钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钨量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

荧光法测定Fenton反应产生的羟自由基

建立了一种新的测定Ｆｅｎｔｏｎ反应产生羟自由基·ＯＨ的方法。Ｃｅ＾３＋在稀硫酸中能产生特征荧光，其最大激发波长和发射波长分别为２８０ｎｍ和３６０ｎｍ。Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的·ＯＨ能将Ｃｅ＾３＋氧化成Ｃｅ＾４＋，用荧光法测定Ｃｅ＾３＋的荧光强度变化即可间接测定羟自由基的产生量。通过对测定条件的研究，得到最佳实验条件，。结果表明，该方法稳定性好、操作简便、测定快速，可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。     

水杨酸在羟基自由基检测中的应用

对近二十年来国内外有关水杨酸为捕捉剂的羟基自由基的测定方法,包括高效液相色谱法及其联用法、比色法、气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等进行了综述,引用文献25篇。     

吖啶橙-罗丹明6G荧光共振能量转移及其罗丹明6G荧光猝灭法测定蛋白质

研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)之间能量转移的最佳条件。在pH=7．20的Tirs-HCl缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G能够发生有效能量转移,使R6G荧光增强。蛋白质的加入使R6G荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G荧光共振能量转移间接测定蛋白质的新方法。牛血清白蛋白、人血清白蛋白工作曲线线性范围分别为1．0～31和1．0—30mg／L;检出限分别为0．32和0．33mg／L;平行6次测定相对标准偏差为1．1％～2．0％;回收率为96．7％～103．2％。此方法的稳定性好,选择性高,用于人血清试样中总蛋白含量的测定,与常用的双缩脲法基本一致。     

Rate Constants for Reaction Between Hydroxyl Radical and Dimethyl Sulfide Under Real Atmospheric Condition

The rate constants of the reaction between hydroxyl radical (OH?) and dimethyl sulfide (DMS) were in-vestigated by using the relative methods in air, N2, and O2. Strong influences of ground state oxygenO(3P) on DMS consumption were found by the photolysis of HONO and CH3ONO as OH?sources, and the rate constants obtained in these systems varied significantly. The rate constants of the reaction between DMS and OH?(generated by photolysis of H2O2) at room temperature were 8.56×10-12, 11.31×10-12, and 4.50×10-12cm3/(molecule?s), in air, O2, and N2, respectively. The temperature dependence of the rateconstants for OH? with DMS over the temperature range of 287-338 K was also investigated in nitrogen and air, and the Arrhenius expression was obtained as follows: kair=(7.24±0.28)×10-13exp(770.7±97.2)/T,kN2=(3.40±0.15)×10-11exp－(590.3±165.9)/T.     

Nanostructured Hybrid Systems with Rhodamine 6G

We synthesized hybrid materials by sol-gel process, using: methyltriethoxysilane, tetraetylorthosilicate and vinyltriethoxysilane, in the presence of Rhodamine 6G. It was synthesized as well organic-inorganic hybrids with addition of tetraisopropyl orthotitanate and maleic anhydride UV-VIS spectra of dye show two absorption peaks at 499 nm (dimer) and 530 nm (monomer). Evaluating FTIR spectra of hybrid films, it was observed a band at 1077 cm^?1, characteristic of the asymmetric Si-O-Si stretching vibration in oligomer. Fluorescence spectra show that tetraisopropyl orthotitanate presence in the composites modifies the nature of the inorganic matrix and affects the interaction with the added dye.     

A Transparent Thin Film with Hexagonal Mesostructure Containing Rhodamine 6G

A transparent this film was prepared by depositing the sol-gel mixture for the synthesis of MCM-41 mesoporous molecular sieve doped with rhodamine 6G(R6G) dye on glass substrates. The film of silica-surfactant-R6G materials, which was identified to possess hexagonally ordered mesostructure,was composed of nanocrystallites about 35 nm in diameter and 1-10μm in thickness. Cleanness of the substrates, concentration of the sol-gel mixture and rate of evaporation of the solvent were the key factors affecting transparency and homogeneity of the film. Moreover,optical change and lack in dye aggregation were observed to the R6G-functionalized MCM-41 thin film in contrast with that in ethanol solution.     

高碘酸钾-罗丹明6G催化荧光法测定超痕量钌

研究了在盐酸介质中,钌催化高碘酸钾氧化罗丹明６Ｇ的反应及动力学条件,建立了高灵敏测定超痕量钌的新方法。线性范围为０．２～１．０ｎｇ／２５ｍ Ｌ,检出限为６．５×１０－ １２ｇ／ｍ Ｌ。方法已用于合成样中钌的测定。     

铈(Ⅳ)-抗坏血酸-罗丹明6G化学发光体系的研究和应用

作者在无发光效应的铈(Ⅳ)-抗坏血酸反应体系中,引入罗丹明6G,利用“荧光的化学激发”,建立了测定微量抗坏血酸的化学发光新方法.相对标准偏差为1.1％,检出限为1.0×10~(-7)mol/L.用于Vit C片剂和针剂中抗坏血酸含量测定,获得良好结果.本文给出了该体系化学发光的可能机理。     

Simultaneous Determination of Fluorescein, Rhodamine 6G and Rhodamine B in Turbid Solution by Polarization Variable-Angle Synchronous Fluorescence Spectrometry

Fluorescencespectron1etry,inpractice,ishardto'beappliedtomulti-componentanalysisduetothespectraloverlapofcomplexn1ixtures.MoredVer,enVironmentalsan1plesandbiologicalsamplesareoftenturbidiand'the'directdetern1intitjodsofsuchsampleswouldsufferfromthesignificantinterferenceofscatteringlight.Synchronousfluorescencespectrol11etryisbecomingpopularconcerningitssimpIicity,selectivityandsensitivityindealingwithcomplexsamples.Onedrawbacktoconventionalconstant-wavelengthsynchronousfluorescencespectromet…     

BPR-硫脲催化光度法对羟基自由基的检测及清除作用

建立了以Co2 _H2O2_BPR_硫脲研究羟基自由基的新体系。在催化剂硫脲的参与下产生的羟基自由基与加入的显色剂(溴邻苯三酚红,BPR)发生作用,使显色剂褪色。利用分光光度计测定BPR在553.5nm处吸光度的变化,间接测定羟基自由基的产生及羟基自由基清除剂的清除作用。对照实验结果表明,该法稳定性好、操作简便、测定快速,可作为一种简便筛选抗氧化剂的方法。     

Fe3+-H2O2-Rh6G化学发光体系测定水中的邻苯二酚

酚类化合物对于人体及其他生物的毒性较大,邻苯二酚作为一种重要的有机化工原料和中间体,在农业、染料、香料、橡胶、医药、感光材料等领域具有广泛的应用。因此监测废水中邻苯二酚的含量是控制水环境质量的一个重要指标。目前测定邻苯二酚的方法主要有光度法[1,2],原子吸收法[     

Fenton反应考察抗坏血酸清除羟基自由基能力及动力学

自由基的清除对维持正常的生理活动和抗衰老具有重要意义。 抗坏血酸(V_C)是常用的天然抗氧化剂之一, 为了有效合理利用V_C的抗氧化性, 实验利用水杨酸捕捉Fenton反应产生的羟基自由基(·OH), 加入V_C考察与水杨酸竞争清除·OH的能力, 选择出最佳清除条件;并根据双底物反应特征, 拟合出Alberty方程, 得到了清除·OH的规律。 结果表明, 当V_C用量为4.54 mmol/L、温度为47 ℃条件下、反应90 min时, V_C对·OH的清除率达到最大, 为46.23%;拟合出的反应动力学参数最大反应速率为0.11 mmol/(L·min), 水杨酸和V_C 的特征常数分别为30.2和1.2×10^-3 mmol/L。 比较实验结果和拟合方程得到的数据, 二者非常接近, 相对误差在1.66%~5.40% 之间, 从而为合理利用抗坏血酸清除羟基自由基提供理论依据。     

OH与TCE和PCE加成中间体消除反应的机理

用从头计算法在UHF/6-31G水平研究了羟基自由基与三氯乙烯和四氯乙烯形成的加成中间体的消除反应,通过振动分析确认了过渡态,计算了内禀反应坐标(IRC).研究表明,该反应消除一个氯化氢分子,形成具有平面构型的另一个中间体,反应活化势垒较低,分别为79.84kJ mol-1和62.68kJ mol-1,且二者反应在常温常压下是熵增、放热、吉布斯自由能ΔGΘ<Ο,具有较大自发趋势的过程。     

Study on the Catalytic Determination of Vanadium (V) Using the Rhodamine 6G-Periodate Redox Reaction and its Analytical Application

 A fluorescence quenching method for the determination of vanadium (V) based on the vanadium- catalyzed oxidation of rhodamine 6G (R6G) with periodate in the presence of ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt (EDTA) in sulfuric acid medium is described. The fluorescence was measured with excitation and emission wavelengths of 525 and 555 nm, respectively. The calibration graph for vanadium (V) had linear ranges of 3.0 × 10⁻⁹–1.5 × 10⁻⁸ mol/l and 1.5 × 10⁻⁸–4.0 × 10⁻⁸ mol/l, respectively. The detection limit was 1.7 × 10⁻⁹ mol/l. The proposed method was successfully applied to the determination of vanadium (V) in river water, rain water and cast iron samples. Received June 29, 2001 Revision October 9, 2001     

钌(Ⅱ)-邻菲咯啉偶合化学发光法测定 Fenton反应产生的羟自由基

提出了一种测定Fenton反应产生羟自由基的偶合化学发光分析法.羟自由基与苯甲酸发生羟化反应后生成的羟基苯甲酸能增大钉(Ⅱ)邻菲咯啉-Ce(Ⅳ)化学发光反应的发光强度.用化学发光法测定羟基苯甲酸的含量可间接测定自由基的生成量.拟定的方法,简单、灵敏度高,可用于筛选羟自由基消除剂.     

亚甲蓝光度法测定羟自由基

利用亚甲蓝被氧化后褪色的机理,使用Fenton试剂与亚甲蓝作用,验证了体系中起氧化作用的是羟自由基,从而建立了亚甲蓝光度法检验羟自由基的方法。试验结果表明,在过氧化氢与亚甲蓝的摩尔比为1~20范围内,亚甲蓝吸光度的降低值与Fenton试剂的加入量呈直线关系,因而可在660 nm处测定亚甲蓝的褪色程度(ΔA)对羟自由基作间接光度测定。试验同时对超声法产生的羟自由基进行了测定,表明羟自由基的生成量与超声时间成正比。     

二氧化氯-碘化物-罗丹明6G体系荧光猝灭反应

二氧化氯(ClO2)是一种比液氯更为有效的消毒杀菌剂,其在消毒过程中所生成的总有机氯比液氯要少得多,除去自来水中的铁锰效果良好,并能明显降低异味和色度,是理想的消毒剂之一。而水中剩余ClO2量的多少将直接影响自来水的质量,研究剩余ClO2量的测定方法,对自来水的生产和饮水卫生质量控制具有十分重要的     

基于羟自由基体系的流动注射-化学发光检测水中的焦性没食子酸

建立了在酸性条件下基于羟自由基(.OH)反应的流动注射-化学发光检测水中焦性没食子酸的新方法。羟自由基由Fe3 和过氧化氢在线混合产生。它能氧化罗丹明6G产生微弱的光,而焦性没食子酸能显著的增强这一反应。方法的检出限为2.7×10-7g/L;线性范围为8.0×10-7~1.0×10-4g/L;线性方程为ΔI=25.436C 21.822(C:μg/L,r=0.9996)。对2.0×10-6g/L的焦性没食子酸平行测定11次,其相对标准偏差为4.80%。该方法成功的应用于环境水中焦性没食子酸的检测,其回收率在91.1%~108.8%。并探讨了该反应可能的机理。     

乙烯基自由基(C2H·3)与羟基自由基(OH·)反应势能面的理论研究

在QCISD（T）/6-311G（2df,p)//B3LYP/6-311G（d,p)水平上对自由基反应C2H3^. OH^.进行了计算，结果表明，经过缔合、多步H转移、CH3转移和离解等复杂过程，最终要得到8种产物（P1-P8），茯中产物P2（H2CCO H2）和P6（CH3CO^. H^.）是主要产物。本文得到的CH2CHOH（1或1‘），CH3CHO（2）和CH3COH（3）之间的过渡态TS1/2，TS1‘/3和TS2/3的能量顺序与Wesdemiotis等的实验推测相反，而与Smith等的计算结果一致。