铂丝富集-火焰原子吸收光谱检测皮蛋中痕量铅

一种运用火焰原子吸收测定皮蛋中铅含量的灵敏方法,它是通过用APDC-聚苯乙烯的化学方法修饰铂丝基质来实现的.预浓缩铅溶液后,将修饰的铂丝基质,放置在火焰燃烧器上,以便直接雾化并测定,在溶液中铅的浓度为5～500ng/mL范围内一般呈线性,检测的极限是0.65 ng/mL,这种方法既灵敏又方便.     

火焰原子吸收光谱法测定铼产品中的痕量钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定高铼酸、高铼酸铵、铼粉中痕量钠的方法,对样品的预处理和测定钠的条件进行了研究。结果表明:水溶解法、硝酸溶解法或硝酸-硫酸溶解法溶解样品完全,测得钠的结果吻合;于选定条件下,钠的测定浓度在0.020 0~0.500 0μg/mL范围内线性良好;测定高铼酸、高铼酸铵和铼粉样品中0.27~0.47mg/L、0.000047%~0.00048%和0.000040%~0.00049%的钠含量,检出限、相对标准偏差(RSD,n=7)、加标回收率分别为高铼酸3×10-4μg/mL、6%~10%、98%~102%,高铼酸铵3×10-4μg/mL、8%~9%、96%~102%和铼粉3×10-4μg/mL、5%~9%、96%~103%。方法结果准确、分析快速、操作简便,应用于实际的样品分析,结果满意。     

火焰原子吸收光度法测定维药芜菁的微量元素

为探讨微量元素与芜菁的药效关系,用火焰原子吸收分光光度法测定了维药芜菁中的K,Na,Ca,Fe,Cu,Co,Zn,Mn,Mg等9种元素含量。结果表明,芜菁含有丰富的人体必需微量元素,其中K,Na,Ca,Zn的含量更显著;方法的回收率在93．7％～102．5％之间,RSD值在0．39％-1．3％之间,能用于维药芜菁中多种微量元素的同时测定。为芜菁的进一步研究和综合开发利用提供了新的科学依据。     

原子吸收光谱法测定粽叶中微量元素

用火焰原子吸收光谱法直接测定了粽叶中Fe、Cu、Zn、K、Ca、Na 6种微量元素的含量。结果表明,粽叶中含有丰富的人体必需微量元素。该法简单、准确,回收率在95.0%~105.0%之间,相对标准偏差(RSD)小于2.68%,结果令人满意。     

污泥上培植的黑麦草中微量元素的测定

对污泥增培黑麦草中锌、铜、镍、铬、铅的测定方法进行了研究,样品用HClO4-HNO3(1 4)进行处理,并用火焰原子吸收光谱法对锌、铜、镍、铬、铅进行了测定。结果表明:该法准确、回收率高,平均回收率分别为:锌90.3%、铜92.0%、镍88.4%、铅85.1%、铬82.6%。     

原子吸收光谱法测定痕量铕

探讨了痕量铕的富集、解吸条件及测定时的干扰情况.实验表明适量Fe²⁺的存在才能满足分析要求.利用浸钽液热解镀层石墨管和光温控制技术以保证方法的灵敏度和重现性.方法操作简便、结果准确,适合大批岩石、矿物中Eu₂O₃大于1×10^-5%的测定.     

塞曼火焰原子吸收法测定食用葡萄糖中钙

采用塞曼火焰原子吸收分光光度法,测定了食用葡萄糖中钙的含量。结果表明,钙在2~20μg/mL范围内线性关系良好(r=0.993 7),RSD=0.45%,回收率94.3%~104.3%,该法简单、快捷、灵敏,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测大沂河水体的重金属含量

采用火焰原子吸收分光光度法测定了山东省曲阜市大沂河水体的重金属铜、铅、镉、锌含量。结果表明,大沂河水体中铜、铅、镉、锌的最高含量分别为0.018,0.230,0.176,0.490mg/L,其中铅和镉的含量超过国家Ⅴ类水标准。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定紫菜中八种微量元素

采用微波消解紫菜样品,用火焰原子吸收光谱法测定了样品中Fe、Mg、Zn、Ca、Pb、Cd、Mn、Cu的含量。结果表明,该法具有良好的准确度和精密度,加标回收率在97.0%~102.2%范围内,相对标准偏差(RSD)≤1.82%,为研究金属元素在紫菜中的含量与食疗保健功效的关系提供了有用的数据。     

石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍

石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏行之有效的方法，采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验，峰面积与镍浓度在０－２００ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，特征量为５１．８３ｐｇ，检出限为８６．８２ｐｇ，相对标准偏差为３．８６％。     

计算原子吸收分光光度法多元素同时测定

本文研究了用计算原子吸收分光光度法进行多元素同时测定的方法。利用火焰原子吸收法中的化学干扰效应,建立相应的关系函数,以标准增量法测定,非线性最小二乘法迭代求解,同时计算出主测元素和干扰元素的含量,从而实现了多元素的同时测定。     

微波消解–石墨炉原子吸收光谱法测定84消毒剂中的痕量铅

建立了84消毒剂中痕量铅的微波消解–石墨炉原子吸收光谱测定方法。84消毒液以硝酸为消解试剂,用微波消解法进行消解。用2%磷酸二氢铵为基体改进剂,在优化后的仪器工作条件下测定。铅的质量浓度在0~80.0ng/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0.999 3,方法检出限为0.005 4 mg/kg,平均回收率为94.66%,测定结果的相对标准偏差为1.87%(n=6)。该方法灵敏度与准确度高,可用于84消毒剂中痕量铅的检测。     

FAAS法探究白发的产生与微量元素变化的关系

火焰原子吸收光谱法对同一人体黑、白头发中微量元素Cu、Zn、Fe、Mn进行了测定,试验准确度高,相对标准偏差RSD不超过5.04%,回收率在96%~103%之间,结果显示,Cu、Mn缺乏可能是产生白发的重要原因。     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中的铜

采用氢氟酸-硝酸分解试样,用高氯酸蒸发至冒烟除去硅;在硝酸介质(5%)中,采用火焰原子吸收光谱法于324.8nm波长处测定工业硅中铜含量。方法能有效地消除硅的干扰,测量结果相对标准偏差在5%以内,加标回收率在99.0%~102%。方法具有操作简便、快速、容易掌握、成本低的优点。     

火焰原子吸收光谱法测定莲子中的微量元素

莲子经过硝酸、高氯酸处理后，用火焰原子吸收光谱法测定了莲子中的镁、铁、锰、锌、铜、钴、钾、钙等金属元素含量。此法快速、简单，结果准确。     

火焰原子吸收光度法测定格列齐特的研究

格列齐特在中性介质中与过量Cu2+形成白色沉淀,离心分离,火焰原子吸收光度法(FAAS)测定上层清液中剩余Cu2+的吸光度值,同时测定空白溶液空白值,实验发现,两者的吸光度差△A随格列齐特含量的增大而线性增加。据此建立了一种火焰原子吸收法间接测定格列齐特含量的新方法。在优化的实验条件下,△A与格列齐特的浓度在5.35～64.8mg.L-1范围呈良好的线性关系,相关系数为0.9996,检出限为1.61mg.L-1。该方法用于格列齐特片的测定,其回收率在99.2%～101.5%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜

建立火焰原子吸收光谱法测定粗锌中的铜含量。采用硝酸–酒石酸溶解样品,并以其为测定溶液介质,检测波长为324.7 nm,以水为参比,采用空气–乙炔火焰以原子吸收光谱仪进行测定。在优化的实验条件下,铜的质量浓度在0.10~2.50μg/m L范围内与吸光度有良好线性关系,相关系数为0.999 7,方法检出限为0.01μg/m L。测定结果的相对标准偏差为1.0%~3.0%(n=11),样品加标回收率为97%~102%。该方法具有灵敏度高,干扰少,重现性好等优点,适用于铜含量在0.001%~0.50%之间的粗锌中铜的测定。     

流动注射-在线富集火焰原子吸收分光光度法测定痕量铅

本文报道在流动注射分析体系中用装有黄原脂棉的微型柱对溶液中Pb2 进行在线富集后,用3.0 mol/L盐酸洗脱柱上富集的Pb2 ,然后采用火焰原子吸收光谱法在线测定痕量Pb2 ,方法的线性范围为0.5～100μg/L。与未富集前相比,测定的灵敏度可提高65倍。方法用于环境水样中痕量Pb2 的测定,回收率在97.0%～102%之间,相对标准偏差小于4.0%,分析结果满意。     

Determination of Metals in Olive Oil by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry: Validation and Uncertainty Measurements

The determination of trace metals in organic matrices is still highly demanding despite improvements in analytical instrumentation. The present study was undertaken in order to evaluate electrothermal atomic absorption spectrometry for the determination of cadmium, copper, iron, lead, and nickel in olive oil. A variety of approaches were used. The most suitable digestion procedure was heating the samples at 300°C for 24 hours and ashing in a muffle furnace at 450°C for 16 hours. The validation data were detection limits of 0.2–153 ng g^?1; mean trueness on certified reference materials of 81–94%; mean recovery on spikes of 90–120%; and repeatability of 12–53%. The combined relative uncertainty was 0.298–0.766. Oils processed by pressing had higher copper, iron, and lead concentrations than oils processed by centrifugation. The reported method provides an efficient way for monitoring trace metal content during olive oil production.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定样品中的痕量钴

研究了基于表面活性剂Triton X-114和络合剂吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）浊点萃取钴的样品前处理方法.优化了浊点萃取条件参数,包括pH值、Triton X-114用量、APDC浓度、平衡温度及时间等,建立了浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的方法.该法的检测限（3σ）为2.6μg/L,相对标准偏差RSD为6.2%（n=7,c=200μg/L）.该法成功地应用于海带、维生素B12注射液等样品中钴的测定.