α－巯基乙胺盐酸盐的合成

α－巯基乙胺盐酸盐的合成周慧，黄静（中国科学院成都有机化学研究所成都，６１００１５）（华西医科大学药学院成都，６１００４４）关键词巯基乙胺，合成前言α－巯基乙胺不仅是重要的化工原料，而且是许多抗溃疡药物如甲氰咪胍、雷尼替丁等的重要中间体￣［１］，同时...     

水热法合成巯基乙胺稳定的CdTe量子点

提出了一种以水热法合成巯基乙胺稳定的CdTe量子点的简单制备路线. 在优化的反应条件下, 产物的荧光量子效率最高达到19.7%, 接近已报道的其它方法的2倍. 考察了反应条件对产物的荧光性能的影响及产物在不同pH溶液中的稳定性.     

2,4-二氯苯肼盐酸盐的合成

从2,4-二氯苯胺出发,经重氮化、还原、酸析等反应合成了2,4-二氯苯肼盐酸盐,总收率74%。     

对氯苯肼盐酸盐的合成工艺

对氯苯肼盐酸盐;工业合成;对氯苯肼盐酸盐的合成工艺     

二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺

二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺张志萍杨伟（四川省化学工业研究设计院成都６１００４１）关键词氯丙烯二甲胺二甲基烯丙胺合成农药中图分类号Ｏ６２３．７３１二甲基烯丙胺及其盐酸盐，是制备沙蚕毒素类杀虫剂如杀虫双、杀虫单、杀螟丹、杀虫磺、杀虫环等的前体化合物...     

3-奎宁酮盐酸盐的合成

奎宁酮盐酸盐;Dieckmann缩合;合成     

水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用

水溶性光引发剂α-氨基苯丙酮盐酸盐的合成和应用;水溶性光引发剂; α-氨基苯丙酮盐酸盐; 合成; 光引发性     

N-烷基咪唑盐酸盐的合成及性能

咪唑及其衍生物常用作药物、抗菌剂、酶抑制剂和其它精细化学品[1 5]。本文通过丙烯腈与咪唑加成生成1 (β 氰乙基)咪唑,然后与溴代烃进行季铵盐消去反应合成N 烷基咪唑,经与HCl中和制得N 烷基咪唑盐酸盐,总收率大于90%。性能研究表明,N 十二烷基咪唑盐酸盐HLB值为12;在硬水中的平均稳定性为5级;润湿力与十六烷基三甲基氯化铵和平平加 O相近;分散力与平平加 O和十二烷基硫酸钠基本相同;发泡力低;对液体石蜡有较好的乳化力。1　实验部分在250ml三口烧瓶中加入13 6g(0 20mol)咪唑、15g甲醇和15g丙烯腈,升温至50～60℃回流反应3h。减压…     

巯基乙胺稳定的水溶性CdTe纳米粒子的合成与表征

用巯基乙胺(cysteamine，CA)作为稳定剂，在水相中合成了发光可调的CdTe半导体纳米粒子。这些巯基乙胺稳定的CdTe纳米粒子表面带有大量的正电荷。实验结果表明，稳定剂与Cd的比例以及pH等实验条件对CdTe纳米粒子体系的荧光发射强度影响较大。在pH为6.1时，纳米粒子体系在橙红波段的荧光量子产率达到了9%左右。控制实验条件，合成了各种尺寸的CdTe纳米粒子，荧光发射光谱在520～600 nm范围连续可调。分别用X射线光电子能谱(XPS)，透射电子显微镜(TEM)，X射线衍射仪(XRD)，红外吸收     

丙烯酰乙二胺盐酸盐的合成

丙烯酰氯与Boc单保护的乙二胺反应,合成了功能单体--丙烯酰乙二胺盐酸盐,总收率65%,其结构经1H NMR和IR表征.     

邻氰基-D，L-苯丙氨酸盐酸盐的合成与表征

氨基酸是构成多肽的基本单位,肽链中不同的氨基酸及氨基酸所含基团的不同使其在化学和生物活性等方面有着不同的性质。通过改变肽链中不同氨基酸来修饰肽链的结构和环境,能赋子肽链新的功能。天然氨基酸由于结构的原因,无法满足特殊的需要。随着生物化学合成、分离和测试技术的     

(R)-3-氨基哌啶双盐酸盐的合成工艺研究

以外消旋的3-哌啶甲酸乙酯为原料,经手性拆分,胺基Boc保护,胺解,Hofman降解,脱保护成盐酸盐共五步反应制得R-3-氨基哌啶双盐酸盐,所得目标化合物经质谱、核磁共振氢谱确认,总收率达43.1%。     

卤代-D,L-苯丙氨酸盐酸盐的合成与表征

以乙酰氨基丙二酸酯和苄卤为原料,经缩合、碱性水解、脱羧和脱乙酰基,合成了一组卤代-D,L-苯丙氨酸盐酸盐,利片j核磁共振谱(1H NMR)和质谱(MS)表征了产物的结构,利用元素分析确定了其组成.     

对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯盐酸盐的合成

为了降低对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯盐酸盐的合成成本,以对硝基苯甲醛为起始原料,与盐酸羟胺在三氯化铁的催化下反应生成对硝基苯腈,收率75%.硝基苯腈与氯化铵发生成脒反应生成对硝基苯甲脒,收率63.6%.它在碱性条件下与氯甲酸正己酯发生酰化反应得到对硝基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯,收率96.7%.得到的正己酯经还原反应得到对氨基苯甲脒亚胺基甲酸正己酯,收率85.3%.最后与氯化氢成盐得对氨基苯甲脒盐酸盐,收率高达99.2%.终产物经1 H NMR和ESI-MS进行表征.     

巯基乙胺改性腈纶纤维的制备及其对银离子的吸附性能研究

对腈纶纤维(PAN)进行接枝改性,制备了一种新型巯基纤维材料(cPAN)。用红外光谱对cPAN纤维进行了结构表征,并测定了其巯基含量为5.08mmol/g。考察了25℃温度下cPAN纤维对Ag~+的吸附和再生性能,结果表明,cPAN纤维吸附Ag~+的最佳初始pH范围为5~7,其最大吸附容量为500.0mg/g;当Ag~+的初始浓度为100mg/L时,30min即可达到吸附平衡;5%硫脲-1.0mol/L HCl溶液对Ag~+的脱附率可达90%以上,经再生后的纤维可循环使用。     

巯基乙胺自组装膜表面润湿性的变化

报道了巯基乙胺自组装膜在不同的时间尺度内表面润湿性的特征变化.利用接触角滴定方法对其表面状态进行实时监控表明,自组装膜由固/液界面转移至固/气界面后,接触角在短时间内经历了一个快速升高过程和一个相对较慢的变化过程.从表面自由能的角度,讨论了该现象的机理.采用不同pH值的缓冲溶液进行接触角滴定,得到了巯基乙胺自组装膜的滴定曲线,从而确定表面pKb值为1.7±0.2.从接触角滴定曲线在长时间内的变化趋势中发现,pK_b值无显著变化,但曲线整体向上平移,并且滴定曲线中上下平台的差值随时间增长而减小.     

1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐的合成方法改进

以D-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,制得D-氨基葡萄糖希夫碱(1);在无水DMF溶液中,1与苄溴反应得1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖希夫碱(2);2经酸解,甲醇/水重结晶合成了高纯度的1,3,4,6-四-O-苄基-β-D-氨基葡萄糖盐酸盐,其结构经1H NMR和IR确证。