/mL)、特征浓度 ( 3 5× 1 0 - 3 μg/mL/1 % )、精度 (S :0 0 0 6 8;CV % :3 0 )、和标准添加回收率 ( 92 3%～ 1 0 6 2 % )均达到要求 ,为液晶印刷电路板生产建立质控方法。     

新生儿脐血清微量元素测定及与生长发育关系研究

应用电感耦合等离子体发射光谱法测定也３３名新生儿脐血清中１７种微量元素（铁、铜、锰、锌、钴、钼、硒、铬、锡、钒、硅、镍、镉、铅、锶、钛、铝）及３种常量元素（钙、磷、镁）的含量。结果表明,新生儿脐血清微量元素性别分布接近,仅女婴血清铬、钒高于男婴,但地区差异明显,城镇新生儿脐血清中锰、锌、锶、钛、钙较高,而钼、硒、铬、铝较低。多元回归分析显示,血清元素铁、锰、锌、硒、硅、锶、钙被引人新生儿体重和发育     

火焰原子吸收法测定胃乃安胶囊中铜铅含量

采用干灰化法处理样品，火焰原子吸收光谱法测定胃乃安胶囊中铜、铅含量，用氚灯背景校正，有效地消除了基体干扰，方法的检出限为Ｃｕ：０．０２３ｍｇ／Ｌ，ｐｂ：０．０７０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ在２．９％～５．６％之间，回收率分别为Ｃｕ：９３％～１０３．６％；ｐｂ：８８．２％～９５．０％。     

冠心病患者血清中微量元素的原子吸收法测定及人工神经网络分析

应用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了冠心病患者和对照组血清中Ｚｎ,Ｃｕ,Ｆｅ,Ｃａ,Ｍｇ,Ｃｒ,Ｍｎ和Ｓｒ等的含量。对所得数据用反向传播神经网络（Ｂ－Ｐ法）进行分析,建立了冠心病的神经网络识别系统,预报识别率达１００％,可作为该病诊断的一种有效的辅助手段。     

原子吸收光谱法测定原发性癫痫患者头发中微量元素

通过原子吸收光谱法测定原发性癫痫患者头发中的微量元素Ｚｎ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｐｂ和宏量元素Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ并与正常人头发中的微量元素比较，结果表明，：癫痫患者头发中的锰含量明显高于正常人，这一结论与有关文献的结论吻合。     

无火焰非色散原子荧光法测定头发,尿及指甲中微量汞

本文研究了无火焰非色散原子荧光法测定头发、尿及指甲中微量汞的方法。方法简便快速、灵敏。在选定的条件下,方法检出限为:头发0.0025μg/g Hg,尿0.0023μg/ml Hg,指甲0.0020μgHg/g。工作曲线线性范围0.001～0.100μg/2ml Hg。相对标准偏差(n=16)小于4％;标准回收率95％～106％。36种共存元素其含量低于允许存在量,不干扰汞的测定。     

原子吸收光度法测定黄铁矿中微量铊的方法改进研究

在已有工作的基础上,重新设定原子吸收光度法测定铊的实验条件,提出低酸度下消除Fe(Ⅲ)的干扰以及在萃取过程不需辅助盐类助萃。方法的灵敏度、稳定性得到了改善,适用于矿石中微量铊的测定。     

天然水中痕量铜的荧光测定

8-苯胺基-1-萘磺酸(ANS)可作为蛋白质研究的荧光探针^[1~3],ANS与可溶性的聚乙烯亚胺在微酸性溶液中以缔合物的形式结合,产生强烈的荧光并使ANS在水中的荧光激发和发射光谱分别产生红移和紫移,斯托克斯位移减小.当有痕量铜存在时,聚乙烯亚胺将与铜离子键合成聚合阳离子,它同ANS阴离子生成离子对后,由于ANS微环境极性的增强,导致荧光熄灭^[4],利用这一性质将水中痕量和超痕量的铜用巯基棉分离富集后进行测定,获得了满意结果,铜的检测下限为4.7ppb,对5至100ppb含量范围内铜的测定,相对标准偏不大于2.0%。     

示波极谱法测定血清和黄酒中的酪氨酸

提出了用单扫示波极谱法测定酪氨酸的分析方法。酪氨酸在 HNO3溶液中 ,以 Na NO2 做催化剂进行反应后生成硝基化合物 ,反应产物在碱性溶液介质中于 - 0 .46V和 - 0 .58V(vs.SCE)左右有两个二阶导数还原峰 P1和 P2 ,其中峰 P1的峰电流与酪氨酸的浓度在 4× 1 0 -8～ 4× 1 0 -5mol/ L 范围内呈线性关系 ,检出限为 2× 1 0 -8mol/ L,多数氨基酸不干扰测定 ,应用于血清和黄酒中酪氨酸的测定 ,与其它方法测定的结果一致。并对电极反应机理进行了研究     

碳酸钙共沉淀原子吸收法测定天然水中锶

采用CaCO3共沉淀富集天然水中痕量锶后，再用空气-乙缺焰原子吸收法测定，使方法灵敏度提高一个数量级。本法简便，准确，最低检出限达0.0012mg/L。对0.10mg/L的锶水样，十次测定的标准偏差为0.0082，相对标准偏差为8.2%。     

美白祛斑化妆品中镉、锰、铜、锌的原子吸收光谱法测定

将美白祛斑化妆品在硝酸-过氧化氢或硝酸-过氧化氢-氢氟酸体系中经微波消解后,用原子吸收光谱法测定其中的镉、锰、铜、锌含量。结果表明,在特定的测定工作条件下,镉、锰、铜、锌分别在2.0、3.0、6.0、2.0 mg.L-1内与吸光值呈现良好的线性,其检出限分别为2.6、2.8、19.0、2.6μg.L-1(n=20)。该法用于测定美白化妆品的镉、锰、铜、锌元素上线性好,回收率高,分别在98.3%～101.2%、99.0%～102.7%、98.0%～101.3%、99.0%～103.0%,精密度好,其RSD分别为3.4%、5.5%、3.5%、4.7%(n=6)。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅和铜中记忆效应的消除

对石墨炉原子吸收光谱法测定Pb和Cu中 ,不同构形的石墨管存在的记忆效应问题进行了探索研究,并对石墨管采取改进措施,取得了良好的效果,有效地消除了记忆效应。     

Photochehical Fluorimetric Determination of Primaquine in a Flowing Solvent with Application to Blood Serum

Abstract

Primaquine in a flowing solvent is photolyzed with a 200 W Xe-Hg arc lamp and the intensely fluorescent photochemical product is measured in a fluorimeter. The effect of solvent composition and pH, irradiation time, and excitation conditions are evaluated. Primaquine in blood serum is measured by introducing a sample of blood serum into the flowing stream and performing the photochemical-fluorescence measurement. The fluorescence background of blood serum was very low allowing a detection limit of less than 0.1 μg/mL. Excellent recoveries were obtained.     

脂胺泡沫塑料富集平台石墨炉AAS法测定痕量金和银

本文研究了在H_3PO_4-NaH_2PO_4-HCl-NH_4Br-C_4H_6O_6介质中,用脂胺泡沫塑料分离富集Au~(3+)和Ag~+的条件试验,制定了题示方法,用于分析岩矿样品,获得了满意的结果。     

Direct Determination of Ultra Trace Nickel in Serum by Controlled-Temperture Graphite Furnace of Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

This paper describes a method of direct determination of serum Ni by controlled- temperature graphite furnace of AA. Ammonium oxalate is used as a matrix modifier to eliminate interferences caused by chlorides of alkali and alkaline earth in sample. The operating procedure has been applied to determine Ni contents of serum from 190 adults in Hefei district of China and good results have been obtained.