萃取吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫

提出了以甲醛溶液作吸收液，吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫的新方法。在酸性及过量及过量的Ｃｌ＾－存在下，二氧化硫与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应，生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物，在λ＝５６０ｎｍ处，吸光光度法测定。二氧化硫的线性范围为０￣５０μｇ，ＲＳＤ为４．３％，检出限为２μｇ方法简单灵敏，试剂毒性小。同时与国标法对比。结果相符。     

SAF双波长光度法测定痕量锗

在０．６－３．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸介质中，在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺和过量的水杨基荧光酮存在下，Ｇｅ（Ⅳ）与ＳＡＦ形成１：４的配合物。配合笺可稳定１５ｈ，将所拟方法用于烟道灰中痕量锗的测定，结果令人满意。     

紫外光谱区分光光度法测定微量铁

铁与磺基水杨酸在pH5.6～6.0范围内形成的1:2络合物,在紫外光谱区波长约248nm处有一尖形吸收峰,灵敏度很高,摩尔吸光系数ε=2.82×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),比可见光区ε=4.25×10~3L·mol~(-1)·cm~(-1)提高了5倍,利用导数法可以提高到ε=1.20×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),是可见光区的24倍。     

催化动力学吸光光度法测定痕量银

在碱性介质中,银离子对过氧化氢氧化还原型罗丹明B的反应有较强的催化活性,利用此性质,研究了银离子的催化动力学性质,确定了反应条件及共存离子的影响,从而确立了测定痕量银的新催化光度法。测定银量在0.08μg·ml~(-1)以内,灵敏度为1.16×10~(-7)g·ml~(-1)。     

依来络兰黑R褪色光度法测定痕量铜

在氨水介质中,微量铜可催化亚硝酸钠氧化依来络兰黑R褪色,由此建立了一种高灵敏度光度法测定微量铜的方法。间接摩尔吸光系数ε530＝2．5×106L·mol-1·cm-1,线性范围为0～8μg／25ml,线性回归方程△A＝0．0123C+0．0076,r＝0．9994,方法用于环境废水中微量铜的测定,选择性好,灵敏度高,结果满意。     

负催化动力学光度法测定痕量钴

在HOAc-NaOAc缓冲液和氟化钠存在下,Co(Ⅱ)对过氧化氢氧化中性红的反应有较强的负催化作用,利用此性质建立了负催化动力学测定痕量钴的方法。方法线性范围为0．032-4．000ng·m1-1,用于人发中钴的测定,结果满意。     

阿拉伯树脂增溶增敏分光光度法测定微量硒（Ⅳ）的研究

1　引言硒是对人体健康有益的微量元素。利用三苯甲烷类碱性染料显色剂分光光度法测定微量硒的研制已有报道 [1— 4] 。本文就配位用阴离子、三苯甲烷类染料、表面活性剂进行了筛选 ,发现阿拉伯树胶溶液对 Se( ) - I--孔雀绿混配络合物有很好的增溶增敏作用 ,能使灵敏度达到 ε660 =2 .5×1 0 5 ,选择性和再现性较好 ,线性范围宽 ,络合物的吸光度至少稳定 2 4 hr。该法已用于中草药灵芝和黄芪中微量硒的测定 ,回收率在 95% - 1 0 5%之间 ,结果令人满意。2　实验部分2 .1　主要仪器和试剂仪器 :72 2型光栅分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )…     

化学发光分析法测定食品中微量亚硝酸根

利用鲁米诺 铁氰化钾 尿酸化学发光体系,在酸性介质中,亚硝酸根氧化亚铁氰化钾为铁氰化钾,从而建立了一种间接测定痕量亚硝酸根的新方法。讨论了酸度、反应物浓度、干扰离子等因素的影响。方法的检出限为5.0×10-11g·ml-1,对样品进行了平行测定(n=11),其相对标准偏差为2.2%～3.9%,线性范围为1.0×10-9～1.0×10-5g·ml-1。方法简便,易于操作,并具有较高的灵敏度和选择性。用于食品中亚硝酸根的测定,回收率为93.5%～108.0%,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量间二硝基苯

在硫酸介质中,痕量间二硝基苯能灵敏地阻抑Fe3+催化H2O2氧化中性红染料褪色的反应,由此建立了一种测定痕量间二硝基苯的阻抑动力学光度法。采用固定时间法,在λmax=530 nm处,对阻抑体系和非阻抑体系进行光度测定,应用正交试验法确定该阻抑褪色反应的最佳实验条件,并测定了其反应级数。该方法线性范围为0～48μg/L,检出限0.103μg/L,回收率为97.8%～98.9%,测定结果的相对标准偏差为1.5%～2.1%。该方法用于环境水样中间二硝基苯含量的测定,测定结果可靠。     

PAN分光光度法测定全珍珠水解液中微量铜

探讨了用Cu-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚分光光度法测定珍珠水解液中微量铜的最佳条件.在HCl-KCl溶液介质中,十二烷基苯磺酸钠存在下,其表观摩尔吸光系数为1.42×104L·mol-1·cm-1,Gu2+含量在0-100μg/50m1范围服从比尔定律,检测限为0.5μg/dms.应用于珍珠水解液制备的工艺优化中指标控制,效果良好.     

氟钽酸钾中微量碳的测定

为了完全消除氟钽酸钾试样中的氟对燃烧法测定其中微量碳的影响,提出用铝片包裹试样,在８８０℃通氧燃烧时,试样中的氟与铝形成不易挥发的氟化铝,从而使大部分氟保留在瓷料中。尚有残留的少量氟逸出,可使经过装有２－「５－（８－羟基喹啉）偶氮』－４－,５－二苯基咪唑和二氧化锰的分离柱而完全除去。试样中微量碳最终用库仑不测定。     

氢化物原子荧光法测定食品中痕量铅

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定盐渍绵羊肠衣、酱油、蜂蜜中铅含量,在试验条件下,检出限为0.32μg.L-1,相对标准偏差为1.30%,盐渍绵羊肠衣、酱油、蜂蜜样品的平均加标回收率分别为94.5%,94.3%,94.0%。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅

采用微波消化、氢化物发生-原子吸收光谱法测定蔬菜中痕量铅。研究了硼氢化钾用量、酸介质及其酸度对铅的测定影响,采用铁氰化钾-草酸体系可消除金属元素对铅测定的干扰。检出限为0．023μg·L-1,回收率为97．8％～105．6％,RSD为0．8％～1．8％,线性范围为0～40μg·L-1。     

尿液中痕量铬的化学发光分析法

报道了化学发光分析法测定尿液中痕量铬,研究了适宜鲁米诺－过氧化氢－Ｃｒ（Ⅲ）体系进行化学发光分析测定的条件,讨论了酸度、还原剂用量、测定时间、干扰离子等因素对测定结果的影响。方法操作简便,灵敏度高,具有较好选择性和准确度,便于普普推广。加标回收率在９６．７％￣１０３％之间,结果满意,为尿液中痕量铬的测定提供一个快速、准确的分析方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人体指甲中痕量镉

通过对氢氧化四甲胺溶解人体指甲样品分解方法的研究，建立了石墨炉原子吸收光谱法测定指甲中痕量镉的方法，方法具有试剂用量少，空白易控制，操作方便等优点，用此法对长期从事与镉接触的工作人群与普通人群指甲中镉含量的分析对比，初步揭示指甲作为样本具有代表性，长期从事接触镉的工作会引起镉在人体中的积累。     

3,5-diCl-DMPAP光度法同时测定铜和锌

研究了在乳化剂OP存在下,以2 (3,5 二氯 2 吡啶偶氮) 5 二甲氨基酚(3,5 diCl DMPAP)为显色剂使铜和锌同时显色,再以硫脲 硫代硫酸钠掩蔽铜,利用两次所测吸光度之差以差减法同时测定铜、锌。试验结果表明,pH6.0～10.0时,铜和锌与试剂均形成1∶2的紫红色配合物。铜配合物的最大吸收波长位于558nm处,锌配合物的最大吸收波长位于565nm处。两者在562nm波长处的吸光度具有良好加和性,其表观摩尔吸光系数分别为εCu=9.6×104L·mol-1·cm-1,εZn=1.2×105L·mol-1·cm-1。方法灵敏度高、操作简单,用于地质化探样品和人发中微量铜、锌的同时测定,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中痕量锰

应用硝酸作基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿中痕量锰。方法简便、快速、准确 ,灵敏度高。方法的检出限为 0 .0 80 μg·L- 1,回收率为 97.2 %。对锰含量为 5 μg·L- 1的尿样测定 7次的相对标准偏差为 3.16%     

两种原子荧光法测定不同类型海洋沉积物中痕量汞

采用流动注射 冷蒸气发生 无色散原子荧光光谱法 ,以硼氢化钾为还原剂 ,不经富集直接测定了近海海洋沉积物标准物质和不同类型海洋沉积物中痕量汞 ,分析准确度和精密度良好 ,所测样品中汞含量范围为 0 .0 0 6～ 0 .172 μg·g- 1;并用冷原子荧光光度法以氯化亚锡为还原剂测定相同的样品 ,两组数据符合良好。两种原子荧光法的工作曲线 (汞含量为 0 .0 0 0～ 1.0 0 0 μg·L- 1)相关系数分别为 0 .9997和 0 .9999,在海洋沉积物中汞的检出限分别为 0 .4和 0 .2ng·g- 1。     

洗洁精-金试剂吸光光度法测定人发中微量铜

利用洗洁精为增敏、增溶剂试,以金试剂为显色剂,拟定了吸光光度法测定了人发中微量铜的方法,方法简便快速,准确度高,人发中常见离子不干扰铜的测定。