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《化学分析计量》2015,(4)
建立离子色谱梯度淋洗抑制电导法测定电厂水中有机酸和无机阴离子的方法。选用Ion Pac AG11–HC(50 mm×4 mm)阴离子保护柱和Ion Pac AS11–HC(250 mm×4 mm)阴离子分析柱对样品进行分离,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,自再生抑制电导检测器检测,同时测定电厂水中的有机酸和无机阴离子。F–,Cl–,NO2–,Br–,NO3–的线性范围为0.005~2 mg/L,CH3COO–,HCOO–,SO42–,PO43–的线性范围为0.01~5 mg/L,各组分线性相关系数为0.998 9~0.999 3,检出限为0.122~0.989 ng/m L,测定结果的相对标准偏差小于2.0%(n=7),样品加标平均回收率为97.9%~101.7%。该方法操作简便,实用性强,可以用于电厂水中有机酸和无机阴离子的检测。 相似文献
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分析有机酸与无机阴离子的梯度离子色谱法 总被引:5,自引:1,他引:5
利用梯度离子色谱法和抑制电导检测器对有机酸与无机阴离子的色谱分析条件进行了研究。建立了最佳梯度程序;通过浓缩柱的富集,可使方法的检出限达10^-2μg/L,各离子的相对标准偏差一般在5%以下;该法可用于火电厂水汽系统中的痕量低分子有机酸和无机阴离子的快速、准确分析,结果令人满意。 相似文献
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单柱离子色谱同时分析有机酸和无机阴离子的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
本实验以邻苯二甲酸为淋洗液,用阴离子交换柱,直接电导检测,探索了同时分析乙酸,琥珀酸,苹果酸,苯甲酸,柠檬酸,酒石酸,Cl^-,NO2^-,I^-,H2PO4^-及SO4^2-等有机酸和无机阴离子的条件。研究了淋洗液的PH值和浓度对保留时间的影响。当浓度为0.75mmol.L^-1,pH为4.25时,分离良好,并进行了果品和饮料等样品的测定。 相似文献
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A valve-switching ion chromatography method coupled with conductivity and pulsed amperometric detection has been set up for the simultaneous determination of organic acids, inorganic anions and alditols in wine. The system, based on valve-switching technique, consisted of two pumps, two analytical columns and a trap column connected in series via one six-port valve. In addition, the optimal valve-switching time and chromatographic conditions were explored to obtain a good linearity, precision, accuracy, and sensitivity with a mean correlation coefficient of > 0.99, repeatability of 0.62–6.18% for eight replicates, and the average spiked recovery of 96.66%. The new method was successfully applied in the analysis of six kinds of wine from different regions. 相似文献
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气溶胶、降水中的有机酸、甲磺酸及无机阴离子的离子色谱同时快速测定法 总被引:13,自引:0,他引:13
建立了梯度淋洗 ,在14min内同时测定大气气溶胶和降水中的甲酸、乙酸、草酸及大气中海洋微生物硫释放源指示物甲磺酸 (MSA)与无机阴离子F -、Cl-、 2-NO、 3-NO、 42-SO 、 3-4PO 的新方法 ;线性回归系数达0.9983~0.9998 ,分离度7.260 ,相对标准偏差在5 %以下 ,检出限(S/N=3)达1×10-8 (w) ,样品的加标回收率为80 %~120 % ;确定了不同滤膜采集的气溶胶的最佳浸提条件以及最佳色谱分离操作条件 ;此法已有效地应用于我国实地采集的气溶胶和降水的组分分析。 相似文献
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单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
自Small等首次采用双柱阴离子色谱法测定无机阴离子以来,单柱阴离子色谱法已被用于测定无机阴离子、有机酸,并利用金属阳离子与EDTA形成的阴离子配合物分离测定阳离子。但用单柱阴离子色谱法同时测定无机阴离子、无机阳离子和有机酸尚未见报道。本文采用EDTA为淋洗液的单柱阴离子色谱法研究了无机阴离子、无机阳离子和有机酸的同时分析测定。 相似文献
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Determination of Inorganic Anions in Organic Acid by Single-Pump-Column-Switching Ion Chromatography
A simplified column-switching technique for the determination of trace inorganic anions in the presence of high concentration of organic acid matrix is established[1-4]. 相似文献
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《化学分析计量》2015,(4)
建立了饮用水中11种无机阴离子的离子色谱测定法。采用ISC–2100型离子色谱仪测定饮用水中的F–,S2–,Br O3–,Cl–,NO2–,NO3–,Cl O2–,Cl O3–,I–,SO42–,PO43–11种无机阴离子。水样过0.22μm滤膜后,经Ion Pac AS19离子色谱柱分离,用KOH溶液梯度洗脱,流量为1.0 m L/min,电导检测器检测,外标法定量。11种阴离子的质量浓度与色谱峰面积在测定范围内呈良好的线性关系(r≥0.999 2),检出限为0.000 7~0.005 mg/L,相对标准偏差为0.2%~4.9%(n=6),加标回收率为87.0%~104.8%。方法简便、快速,精密度和准确度高,适合于饮用水中11种无机阴离子的同时测定。 相似文献
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构建一种利用梯度淋洗离子色谱技术分析西兰花中Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-和SO42-6种无机阴离子含量的方法。梯度淋洗色谱离子体系为DIONEX Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,抑制器电流80 mA,KOH淋洗液梯度淋洗。6种阴离子线性相关系数0.999 5~0.999 9,相对标准偏差(RSD)<2.5%,加标回收率95.7%~104%。用于检测西兰花中无机阴离子的方法灵敏度高、回收率高、可以适用于西兰花中6种阴离子精确定量分析。 相似文献
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构建一种利用梯度淋洗离子色谱技术分析西兰花中Cl-、Br-、NO2-、NO3-、PO43-和SO42-6种无机阴离子含量的方法。梯度淋洗色谱离子体系为DIONEX Ion Pac AS11-HC(4 mm×250 mm)色谱柱,流速1.0 mL/min,抑制器电流80 mA,KOH淋洗液梯度淋洗。6种阴离子线性相关系数0.9995~0.9999,相对标准偏差(RSD)<2.5%,加标回收率95.7%~104%。用于检测西兰花中无机阴离子的方法灵敏度高、回收率高、可以适用于西兰花中6种阴离子精确定量分析。 相似文献
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建立了离子色谱-直接电导检测同时测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子(F-,Cl-,Br-,NO3-,SO24-)的方法。实验采用Shim-pack IC-A3阴离子交换色谱柱,分别选用对羟基苯甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷-硼酸,邻苯二甲酸-三(羟甲基)氨基甲烷,邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,考察了淋洗液种类,浓度及色谱柱温度对分离测定三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子的影响。最佳色谱条件为:以1.2mmol/L邻苯二甲酸氢钾为淋洗液,柱温30℃,流速1.0mL/min。在此条件下,可同时基线分离7种阴离子,且色谱峰形对称。所测阴离子的检出限(S/N=3)为0.02~1.88mg/L,保留时间和峰面积的相对标准偏差(n=5)分别小于0.17%和2.05%。应用本方法测定离子液体中三氟甲烷磺酸根,氟硼酸根及常见无机阴离子,加标回收率在97.0%~102.8%之间。本方法简单,准确,可靠,具有较好的实用性。 相似文献
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用流动相离子色谱法(MPIC),以两性化合物与离子对试剂的混合溶液为流动相,在C18柱上抑制电导检测分析气溶胶中常规无机阴离子和有机酸。实验采用氢氧化四丁基铵(TBAOH)为离子对试剂,与两性化合物3-(N-吗啉)-1-丙磺酸(MOPS)混合,加入Na2CO3无机添加剂作流动相,其浓度为1mmol/L TBAOH/5mmol/LMOPS/0.5mmol/LNa2CO3。分离柱采用硅质C18柱,抑制电导检测。可以较好地分离和检测常见的无机和有机阴离子。该方法具有较好的重现性和线性关系,F^-、Cl^-、NO2^-、Br^-、C3H3O3^-、NO3^-的回收率分别为102.0%、104.6%、102.4%、97.8%、97.75%和102.5%;检出限分别为0.017、0.014、0.0048、0.036、0.16和0.017mg/L。 相似文献
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离子色谱法测定麻黄中的无机阴离子 总被引:10,自引:0,他引:10
建立了用单柱阴离子色谱测定麻黄中阴离子的方法。采用Shim Pack IC AI阴离子交换柱、2.5 mmol/L 邻苯二甲酸和2.4 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷混合溶液为流动相、电导检测器在10 min内完成麻黄草中F-,Cl-, NO-2,Br-,NO-3, SO 2- 4的测定。该法具有良好的线性(相关系数为 0.999 2 ~ 0.999 7 )和重复性(相对标准偏差小于1.92%),回收率为96.6%~100.4%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
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建立了一种利用阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器同时测定乳酸、丙酸、丙酮酸、苹果酸、磷酸二羟丙酮、柠檬酸、异柠檬酸7种有机酸和单磷酸核苷酸(AMP)、双磷酸核苷酸(ADP)、三磷酸核苷酸(ATP)3种核苷酸的方法。采用IonPacAS11-HC阴离子交换柱,KOH梯度洗脱,流速1.00mL/min,柱温30℃,进样体积25μL。方法的相对标准偏差为0.39%~4.69%,线性相关系数为0.9906~0.9996,加标回收率为80.71%~94.02%,方法可用于嗜热厌氧菌胞外培养液中有机酸和核苷酸的同时测定。 相似文献