草酸钙结石形态的红外光谱分析

草酸钙结石主要是以一水草酸钙(COM)、二水草酸钙(COD)的形式存在。在解决缺少COD标样的难题后,将制备的COD样品与COM标样混合,然后采用红外光谱法对混合物进行分析研究,采用谱带比值法,确定了COD和COM在660和610 cm-1处与780和520 cm-1处的吸收度比值(R)与质量分数(w)的关系式,其线性回归方程分别为:R=11.95×10-3wCOD 0.873 61,r=0.983 63;R=4.74×10-3wCOD 0.886 52,r=0.992 44。同时为了减少压片、测定等因素引起的误差,采用零点交叉一阶导数法,测定在1 320 cm-1处吸收度一阶导数与COD质量分数(w)的关系式,其线性回归方程I=5.5×10-5w 9.2×10-5,r=0.996 60。线性良好。     

红外光谱法对六氟磷酸锂的快速定量分析

本文建立了一种用傅里叶红外光谱(FT-IR)法快速定量分析LiPF6的方法。采用红外光谱(IR)法和X射线衍射(XRD)法对LiPF6样品进行了定性分析。选取LiPF6红外光谱847cm-1处的特征吸收峰为分析对象,利用吸光度峰面积积分法进行定量分析,由标准曲线可知,LiPF6的含量与其红外光谱特征峰的吸收强度有很好的线性关系,相关系数达0.9998,线性范围在0.04～25mg.mL-1,检出限可达0.02mg.mL-1。LiPF6样品定量测定的相对标准偏差(RSD)约为0.18%,回收率为96%～98%。     

近红外光谱法测定30%TBP/正十二烷中硝酸含量

核燃料后处理工艺控制分析中,有机相中硝酸含量是一项重要的控制参数。通过研究TBP/正十二烷介质中硝酸的近红外光谱,将有机相样品的傅立叶变换近红外光谱与偏最小二乘回归法相结合,建立了含铀后处理有机相样品中硝酸浓度的测量方法。建立的定量校正模型的最佳校正标准偏差(RMSEC)、预测标准偏差(RMSEP)以及相关系数(r)分别为0.011,0.014,0.999。方法检出限为0.05 mol/L,测量结果的相对标准偏差不大于4%(n=6)。采用近红外分析法与滴定法对模拟样品进行测量,对测量结果进行t检验,结果表明两种方法的测定结果无显著性差异。所建方法无需样品预处理,可直接测量,分析速度快,结果准确,具有一定的实用性。     

用傅立叶红外光谱测定泌尿系结石中的草酸钙

对泌尿系结石的组成进行结构分析,为分析结石病的产生原因及预防复发提供参考,在临床诊断和治疗上具有重要意义.傅立叶红外光谱是研究泌尿系结石构造的一种较理想的分析手段.用红外光谱仪定量分析泌尿结石中草酸钙采用的内标法、吸光度比值法和一阶导数法进行了比较,建立的分析方法可以简便对草酸钙混合结石中一水草酸钙(COM)和二水草酸钙(COD)进行定量测定,分析结果可初步满足临床诊断的要求.     

光谱法测定复方双氯灭痛注射液含量

本实验对复方双氯灭痛注射液中扑热息痛和双氯灭痛两种主要成分分别采用双波长紫外分光光度法及紫外差示分光光度法进行含量测定。可在不用分离的情况下连续测定两种成分的含量。实验结果:扑热息痛的直线回归方程C=31.34A+0.078,R=0.9999,回收率100.69%,CV%=0.91。双氯灭痛的直线回归方程C=24.94A—0.202,R=0.9997,回收率为100.91%,CV%=0.77。本法具有方法简便,结果准确,重现性好,实用等优点。     

Quantitative Determination of Miconazole in Creams by Second Order Derivative Spectrophotometry

ABSTRACT

A derivative spectrophotometry was developed to determine miconazole in cream formulations that contain benzoic acid as preservative. The procedure was based on the linear relationship in the range 100-500 μg ml^?1 between the drug concentration and the second derivative amplitudes at 276 nm. Results of the recovery experiments performed on various amounts of benzoic acid and of the determination of miconazole in cream confirmed the applicability of the proposed method to complex formulations.     

紫外分光光度法测定乙二醛含量的研究

首次报道利用醛基的成肟反应以及乙二醛二肟对紫外光的特征吸收，用紫外分光光度法测定乙二醛的含量。试验表明，在８．２×１０＾－６－５．９×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，乙二醛溶液遵守Ｂｅｅｒ定律；方法的平均回收率为１００．７％（ｎ＝９，ＲＳＤ＝１．１％），具有简便，快速等优点。可供乙二醇氧化制备乙二醛研究中测定乙二醛产率用，也可用于乙二醛产品纯度的测定。     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸

研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ,３＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５＊１０＾－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６＊１０＾－４ｍｏｌ／ｌＫＩ溶中测定水杨酸,其线性范围为０．２－４．０ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．９＊１０＾－４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｓａｎｄｅｌｌ为７．３μｇ／ｃｍ＾２。ｓｇ ｉｆ ｅ     

紫外光谱法同时测定强力霉素废水中磺基水杨酸与对甲基苯磺酸

强力霉素是以土霉素为原料经过氯代、脱水、氢化成盐、置换多步化学反应后,再经过净化、脱色、过滤、结晶、干燥而制成的一种广谱抗生素[1]。其生产原料品种多,工艺复杂,生产废水色度深、浓度高、毒性大、含盐量高[2]。磺基水杨酸与对甲基苯磺酸是强力霉素废水中两种主要污染物     

薄层-紫外法测定混合物中叠氮化合物的含量

采用薄层－紫外分光光度法测定了混合物中叠氮化合物4－叠氮基－2,3,5,6－四氟苯甲酸（AFBA）的含量。工作曲线在2.69-16.58μg/mL范围内呈线性关系,两次测定的回收率分别为99.8%和100.2%。     

炸药爆轰合成纳米石墨的红外光谱研究

石墨是碳材料中最常见的结晶状态,它具有耐高温、抗腐蚀、自润滑、无毒及价格低廉等特点,广泛应用于润滑剂和添加剂等方面^[1].由于高纯纳米石墨粉在某些高新技术领域中有较好的应用前景,近些年来得到开发和应用,如制成复合导电材料、吸波材料及储氢材料等^[2].以前有学者用纳米金刚石粉加热相转变^[3]和高能球磨^[4,5]的方法制备了纳米石墨,在制备碳纳米管时也有石墨的纳米粒子生成^[6].但用这几种方法制备纳米石墨,既费时又消耗较大能量,成本非常高.     

交沙霉素的光度分析研究

在一定条件下,稀H2SO4与交沙霉素(JSM)作用生成棕色配合物。该配合物的最大吸收波长为482 nm,表观摩尔吸光系数ε为8.55×103L.mol-1.cm-1,交沙霉素在一定浓度范围内遵从比耳定律,线性范围为0~16.5 mg/L。该法用于交沙霉素药剂中交沙霉素含量的测定,结果满意。     

Metal Ion‐Assisted Infrared Optical Sensor for Selective Determination of Tryptophan in Urine Samples

In this study, a simple infrared chemical sensor was developed for the selective detection of tryptophan in biological fluids. This sensor was capable of trapping tryptophan molecules through the formation of relatively stable metal ion complexes on the surface of the sensing element. A proline‐modified sensing phase was immobilized on the surface of the internal reflection element. With the assistance of appropriate metal ions, tryptophan molecules were selectively attracted nearby the evanescent field such that analytical signals were generated. Factors that affected the chemical equilibria in this detection system were examined including the species and concentration of metal ion, the pH of the sample solution, and the concentration of the chelating agent. Among the examined metal ions, nickel provided the best selectivity toward the detection of tryptophan as a result of its extremely high formation constant with tryptophan. Under the optimal conditions, the detected signals were related linearly (R² > 0.99) to concentrations of tryptophan up to 600 μM. Based on three times the baseline variation of blank samples, the detection limit was ca. 5 μM. From a study of possible interfering agents—metal ions and organic species—in the sample solution, the recoveries of tryptophan were greater than 95%.     

红外分光光度法测定地下水中的石油类物质

采用红外分光光度法测定地下水中石油类物质。用四氯化碳萃取水中的石油类物质,将萃取物用硅酸镁吸附,脱除极性物质后进行测定。方法的检出限为0.014 mg/L,测定结果的相对标准偏差为0.65%~1.18%(n=l1)。用该方法对地下水样品进行测定并进行加标准回收试验,结果表明,地下水样品的加标回收率为84.0%~93.2%。该方法灵敏度高,操作简便、快速,可以满足地下水中石油类分析的要求。     

用红外光谱法定量测定滑石粉中的石棉含量

本文提出了用红外光谱法定量测定滑石粉中的石棉含量,并通过模拟样品试验认为,该法操作简单快速,结果直观可靠,适用于测定滑石粉中的石棉含量。     

荷移分光光度法测定双酚S的研究

该文研究了电子供体硼砂与双酚S荷移络合物的光谱性质,建立了简单快速测定双酚S(BPS)含量的荷移紫外分光光度法。结果表明:荷移络合物的最大吸收波长为291 nm,表观摩尔吸光系数ε为1.92×104L·mol-1·cm-1。双酚S的质量浓度在0.7~7 mg/L范围内符合比尔定律,相关系数为0.999 6,检出限为0.195 mg/L。该方法用于测定塑料中双酚S的含量,加标回收率为99.8%~100.4%,相对标准偏差不大于0.5%。     

紫外分光光度法测定抗癌药物来曲唑的含量

建立了紫外分光光度法测定药物来曲唑含量的方法。在乙腈溶液中,来曲唑的最大吸收波长在240 nm处,摩尔吸收系数为3.396×104L.mol-1.cm-1,来曲唑的浓度在2.89×10-6~2.31×10-5mol/L范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系。该方法操作简单,重现性好,准确,用于来曲唑片剂含量的测定,结果满意。     

紫外分光光度法测定增碳剂中氮含量

用惰性气体保护,卧式电阻炉高温灼烧处理增碳剂样品,在水蒸气环境下,将增碳剂中的氮还原成氨,在碱性过硫酸钾存在下,用紫外分光光度法测定其中氮含量,可得到较高的准确度和精密度,相对标准偏差小于6%,方法简单、快速、成本低,能满足炼钢生产对增碳剂中氮的检测要求。