高铁酸钾与饮用水处理

介绍了高铁酸钾的制备、性质以及在饮用水处理方面的应用。     

Potentiometric Determination of Nitrilotriacetate in Water and Sewage

Abstract

A potentiometric titration of nitrilotriacetate in wastewater and sewage samples and a procedure of sample treatment to eliminate the interferences are described. T1³⁺ and Cu²⁺ solutions were the titrants and the potentiometric titrations were monitored with a platinum redox electrode. T1³⁺ :2NTA complex formation was found. The lower detection limit was 0. 1 ppm of NTA. The relative standard deviation in sewage samples was 5% and the recovery varied from 90–110%.     

共价有机框架膜的制备及其在海水淡化和水处理领域的研究进展

日益严重的水资源短缺和水资源污染问题是全球面临的挑战,大力发展海水淡化和水处理技术是缓解该问题的有效途径.近年来,能耗低、环境友好的膜分离技术被广泛用于海水淡化和水处理领域.共价有机框架(Covalentorganic framework, COF)膜因其具有大小可控、化学性质可调的孔道,成为潜在的高性能膜分离材料.本综述详细介绍了COF膜合成方法学的研究进展,概述了COF膜在海水淡化和水处理领域的研究,并展望了其在海水淡化和水处理领域的前景和面临的挑战.     

离子色谱–紫外可见分光光度法测定海水中的亚硝酸根离子

建立一种海水中的亚硝酸根离子测定方法。采用配备紫外可见分光光度检测器的离子色谱仪,选用高容量、强亲水性的AS11阴离子分析柱,以40 mmol/L Na OH水溶液为流动相,流量为1.0 m L/min,样品经0.45μm滤膜过滤后直接进样。选定210 nm的波长进行检测,海水中的氯离子对检测无干扰。亚硝酸根离子在0.05~200mg/L内呈现良好的线性关系,线性系数为0.999 5,方法检出限为0.01 mg/L。测定结果的相对标准偏差为0.51%(n=11),样品加标回收率为99.5%。该方法操作简便,具有良好的精密度与准确度,能够实现海水中亚硝酸根离子的快速检测。     

氢化物原子荧光法测定海水中硒的方法研究

用原子荧光法测定了海水中的硒，校准曲线的线性程度、检出限、精密度及准确度都能满足要求。     

螺旋藻中铁、钾元素的测定

为研究螺旋藻的天然保健作用,采用微波消化的方法,用原子吸收分光光度法测定了螺旋藻中铁、钾的含量。结果表明,螺旋藻中铁含量为0.11%~0.21%,钾含量为1.15%~1.83%。     

Potassium Persulfate-Glucose Mediated Synthesis of (3)-S-Arylthioindoles from Indole and Thiophenols in Water

An efficient and eco-friendly method has been developed for the preparation of functionalized 3-(S)-arylthioindoles in good to excellent yields from indoles and aryl thiols in water. The coupling reaction was prompted by K₂S₂O₈ in the presence of glucose at room temperature. Broad substrate scope, functional group tolerance, room temperature reactions and metal-free conditions are the salient features of the developed methodology.     

二维离子色谱法测定海水中的铵离子

研究了二维离子色谱测定海水中铵离子的方法。海水样品经10倍稀释,一维色谱采用高容量的CS–165 mm柱,以30 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,进样25μL,CSRS–300 4 mm抑制电导分离Na+,NH4+;二维色谱采用CS–12A 4 mm柱,以8 mmol/L甲磺酸溶液等度淋洗,流量为1 m L/min,以1 300μL定量环进样,SC–CSRS–300盐转换器抑制电导检测NH4+。结果表明:色谱峰面积与NH4+质量浓度线性相关,相关系数为0.999 9。10μg/L标准溶液测定结果的相对标准偏差为2.7%(n=7),NH4+的方法检出限和仪器检出限分别为0.42,0.05μg/L,海水中NH4+加标回收率为80.8%~105.8%。     

氢氧化钡沉淀–碘量法对高锰酸钾和锰酸钾共存时的分别测定

采用氢氧化钡沉淀–碘量法对高锰酸钾和锰酸钾共存时的含量分别进行测定。向电解液中加入过量的饱和氢氧化钡溶液,利用锰酸钡和高锰酸钡溶度积的不同进行分离,再用碘量法分别对高锰酸钾和锰酸钾进行测定。结果表明,高锰酸钾和锰酸钾的检出限分别为0.061,0.077 g/L,测定结果的相对标准偏差分别为0.57%和0.72%(n=4),高锰酸钾的加标回收率为94.12%~95.85%。t检验结果表明,氢氧化钡沉淀–碘量法与传统方法对高锰酸钾和锰酸钾的测定结果无显著性差异。该法避免了亚铅酸钠和铬盐的毒性及滴定终点颜色不易判断等缺点,适合于高锰酸钾工业生产中主要成分的快速检测。     

固相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定海水中角鲨烯及其与赤潮的关系

首次报道了应用聚二甲基奎氧烷纤维作为固相微萃取的萃取头,色－质联用法快速测定海水中角鲨烯的方法,研究了萃取平衡时间,搅拌速度,介质离子强度,ＰＨ值,以及角吸温度、解吸时间等条件对测定效果的影响,该方法具有简便、快速、灵敏度高、不使用有毒有机溶剂的优点,其检测限为０．００５μｇ／Ｌ,相对标偏差介于４．９％－６．２％,回收率在９２．０％－９５．０％之间,能有效地应用于涨水中角鲨烯的测定,海水中角鲨烯浓度的变化,可能作为赤潮预报的一个指标。通过对其变化的监测,为海洋赤潮的预报,防治提供科学依据。     

Activity Coefficients of Potassium Chloride in Water–Ethanol Mixtures

Activity coefficients of KCl were determined in water–ethanol solvents in the range 5–20% (w/w) ethanol, from experimental electromotive force (emf) data. The molalities varied from 0.1 mol-kg^–1 to near saturation and measurements were taken in the temperature range 25 to 45°C. The Pitzer model was used to describe the nonideal behavior of the electrolyte and the corresponding coefficients were determined for each solvent. The Pitzer–Simonson equations were also applied and found superior in the study of KCl in those nonaqueous solutions.     

Nafion修饰铂电极测定天然海水中一氧化氮

用Nafion修饰铂电极测定天然海水介质中的一氧化氮。确定了富集时间、电极修饰时间、修饰膜厚度等最佳实验条件,同时用线性扫描伏安法对海水中的NO进行测定,测得NO的浓度与其氧化峰电流之间有一定线性关系,线性范围1~77μmol/L,r=0.9916;检出限0.4μmol/L;相对标准偏差0.5%,探讨了Nafion对NO的富集机理,并用N-亚硝基-乙腈霉胺分解法(SNAP)对本方法进行了验证。     

络合物电位滴定法测定工业气体及废水中硫化物含量的研究

本文以自制涂丝Ag-Ag2S电极为指示电极,Hg^2 -半胱氨酸络离子作滴定剂,在SAOB介质中用电位滴定法测定了工业气体和废水中硫化物含量。滴定终点突跃明显,勿需绘制滴定曲线即可确定终点体积,检测下限可达10μg／L。方法简便、快捷、灵敏,是对电位滴定法测硫的一大改进。     

A Procedure for Determination of Tritium in Potassium

Abstract

A procedure has been developed for the quantitative analysis of potassium for its tritium content. This procedure consists of dissolving the highly reactive alkali metal in an inert liquid containing a small amount of ethanol and then analyzing the resulting solution for its tritium content by classical methods. Techniques previously used for sodium analysis are reviewed and discussed as they apply to the more reactive potassium.     

茶叶、银杏叶中钾含量的测定

采用原子吸收分光光度法对中国一些常用茶叶和银杏叶中的钾和不同方法冲泡的茶、银杏叶饮料中的钾进行了测定,结果表明,茶叶、银杏叶中的钾含量丰富,为14 035~38 924 mg/kg。饮茶和银杏叶茶对人体健康有益。     

烟草中氨、钾组分的离子色谱法快速分析

 采用稀硝酸浸提、离子色谱法 (IC)快速分析烟草中的钾及游离态氨。该法制样简便、测定快速 ,两种物质的标准曲线线性关系良好。方法的最低检测浓度 :K+,0 0 5mg/L ;NH3,0 0 3mg/L。回收率 :K+,92 7%～10 6 7% ;NH3,96 5 %～ 10 9 0 %。整个分析过程仅需 5min ,样品测试结果令人满意。     

Indirect Trace Determination of Ethylenediminetetraacetic Acid (Edta) in Water by Potentiometric Stripping Analysis

Abstract

An analytical method for indirect trace determination of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) in water, by potentiometric stripping analysis is described. Excess Bi(III) was added to form a 1:1 complex with EDTA at pH 2.3. The uncomplexed Bi(III) was then deposited on a glassy carbon electrode at a potential of ?0.40 V vs. SCE and subsequently stripped potentiometrically using potassium dichromate as oxidant. The stripping time of uncomplexed Bi(III) was recorded. The Concentration of EDTA in the sample was determined from the concentration of added Bi(III) and the potentiometrically stripped Bi(III) at ?0.4 V by the standard addition method. The relative standard deviation for EDTA concentration of 95 ppb and 4.5 ppb was 1.9% and 2.6%, respectively. The detection limit was about 1 ppb EDTA for a deposition time of 3 minutes.     

微波密闭消解难处理K[Au(CN)2]化合物及其Au的精密电位滴定法测定

首次提出了微波密闭消解难处理K[Au(CN)2]化合物的新方法,优化了试液预处理和电位滴定法测定Au的条件,并与英国标准分析方法进行了对照研究.结果表明两种方法的Au分析结果准确度(相对平均误差≤±0.03%)基本一致,但前者结果精密度好(相对标准偏差≤0.02%),消解快速(30 min)、无污染、无损失、经济、简便,符合绿色分析化学的要求,适宜推广应用.     

海水中二甲基硫亨利常数的测定

 推导了多次相平衡顶空气相色谱法测定海水中二甲基硫 (DMS)亨利常数 (K)的理论关系式 ,根据两次或多次气、液相平衡的关系式 ,只测定DMS在气相中的浓度就可测定亨利常数。实测 2 2℃时DMS在胶州湾海水中的亨利常数是 0 0 89,相对标准偏差为 5 5 0 %。亨利常数的对数与环境水体中NaCl的质量分数 [w(NaCl) ]之间的关系为 :logK =0 0 688·w(NaCl) - 1 3 5 68,相关系数为 0 997。亨利常数的对数与环境水体的绝对温度 (T)的倒数之间的相关方程为 :logK =- 15 4 4 8/T + 4 2 112 ,相关系数为 0 996。     

离子色谱法测定高锰酸钾中以及高浓度硝酸根中的高氯酸根

地下水和地表水中的高氯酸根危害人体健康。由于环境水样中的高浓度硝酸根和高锰酸钾基体干扰高氯酸根的测定,本方法通过滴加一定量的过氧化氢以除去高锰酸根,然后对样品进行离心来消除干扰。运用Dionex IonPac AS11型阴离子分离柱,流动相为8mmol/LKOH溶液,大体积(200μL)进样,抑制性电导检测器来测定有高锰酸钾以及高浓度硝酸根干扰的水中痕量高氯酸根。本方法的线性范围0.5~20mg/L,检出限为5μg/L。