溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量铅

本文采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)为络合剂,辛醇为提取剂,提出了有机溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱测定水样中痕量铅的分析方法。对萃取和石墨炉升温条件进行了优化。在本实验条件下,方法的线性范围在0.5~5.0μg/L之间,检出限为0.067μg/L,相对标准偏差(RSD)为3.9%(n=7),回收率在89%~97%范围。本法与未经溶剂萃取的方法相比,线性斜率提高了约20倍。本法已用于环境水样中痕量Pb的测定,测定结果与ICP-MS的分析结果具有良好的一致性。     

石墨炉原子吸收测定生物样品中的Pb

本文研究了用平台加镧基体改进剂和塞曼扣除背景测定NBS1572(果叶),NBS1577a(牛肝),啤酒中的Pb,并对生物材料中几种主要成分的干扰及降低方法作了研究。结果表明:大部分基体在灰化阶段除去。基体改进剂使AA信号提前(果叶、牛肝)或推后(啤酒)。原子化温度稳定在2000℃,测定结果在证书值范围内。     

塞曼石墨炉原子吸收光谱法直接测定血液中痕量铝

采用偏振塞曼原子吸收法，以Ｃａ作基体改进剂，注入热解涂层石墨管中，直接测定用ＯＰ溶液稀释血液样品中的痕量铝，有效地消除了血液基体的干扰，克服了铝的记忆效应，从而提高了方法的测定灵敏度、重现性和准确度。     

石墨炉原子吸收法测定美白化妆品中铅和镉

本文采用石墨炉原子吸收法测定了美白化妆品中铅、镉含量.铅、镉测定的线性范围分别为0～176 ng/mL、0～88 ng/mL,相关系数r均为0.9998,回收率分别为98.2%～101.1%和98.9%～101.8%,相对标准偏差分别为1.73%和1.46%.     

微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定钛白粉中铅

采用微波消解系统消解钛白粉样品，研究了各种酸的用量与不同消解程序对消解效果的影响，选择了微波消解的最佳工作条件。用平台石墨炉原子吸收光谱法测定样品中的铅，与常压酸消解法的结果作比较，结果基本一致。     

石墨炉原子吸收光谱法测定人血及人发中的锗

研究了人体血液及人发中锗的测试方法，其中人发样品在密封罐中消化分解，血液用Ｔｒｉｏｎ Ｘ－１００以１：８稀释，以硝酸钯和硝酸铵混合溶液作为基体改进剂，用石墨炉原子吸收光谱法进行测定，在很大程度上提高了方法的灵敏度和抗干扰能力。方法特征值为２０ｐｇ，标准检出限为０．４５μｇ／Ｌ。样品加标回收率，血液１００．９％￣１０３．２％，发样９３．７％￣９７．２％，ＲＳＤ＝５．１％。     

Iron Interference in the Measurement of Selenium in Whole Blood,Plasma and Serum by Graphite Furnace Atomic Absorption

Abstract

Selenium is considered to be a trace element and the determination of diagnostic levels are most conveniently measured in blood, plasma or serum in humans and animals. The approach that is taken varies according to laboratory preferences. One such method involves the use of Graphite furance Atomic Absorption Spectroscopy (GFAAS). The simplicity of diluting the sample followed by direct determination without further preparation is the most attractive characteristic of this method, coupled with good sensitivity. Proper precautions must be taken however, including that of choosing the proper instrumental parameters for the analysis. If deuterium background correctiopn is used then then analyses should be carried out at the 204.0 nm line of Selenium. By using a matrix modifier consisting of Cu/Mg, deuterium background correction and off the wall of the graphite tube atomization, the determination of the analyte was demonstrated to be possible at the mentioned wavelength, free from iron interference present in the samples.     

石墨炉AAS法直接测定化探样品中痕量银

本实验根据化探样品中基体元素对测定银的干扰情况,研究了一种基体改进剂。通过对仪器选取最佳工作条件,可以达到消除干扰的目的。方法已应用于生产,结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定保健品松花粉中痕量铅

实验通过采用优级纯以上试剂降低本底,多道程序清洗器皿控制污染,通过控制酸量改善测定铅的信噪比,降低检出限,引入基体改进剂磷酸二氢铵消除基体干扰.优化石墨炉检测条件下,松花粉样品中铅的加入平均回收率达到90％以上.使用标准物质(茶叶GBW10016)对该方法进行了验证,结果表明铅的测定值在标准物质的保证值范围内.该方法能...     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定酵母粉中的微量铅和镉

本文采用微波消解-石墨炉原子吸收法直接测定酵母粉中微量铅和镉的含量。利用硝酸和过氧化氢消解样品,对微波消解的条件,基体改进剂的选择,铅原子化温度的效果以及常见元素对测定的干扰进行了研究。在优化的实验条件下,方法对铅和镉的检出限(3σ)分别为0.062 ng/mL和0.013 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为0.64%~1.11%、0.75%~4.70%,加标回收率在95.00%~102.0%之间。本法已用于酵母粉中微量铅和镉的测定,分析结果与电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法具有良好的一致性。     

石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的干扰校正

研究了用石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的干扰校正方法。通过对测定过程中的干扰研究，建立了一种数学校正干扰的标准加入法基体匹配工作曲线。用本法分析健康儿童血铅及脐带血铅，线性范围为０￣９０ｎｇ／Ｌ，相关系数为０．９９９７，灵敏度为８．６ｐｇ／１％信号，检出限为４．８ｐｇ，与一般标准加入法工作曲线相比较，测定血铅线性斜率大，灵敏度高，准确性好。     

石墨炉原子吸收光谱法测定保健品螺旋藻中铅的含量

参考GB/T 5009.12—2010标准方法,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了螺旋藻中铅的含量。实验结果表明,铅的线性关系良好(R≥0.999 5),标准样品GBW10025测定值与标准值吻合,样品加标回收率测定数据良好(回收率92.6%),同时验证了前处理过程中赶酸操作和基体改进剂选择的重要性。方法方便可靠,数据准确,适合测定螺旋藻中铅的含量。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定镍基合金中铅和锑

平台石墨炉原子吸收法直接测定镍基合金中铅和锑谢文兵，姚金玉，胡庆兰（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）关键词石墨炉原子吸收，镍合金，铅，锑，基体改进剂石墨炉原子吸收法是测定痕量元素最有效的方法之一。但是铅和锑都是易挥发元素，为了增强灰化过...     

石墨炉原子吸收光谱法测定新疆出口番茄酱中的铅和镉

报道了微波消解石墨炉原子吸收光谱法测定番茄酱中的铅、镉。研究了石墨炉原子吸收测定的最佳条件。该方法测定铅和镉的线性范围分别为0.00~25 ng/mL、0.00~8 ng/mL;相对标准偏差分别为2.15%、3.10%;回收率分别为98.6%、104.5%。利用国家标准物质番茄叶(ESP-1)验证了方法的准确度,测定值与标准值基本吻合。研究表明,该方法具有很好的准确度和精密度。     

Simple Method for Determination of Lead in Hair Dyes Using Slurry Sampling Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry

A fast, simple and sensitive method for determining of lead in hair dyes using graphite furnace atomic absorption spectrometry with slurry sampling was developed. Multivariate optimization was used to establish optimal analytical parameters through a fractional factorial and a central composite design. The samples were submitted for direct analysis without prior digestion and were diluted in 2.5% v/v HNO₃ and 1.5% v/v H₂O₂. Palladium (chemical modifier) and rhodium (permanent modifier) were selected from several potential modifiers. The optimal conditions were a pyrolysis time of 10 s (liquid and dust dyes) 20 s (cream dyes), a pyrolysis temperature of 789°C (liquid dyes) or 750°C (cream and dust dyes) and an atomization temperature of 1800°C for all dyes. Under optimum conditions, the calibration graph is linear in the 1.50–50.0 µg L^?1 concentration range, with a detection limit of 0.33, 0.44, and 0.39 µg L^?1 for liquid, dust, and cream hair dyes, respectively. The relative standard deviation ranged from 1.63 to 4.56%. The recovery rate ranged from 85 to 108%, and no significant differences were found between the results obtained with the proposed method and the microwave decomposition analysis method of real samples. The concentration ranges obtained for lead in the hair dyes samples were 1.00–11.3 µg L^?1 for liquid dyes, 14.0–100 µg kg^?1 for dust dyes, and 19.9–187 µg kg^?1 for cream dyes.     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定细胞中镉的研究

以镉孵育的肝癌细胞(HepG2)为研究对象,对基体改进剂种类、细胞个数以及原子吸收条件等相关参数进行了研究,在此基础上建立了石墨炉原子吸收光谱直接测定细胞中镉含量的方法.该方法可用于直接测定几百个(约400个)细胞中的镉;还可以用于人全血样品中镉的直接测定,血液样品体积仅需10μL(血细胞约107个).方法 的检出限为...     

Direct Determination of Ultra Trace Nickel in Serum by Controlled-Temperture Graphite Furnace of Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

This paper describes a method of direct determination of serum Ni by controlled- temperature graphite furnace of AA. Ammonium oxalate is used as a matrix modifier to eliminate interferences caused by chlorides of alkali and alkaline earth in sample. The operating procedure has been applied to determine Ni contents of serum from 190 adults in Hefei district of China and good results have been obtained.     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的微量锡

建立用C型石墨管和具有赛曼效应的石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量锡的方法。样品在刚玉坩埚中用KOH熔融后沸水提取定容,样品溶液酸化后无需加入基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。锡的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数r2=0.995 6,检出限为0.08μg/g。用该法对国家一级标准物质进行测定,测定值在标准值不确定度范围内,重复测定结果的相对标准偏差不大于7.75%(n=12)。该方法操作简便、快速,适用于区域化探样品中微量锡的测定。     

钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定食品中不稳定态铅

研究了钨丝电沉积石墨炉原子吸收光谱法测定不稳定态铅的条件。结果表明该方法的灵敏度比常规ＣＦＡＡＳ法提高８０倍，检出限为０．０１μｇ．Ｌ－１；变异系数４．５％，在０－２．５μｇ·Ｌ－１范围内线性关系好，抗干扰强。测定了食品中不稳定态铅。     

微波消解–石墨炉原子吸收法测定化妆品中的铅

建立了微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定化妆品中铅的方法。探讨了样品前处理条件、基体改性剂的选择和优化、石墨炉升温条件等对测定结果的影响。在优化的试验条件下,铅的质量浓度在0~100 ng/mL范围内与吸光度具有良好的线性关系,线性相关系数r=0.9991,检出限为0.33 ng/mL。用该法对5种化妆品中的铅进行测定,加标回收率在95.0%~106.1%之间,测定结果的相对标准偏差不大于3.6%。该方法可应用于化妆品中痕量铅的分析。