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采用离子选择电极法对生活饮用水中氟化物浓度进行了测定。讨论了水样中pH值、温度、响应时间对测定结果的影响。在最佳条件下,方法的线性范围为0.10~3.0mg/L,相关系数为0.9999,检出限为0.05mg/L,实际水样加标回收率为97%~106%,相对标准偏差(n=5)为0.04%~0.65%。方法简单快速,干扰小,重现性好,加标回收率令人满意,能进行生活饮用水中氟化物浓度的有效测定。 相似文献
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离子选择性电极电位法测定钼矿石和钨矿石中氟 总被引:2,自引:0,他引:2
采用过氧化钠熔融钼矿石、钨矿石样品,乙二胺四乙酸钠和5-磺基水杨酸混合溶液浸取盐分,将样品溶液静置12h,吸取上层清液,以乙二胺四乙酸钠-硝酸钾组成的混合溶液作为总离子强度缓冲剂,控制溶液pH值为5.1,使用pF-1型氟离子选择电极,以饱和甘汞电极作参比电极测定溶液的平衡电位值。采用标准曲线法测定钼矿石和钨矿石中氟。钼矿石标准物质测定值的相对标准偏差(n=11)为3.36%,经4种国家一级钼矿石、钨矿石标准物质的分析验证,测定结果与标准值吻合。 相似文献
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为快捷有效地测定复合肥中氟的含量,采用盐酸浸取过夜、盐酸超声、碱熔、纯水煮沸四种方法提取复合肥中的氟离子,用氟离子选择电极进行测定,全程加标回收;结果发现盐酸超声提取法测得值与碱熔提取法测定值非常接近,并且加标回收率为98.4%~104.2%,相对标准偏差为1.9%;则用盐酸超声提取法测定复合肥中的氟含量方法可靠,方便快速,能够满足复合肥中氟含量的测试要求。 相似文献
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流动分析-离子选择电极法测定水中痕量氟化物 总被引:3,自引:0,他引:3
基于流动分析-离子选择电极技术,建立了一种测定水中痕量氟化物的分析方法。体系使用注射泵将注入的样品推出,在稳态的条件下进行测定。样品与总离子强度缓冲溶液(TISAB)等体积混合后,采用蠕动泵注入样品,注入量为400L。采用注射泵驱动载流速度快,比蠕动泵效果好。载流为0.05mg/L F-标准溶液,采用奥立龙(Orion)电极,倾斜20°的喷壁型(Wall-jet)流通池。样品之间插入清洗,方法没有交叉携出。在最佳的条件下,方法的线性范围为0.05~1.0mg/L,检出限为0.015mg/L,RSD为1.5%(0.2mg/L)。样品分析频率为30样/h。本方法对质控样品的测定结果令人满意。3个水样的加标回收率为96.8%~104.5%。用4个水样与国标中的手工分析方法进行了对比,在95%的置信区间内,配对t检验结果无显著差异。本方法灵敏度高,分析速度快、试剂消耗少,废液排放量低,适用于水中低浓度样品的分析。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(5):819-829
ABSTRACT In this work, a critical study of the determination of fluoride in oral products with an ion selective electrode was performed. The influence of the type of fluorine compound in the sample as well as the practical factors involved in the analysis were investigated. Fluoride could be determined, directly, in samples where it is in the form of NaF or SnF2. However, in samples where it is as MFP (sodium monofluorophosphate) an acid treatment was needed for removal of fluoride from the PO4F2? ion. In both cases, problems were noted related to the continuous use of the electrode, caused by the adsorption of fluoride ions onto the electrode surface. This problem was solved by using of KOH and Al2(SO4)3 solutions. Good results were obtained for the analysis of real commercial samples. 相似文献
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原子吸收光度法间接测定茶叶中单宁 总被引:5,自引:2,他引:5
基于乙酸铜与单宁生成沉淀,原子吸收光度法测定剩余铜的原理,间接测定茶叶单宁,样品前处理简单,测定单宁的线性范围为1 ̄40mg/L,重复测定7次10mg/L的单宁溶液,相对标准偏差为3.16%,已用于几种不同茶样中单宁含量的测定。 相似文献
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目的:比较高分辨率连续光源原子吸收法(HR-CS-AAS)和离子选择电极法(ISE)测定水中氟化物。方法用离子选择电极和高分辨率连续光源原子吸收分别测定水样及进行加标回收实验,比较两者的检测限、精密度、准确度等指标。并采用配对t检验检查两种方法测定水中氟的结果是否有显著差异。结果离子选择电极检测限为0.10 mg/L; RSD为2.23%~4.32%;加标回收率为96.0%~104.0%。原子吸收法检测限为0.04 mg/L; RSD为1.7%~3.6%;加标回收率为96.5%~106.0%。离子选择电极和原子吸收法同时测定24份实际水样,测定结果进行配对t检验,结果表明,两法测定水中氟无显著差异。结论高分辨率连续光源原子吸收法可用于测定水中氟,适合大批量样品测定的特点。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定铝合金中银 总被引:1,自引:0,他引:1
银为铝合金中新型合金元素,能起到细化晶粒的作用.火焰原子吸收光谱法测定银的方法已有报道[1,2].因为溶解铝合金最有效的酸为稀盐酸,而稀盐酸中CL-的存在与银形成氯化银沉淀,对银的溶解度有一定的影响.鉴于大量的CL-存在又能与银形成溶解度高的络合物,根据这一性质,用原子吸收光谱法测定铝合金中银得到了满意的结果,而且方法简单、快速. 相似文献
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用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出用氟离子电极对土壤中铝作直接电位法测定。大大减少了以往的用终点电位滴定法测定土壤中铝含量的实验步骤与时间,并较大地提高了测定的准确度。方法是取一定量的土壤试液加入到pH为5,离子强度为1.0的缓冲溶液中,再加入一定量的F~-离子标液,让F~-与Al_(3 )络合稳定后,用氟离子电极测出溶液中的游离态F~-浓度,从而计算出Al~(3 )的总浓度。 相似文献
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《中国无机分析化学》2020,(2)
含锂冰晶石取代锂盐添加到电解质中被广泛应用于电解铝工业,其质量直接影响到电解铝工业的电解效率、吨铝能耗高低和电解铝产品质量优劣。控制冰晶石中锂含量是保证产品质量和应对废旧电解质再生对氟化盐市场冲击的一个重要举措。通过在铂坩埚中加入一定量高氯酸在高温条件下加热冒烟赶氟后再加入盐酸酸化至盐类完全溶解,建立了波长670.80nm处采用火焰原子吸收光谱法测定铝用冰晶石中锂含量的方法,避免了大量氟基体的干扰,选择一定量的铝钠基体匹配来保证测试灵敏度和准确性;通过加标回收实验得知锂的回收率为102%;锂元素校准曲线线性相关系数≥0.999 4;锂的检出限为0.006 5μg/mL;不同含量含锂冰晶石的锂标准偏差均小于0.01%,与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定结果相一致。方法准确可靠、简单易操作,满足铝电解工业生产分析的需要。 相似文献
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建立了氟离子选择性电极对食品添加剂硫酸钙中氟离子含量的测定方法,通过标准曲线法进行定量,线性相关系数为0.999 1,线性范围为0.2~3.0μg/mL,方法的相对标准偏差为3.2%,加标回收率为97.8%~102.0%,实验结果表明所建立的方法简单、快速、准确,适用于食品级硫酸钙中氟离子含量的测定。 相似文献
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研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp比传统电位法的响应快得多,可以实现小体积试液的快速准确分析;用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量;利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3的溶度积,在0.1mol/L KNO3介质中Ksp(LaF3)=10^-28.45,在0.001mol/L柠檬酸钠+HAc-NaAc缓冲液(pH=5.50,离子强度I=0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10^-26.26;据此,计算得柠檬酸与La^3 络合物的稳定常数K1=10^5.46和K2=10^3.99;用离子水合吉氏自由能ΔGh(F^-,g)解释了不同浓度F^-试液瞬时电位的跃迁时间。 相似文献
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Emad Mohamed Hussien Maha Hegazy Laila Abdel Fattah Hisham Ezzat Abdellatef Mai Abd El-Aziz Heba Mohamed El-Sayed 《Electroanalysis》2022,34(3):494-500
Novel screen-printed electrodes (SPEs) were constructed for the quantitation of nicorandil (NIC) in its pharmaceutical formulations. Different ion-exchangers and plasticizers were investigated, but the optimal potentiometric response was obtained using nicorandil-phosphotungstate (NIC-PTA) ion associate and tricresyl phosphate as a plasticizer. A Nernstian response of 58.80±1 mV/decade was obtained over a concentration range of (1×10−6–1×10−2) M with 1×10−5 M as a detection limit. Sensor morphology was characterized using scanning electron microscopy (SEM). The method was validated for the assay of NIC with high selectivity, accuracy (average recovery=100.54 %), and precision (%RSD≤2). 相似文献