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高效液相色谱指纹图谱在中药芦根上的应用 总被引:16,自引:0,他引:16
利用现代分离分析技术如高效液相色谱(HPLC)与气相色谱(GC),能够获得中草药的色谱指纹图谱。本实验报道了高效液相指纹图谱应用于快速检测中草药提取物以及应用于研究、开发与生产中的质量控制体系中,利用HPLC建立芦根的色谱指纹图谱。实验条件为反相C18柱,流速为1.0mL/min,紫外检测器(λ=230nm)。通过分析比较色谱指纹图谱中的相对保留值α以及相对面积St对不同产地的芦根进行对比研究。这种基于HPLC的分析策略为中草药的精确鉴定和质量控制提供了有效的信息,并为HPLC在复杂组分样品中的应用开拓了新的领域。 相似文献
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KITAMORI Takehiko 《色谱》2004,22(4):335-337
1 Micro chemical system on chip Micro integrated chemical systems are expected as promising ultra high throughput chemical and bio processors with extremely small volume. Our research groups have proposed and developed the original methodologies for micro integration of general chemical systems as well the electropho- 相似文献
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介绍了不同孔径的大孔硅胶基质的制备、二醇固定相的合成及其对蛋白质的色谱分离;考察了焙烧温度对硅胶孔隙度的影响;探讨了流动相中盐浓度和pH对蛋白质保留时间、柱效、分离度的影响以及硅胶孔径对键合密度和分离性能的影响。该种大孔固定相相对于常规多孔固定相具有小的比表面积、柱容量低、从而有利于生物大分子的微量分离分析。 相似文献
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以万古霉素为流动相添加剂的高效液相色谱法手性分析系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以丹酰化苯甘氨酸、丹酰化苯丙氨酸、丹酰化丝氨酸、丹酯化丙氨酸为模型化合物,通过对色谱柱类型、缓冲液类型、pH和盐浓度、万古霉素用量、甲醇用量、柱温等色谱参数进行考察,建立了以万古霉素为手性流动相添加剂在普通色谱柱上进行手性分析的色谱系统,并在该系统中成功地拆分了酮洛芬对映体。 相似文献
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非多孔树脂的高效液相色谱填料及其对蛋白质的分离性能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成并表征了粒度为7μm的基于聚(甲基丙烯酸甲酯/二乙烯苯)(PMMA/DVB)和在丙烯酸丁酯/二乙烯苯)(PBMA/DVB)的两种非多孔树脂。该类树脂可用作高效液相色谱填料的基质,也可直接用于色谱分离。PMMA/DVB树脂对于蛋白质的分离具有疏水怀相互作用色谱填料的性能,而PBMA/DVB树脂由于其强疏澡性则对于蛋白质的反相色谱是适宜的。基质树脂经NaOH溶液水解,就转化成表面含羧甲基的并具有相 相似文献
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以对苯二胺、3-氯丙醇和4-羟基苯甲醛为原料,合成对苯二(对苯丙氧基醇)亚胺液晶基元,再与对苯二异氰酸酯和1,3-双(3-氨基丙基)四甲基二硅氧烷反应,合成席夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶聚合物。 通过红外光谱法、X射线衍射、热分析、偏光显微镜等技术手段对其结构和性能进行了表征。 结果表明,该物质为席夫碱有机硅聚氨酯液晶聚合物,属于近晶相液晶,液晶区间为103~150 ℃,热分解温度为300 ℃。 用席夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶固定相制备填充色谱柱,考察固定液的相对极性及其对取代苯位置异构体的色谱分离性能。 合成的席夫碱型硅氧烷聚氨酯液晶聚合物的液晶温度范围为103~146 ℃,属于强极性固定液(Px=79),各组分色谱峰的分离度为0.96~3.33。 相似文献
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高效液相色谱法分析蜂蜜中的糖 总被引:9,自引:4,他引:9
本文研究了用四乙撑五胺(简称TEPA)作为胺基改善剂,在硅胶柱上定量分析蜂蜜含糖量的方法,并成功地分离了木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖。对操作条件进行了探讨。采用示差折光检测器检测,含0.01%TEPA的乙腈-水(77+23)作流动相。六种糖的相对标准偏差均小于3.5%。 相似文献
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植物单糖的高效液相色谱分析 总被引:7,自引:0,他引:7
Monosaccharides, including glucose,xylose,galactose,arabinose and mannose,are structure units ofplant cellulose and hemicellulose, Optimal separation of them was achieved by a Bio- Rad Aminex HPX-87Pcolumn at 85℃ eluted with degassed water at 0.6mL/min. Sample pretreatment was perfOrmed with lead ac-etate or lead nitrate, and no sugar Ioss was observed.Quantitative analysis was conducted with n- pentanol asthe internal standard Or with external standard method 相似文献
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《液相色谱法及相关技术杂志》2012,35(9):2035-2046
Abstract A high performance liquid chromatographic method for quantitating pentamidine in plasma has been developed. Sample clean-up involved precipitating plasma with acetonitrile containing the internal standard, hexamidine. The supernatant was passed through a C8 Bond Elut column and eluted with a methanolic solution of sodium 1-heptanesulfonate. The eluate was then analyzed on an Altex C8 column with a mobile phase consisting of 45% CH8CN, 0.02% detramethylammonium chloride and 0.1% H3PO4. Using fluorescence detection (EX: 275 nm and EM: 340 nm), the detection limit was 1.25 ng/ml for 0.5 ml of plasma. The coefficients of variation for interday and intraday were around 10%. 相似文献