Determination of Vanadium in Foods by Atomic Absorption Spectrophotometry

ABSTRACT

A simple and sensitive method for the determination of vanadium in foods was established by using atomic absorption spectrophotometry with graphite furnace atomization. The proposed method includes formation of a chelate-complex by reacting vanadium with pyrrolidine dithiocarbamate (PDCA), extracting the chelate with xylene and measurement of the extract by atomic absorption. The recoveries of added vanadium to various foods were 91.3 and 109.1%, within 7.9% of the coefficient variation. The sensitivity of this method is 10 - 50 times higher than previous methods with a detection limit of 0.01 μg/g.     

Determination of Rubidium in Biological Materials by Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

A sensitive and rapid quantitative method employing atomic absorption spectrophotometry was developed for the determination of low concentrations of Rb⁺ in urine, plasma and tissue. The method requires only a single set of Rb⁺ standards, which are applicable for samples containing variable amounts of Na and K. The sensitivity of detection is 0.001 meq/L of Rb⁺.     

Anionic and Nonionic Detergent Determination by Flameless Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

Procedures for the determination of anionic and nonionic detergents in natural waters are described. Flameless atomic absorption spectrophotometry enables reduction of the sample volume and of the number of steps in the procedure. Sensitivities are better than 10 μg.1^?1 and relative standard deviations are of the order of 5%.     

火焰原子吸收法测定氧化铝中的钠

提出了用火焰原子吸收法测定氧化铝中钠的方法。样品在铂坩埚中用Ｌｉ２ＣＯ３－Ｈ３ＢＯ３于１０００℃下熔融２０ ｍ ｉｎ,后加硝酸（１＋ １） 使熔融物完全溶解;在硝酸介质中,加入铯盐作为消电离剂,可消除基体及其它共存元素的干扰。可测定Ａｌ２Ｏ３中质量分数为０．０１％ ～１．５０％ 范围内的Ｎａ２Ｏ,相对标准偏差＜３％ （ｎ＝ １１）,加标回收率为９８％ ～１０２％ 。     

有机硅化合物中硅的原子吸收分光光度法测定

本文提供了一个简便、快速测定有机硅化合物中硅的方法。用氧瓶法分解试样(2-3 mg),用氢氧化钠和过氧化氢溶液为吸收液。样品溶解后,置于90℃水浴上加热半小时。冷却后,选择最佳原子化条件,用氧化亚氮/乙炔焰,采用标准加入法测定之。实验结果表明,对标准硅酸钠(Na_2SiO_3·9H_2O)中硅的测定,回收率为98.00～102.5％。吸收液氢氧化钠浓度为3N和6N时,对硅的定量测定均无影响,测定样品的相对误差<0.5％。     

悬浊液直接进样非火焰原子吸收法测定蔬菜样品中微量铬的研究

本文通过用直接悬浊液进样原子吸收法对新鲜蔬菜中铬的测定,研究了各种实验条件,并建立了实际测定新鲜蔬菜中微量元素的方法。该法将可用于食品。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定水中钛

建立石墨炉原子吸收分光光度法测定水中痕量可溶性钛和总钛。测量可溶性钛的样品通过0.45μm水系微孔滤膜过滤后直接测定,测量总钛的样品根据不同类型采用硝酸、过氧化氢、硫酸的不同组合进行消解。通过试验确定了最佳石墨炉程序升温工作条件和热解涂层石墨管的应用。干扰试验表明水中常见共存离子不干扰钛的测定。本方法经6家实验室验证,在0~250μg/L范围内线性良好,方法检出限可溶性钛为4.0μg/L,总钛为7.0μg/L。测定结果的相对标准偏差不大于12%(n=6),加标回收率为90.0%~107%,该方法对钛标准物质测定结果的相对误差为–3.4%~2.4%。该方法准确、可靠,检出限低,干扰少,易于推广应用。     

金属有机化合物中过渡金属的原子吸收分光光度法测定

本文报导应用火焰原子吸收分光光度法对金属有机化合物中过渡金属铜、镍、钴、铁、钼及铬的定量测定。我们将金属有机化合物溶解在适当的有机溶剂或水中,不必分离基体,即可用标准加入法直接进行测定。操作简单,速度快,相对误差<0.4％。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁及合金中微量钒

探讨了石墨炉子吸收法测定钢铁及合金中微量钒的各种实验条件及影响因素。实验表明，采用热解涂层管与光控升温相结合并在温度稳定的情况下原子化，可改善信号峰形，提高灵敏度，消除记忆效应。方法用于钢铁及合金中钒的分析，结果令人满意。     

Indirect Determination of the Pesticide Malathion by Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

A method for the indirect determination of the pesticide malathion by atomic absorption spectrophotometry (AAS) is proposed and compared with the standard spectrophotometric method.

A study of the influence of the different variables on the hydrolysis and extraction is carried out in order to obtain the best experimental conditions.

The proposed method offers clear advantages over the standard procedure because of the instability of the Cu (II) complex formed. Both methods are applied to the determination of malathion in two commercial formulations.     

Ethanol as a Solvent in the Determination of Arsenic in Marine Extracts by Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

Arsenic is determined in aqueous solutions produced from marine raw materials by atomic absorption spectrophotometry. Conversion of the aqueous extract to an ethanol-extract increases the sensitivity of determination by a factor of 4 to 5. The method is applied to some selected samples produced from marine raw materials.     

石墨炉原子吸收法测定聚苯乙烯泡沫塑料中的汞

本文提出的在聚苯乙烯泡沫塑料中测定汞的方法是将样品溶解在苯中，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３溶液反洗出汞，利用反洗液中Ｎａ２Ｓ２Ｏ３作基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定汞，方法简便，快速，特征量为８０ｐｇ／０．００４４Ａ。本法分析样品与冷原子荧光法的结果一致，相对标准偏差≤８％，回收率９２％－１０２％。     

原子吸收法测定某推进剂中铜含量的不确定度评定

对原子吸收分光光度法测定某推进剂中铜含量的测量不确定度进行了评定。对样品称量、试样溶液定容体积、曲线拟合、测量重复性等引入的不确定度分量进行了分析和量化,计算了合成不确定度。当推进剂中铜含量为0.96%时,扩展不确定度为0.08%(k=2)。     

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。     

原子吸收分光光度法测定陕南茶叶中微量元素

以陕南产区(西乡,紫阳,镇巴)的茶叶为原料,采用火焰原子吸收分光光度法测定其中的Cu、Zn、Cd、Pb、Se等微量元素含量.结果表明,Cu、Zn含量很丰富,Cd、Pb含量相当低.分析研究陕南产区茶叶中Cu、Zn、Cd、Pb、Se等微量元素的含量情况,对促进陕南茶叶产区经济飞速发展有着十分重要的意义.     

微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中的铅

建立一种微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中铅的方法。样品蒸干后经微波消解前处理,然后用石墨炉原子吸收光谱法测定露酒中的铅的浓度,铅的浓度在0.0~20.0 ng/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9996,取样2.00 mL定容至25.0 mL,得方法的检出限为0.003 mg/L,方法的定量限为0.010 mg/L。测定结果的相对标准偏差为3.4%~5.5%,加标回收率为88%~104%。该法具有灵敏度高,准确度、精密度良好,检测过程快速、省力等优点,适合日常批量检测。     

富燃火焰原子吸收法间接测定三氯苯肼中的铝

在富燃性空气-乙炔火焰中,铝对铁的吸光度有增敏作用.基于这一点,研究了以铁为底液,用原子吸收光谱法间接测定铝的条件.结果表明,铝的线性范围为0.000～0.500 mg/L,特征质量浓度0.002 8 mg/L(相当于1%吸收).本方法用于2,4,6-三氯苯肼中铝的测定,相对标准偏差2.0%,加标回收率96%～105%.     

浊点萃取-氢化物发生原子吸收光谱法测痕量汞

提出了浊点萃取预富集氢化物发生-原子吸收光谱法测定痕量汞的新方法。详细探讨了溶液pH值、表面活性剂浓度、平衡时间等因素对浊点萃取效果的影响。在优化的实验条件下,该法对汞的富集倍数为20倍,检出限为0.039μg/L,相对标准偏差(RSD)为4.8%(n=11)。所建立的方法用于天然水中痕量汞的测定,分析结果满意。     

原子吸收光谱法测定水中重金属镍的干扰研究进展

讨论了影响原子吸收光谱法测定水中镍元素的干扰因素及消除或抑制的方法,并展望了光谱干扰中背景校正技术和原子吸收仪器的发展前景.     

The Determination of Titanium in Silicates by Atomic Absorption Spectrophotometry

Abstract

A procedure for the quantitative determination of titanium in silicates is given. Interferences usually associated with silicate parting solutions are studied in order to develop the proper conditions for the titanium sample solution.