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C60^2—单态的Jahn—Teller畸变和光谱性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用INDO系列方法,对C60^2-单态进行几何构型优化,得到3种不同对称性的构型:D5d,D3d,D24,表明C60^2-已发生Jahn-Teller畸变,D5d有4种原子7种键;D3d有6种原子10种键;D2h有9种子15种键,额外负电荷主要分布在赤道附近,以这3种构型为基础分别计算了C60^2-单态的电子光谱,说明C60^2-的基态应该是三态。 相似文献
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用INJDO系列方法对C60^-进行几何构型优化,得到D3d对称性的构型,表明C60^-确实发生了Jahn-Teller畸变,导致单键变短,双键变长,形成10种键,6种不等同碳原子,并以此构型为基础,计算了C60^-的电子光谱,与实验结果吻合;同时对光谱进行了理论指认;最后对C^60-的3种构型:D5d,D3d,D2h的几何构型、能量、光谱和反应特性进行了分析、比较和总结。 相似文献
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PVK/C60电荷转移络合物的光谱研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用紫外光谱、荧光光谱研究了PVK/C_(60)~*(C_(60)~*与C_(70)混合物)体系的光谱行为,实验结果表明,PVK与C_(60)之间存在电荷转移络合作用。紫外光谱结果表明PVK/C_(60)~*电荷转移络合物的特征吸收峰在474nm附近,这与理论计算结果相吻合.PVK单元与C_(60)之间的最佳匹配约为5:1.荧光光谱结果进一步证明了PVK与C_(60)~*之间的电荷转移络合作用的存在。 相似文献
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C_(60)、C_(70)与过氧苯甲酰反应的动力学研究胡波,薛万华,张法义,尚振锋,马克勤,臧雅茹,赵学庄(南开大学化学系,天津,300071)关键词C_(60),C_(70),动力学Kratschmer等人[1]的发现使制备宏观量的C(60)和C(70... 相似文献
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C60加成反应的一般原理 总被引:1,自引:0,他引:1
C60加成反应的一般原理郑大贵(上饶师范专科学校化学系江西334001)C60是1985年美国科学家Krato,H.W.和Smaly,R.E.等发现的碳元素的第三种同素异形体[1]。1990年德国科学家Krtschmer,W.和美国科学家Hufman... 相似文献
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用CNDO/2方法在586微机上计算了C57X3,C56X4的234个位置异构体的电子结构。在C57X3位置异构体中,C57X3分别是最稳定的。对于C56X4位置异构体,C56B4,C56N4和C56P4分别是最稳定的,但稳定性都比C60差。其氧化或还原性都比C60好,将它们和C60比较,与X相距一个或两个健的C原子电荷密度增加或减少较多,其亲电或亲核反应性增加; 相似文献
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用INDO系列方法研究了C60的哌嗪衍生物C60N2(C2H4)2的结构。结果表明[6,6],异构体具有C2v对称性[6,5],异构体具有Cs对称性,前者能量较低。以优化构型为基础,计算两种加成产物的UV谱,结果表明,[6,6]异构体的特征吸收与实验值相符,同时对[6,5]异构体的UV谱进行理论预测,对电子跃迁进行了理论指认,并分析了光谱红移的原因。 相似文献
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一种新的稳定的C_(60)衍生物德国化学家K.Mullen等人用下述方法合成了一种新的C(60)衍生物:这一反应具有选择性,且生成物有很好的稳定性,因此对富勒烯的制备化学很有意义。目前,K.Mullen等人正试图利用这一反应来制备适合聚合的C(60)?.. 相似文献
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侧基上带有C60基团的聚苯乙烯的合成 总被引:2,自引:2,他引:2
采用三步连续反应(氯甲基化,叠氮化,环加成反应),成功地将C60引入聚苯乙烯的侧基上,并对每一步反应进行了较详细的讨论。 相似文献
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C_(60)分子间相互作用势及其晶体压缩系数的计算 总被引:1,自引:0,他引:1
根据C(60)晶体升华焓的实验值求得了C(60)分子间相互作用势的解析表达式。用该表达式计算了C(60)分别为面心立方和六方晶格时晶体的结合能,讨论了不同晶格的稳定性问题,解释了C(60)晶体一般是面心立方的原因。本文还根据C(60)分子间相互作用势计算了C(60)晶体的压缩系数,并与文献的实验值进行了比较,所得结果与实验值相符合。 相似文献
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C_(60)球烯是具有高度对称性的全碳原子簇,它既是电子受体,又是电子给体,表现出特有的光物理与光化学性能 ̄[1,2].近十多年来众多的研究者对具有电子给体和电子受体的共轭π电子体系化合物在光照下的行为进行了深入研究 ̄[3],认为用它作为有机光电子功能材料具有十分广阔的前景。随着人们对球烯研究的不断深入,尤其是宏观量球烯的合成与分离已日趋完善,以球烯为基础的有机光电材料必将越来越受到重视.金属酞青化合物由于拥有众多π电子的共轭体系,具有良好的光敏、半导体等性能,是较好的有机光电材料 ̄[4.5].但在可见光区,其光敏性仍不够强,本文以ZnPc掺杂C_(60)探索其光电性能,以期提高其光敏性.同类研究尚未见文献报道. 相似文献
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~(13)C_(60)气相统计熵及热容的计算 总被引:1,自引:0,他引:1
采用统计热力学方法及理想气体模型计算了气相~(13)C_(60)分子在101325Pa压力及不同温度下的统计熵与热容。给出了统计熵与热力学温度K之间的关系,以及等容热容和等压热容与热力学温度K之间的关系表达式。 相似文献
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In this paper, we carry out the calculation on the system (X@C60)(X=Li, Na, K, Kb, Cs; F, Cl, Br, I), where the position of X changes along 5 typical symmetry directions. For the calculation of quantum chemistry we use EHMO/ASED method, for the calculation of molecular mechanics we use Buckingham potential (exp-6-1) function, and for the calculation of thermo-chemical cycle we use individually isolating the processes such as the structure variation, charge transfer and charge distribution, and their interactions etc. The calculation results show that (1) In the region of radius r≈0.2 nm of the Ceo cage, the potential field is nearly spherical; (2) Except for Li and Na, the systems are the most stable with minimum energies at the center of C60 cage. For Li and Na, the systems are the most stable with minimum energies at r≈0.16 nm and r≈0.13 nm, respectively. In view of the interactive region of chemical bonds, the interactions between X and the C60 cage do not belong to the classical chemical bonds; ( 相似文献