血清饥饿法诱导人角质细胞HaCaT细胞周期同步化的研究

探讨血清饥饿法对人表皮细胞HacaT细胞周期的影响．采用无血清和低血清浓度的DMEM培养基饥饿HaCaT细胞,分别培养6h,12h,22h时,用倒置显微镜观察细胞形态,并且收集各组细胞,用流式细胞仪分析细胞周期各个时相细胞百分比．结果发现HaCaT细胞系在含0．2％FBS的DMEM培养基中培养12h,细胞仍然贴壁生长,并且可以使G0／G1期细胞百分率达到66．5％．因此,血清饥饿法可以应用于人表皮细胞HaCaT同步于G0／G1期,从而为后期药物筛选打下基础．     

TdR诱导肝癌细胞株HepG2细胞周期同步化的效果

取对数生长期的 HepG2 细胞,加入含 TdR 的培养基 28 h 后,收集细胞,用 PBS 洗2次,加完全培养基,分别于 12 h 和24 h 收集各组细胞.用流式细胞术分析细胞周期各时相细胞百分数.探讨 TdR(胸腺嘧啶核苷)诱导人肝癌细胞株 HepG2 同步化后的细胞周期时相的变化.结果是TdR能较好地使肝癌细胞株Hepc2同步化于G1期和G2期.TdR诱导细胞后,分别于12中 h 获得(63.62±2.82)%的 G2/M 期同步化细胞,24 h 后获得(75.24±0.17)%的G1期同步化细胞.     

大鼠肝癌细胞株细胞的同步化及其检测

细胞增殖分裂是细胞最基本的生理活动。影响细胞增殖分裂归根到底是影响细胞周欺遥运行,细胞周期失控的超常快速运行将导细胞癌变;停滞不前则常是细胞衰老,凋亡的前奏,以大鼠肝癌细胞株（ＨＴＣ）的细胞为研究对象,探讨了ＨＴＣ细胞的同步化方法,并经流式细胞仪测定同步率,结果表明：在ＨＴＣ细胞对数生长期,以胸腺嘧啶核苷和秋水仙碱顺序阻断法及胸腺嘧啶核苷双阻断法可分别获得同步率为７２．１０％的Ｇ１期和９８．９４％     

盐生杜氏藻同步化及细胞周期的研究

盐生杜氏藻是一种海洋生活的单细胞藻类，细胞中具有细胞核，叶绿体等细胞器，细胞呈椭圆形，直径在15～20μm，人工配制的海水中培养。由于具有叶绿体，能进行光合作用，因此可以用光暗交替处理，诱导细胞同步法。Lor等人[1]报导用光暗交替诱导小眼虫得到较好的同步化结果，他指出对衣滴虫、小球藻。异变形藻等都可以用光暗交替法诱导同步化。盐生杜氏藻使用此法诱导同步化，并测定同步化后细胞周期，这方面还未见详细报道。本文就此作初步探讨。1材料与方法1.1盐生杜氏藻：来自山东海洋大学赠送，定名为Dunaliellabolt。a，采用人工配制…     

体外细胞株G_0期同步化模型建立及分析

通过对U251,QGY,Hela3个细胞株进行血清剥夺培养,建立起有较好的同步化效果的U251同步化模型.细胞同步化后,转入血清培养基培养,在24h内分10个时间点收集血清恢复培养不同时刻的细胞样品,应用流式细胞仪测定周期进行情况.结果显示,在0.25和8h,有2个重要的G1/S转变点,提示血清剥夺造成的G0期同步不是由G1/S检查点所控制,而是另有值得深入研究的控制点.     

应用流式细胞术研究乳腺癌MCF-7细胞周期同步化

目的筛选出适宜的血清及秋水仙碱的作用浓度及时间,使乳腺癌MCF-7细胞分别达到G0/G1和G2/M期同步化。方法采用血清饥饿法诱导MCF-7细胞G0/G1同步化,秋水仙碱诱导细胞G2/M期同步化,流式细胞仪检测细胞各期分布情况。结果处理24 h后,1%血清浓度组G0/G1期细胞分别达到(72. 96±0.84)%,1. 0μg/mL秋水仙碱处理组G2/M期细胞分别占总细胞数(73. 67±1. 77)%。处理36 h后,1%血清浓度及秋水仙碱实验组细胞发生凋亡。结论MCF-7在血清浓度为1%处理24 h后完成G0/G1同步化,在1. 0μg/mL的秋水仙碱处理24 h后完成G2/M期同步化。     

小麦根尖细胞有丝分裂同步化诱导与中期染色体分离

本研究以小麦根尖分生组织为材料，用Ｈｕ和ＡＰＭ双阻断法对细胞有丝分裂中期同步化和前期、后期、末期和部分同步化诱导作了探讨，并对中期染色体分离也作了研究，所得结构表明，用１．２５ｍ ｍｏｌ／Ｌ Ｈｕ、４μｍ ｍｏｌ／Ｌ ＡＰＭ处理，可使细胞有丝分裂中期指数（Ｍｅｔ．Ｉ）提高至５０％，经１８ｈ单独处理，去除Ｈｕ作用，水培使期恢复生长至８ｈ时，可检测到１１．５％的前期分裂细胞。Ｈｕ单独处理也可诱导后期和     

小麦根尖细胞有丝分裂同步化诱导与中期染色体分离

本研究以小麦根尖分生组织为材料,用Ｈｕ和ＡＰＭ双阻断法对细胞有丝分裂中期同步化和前期、后期、末期的部分同步化诱导作了探讨,并对中期染色体分离也作了研究,所得结果表明,用１．２５ｍｍｏｌ／ＬＨｕ、４μｍｍｏｌ／ＬＡＰＭ处理,可使细胞有丝分裂中期指数（Ｍｅｔ．Ｉ）提高至５０％,经１８ｈＨｕ单独处理,去除Ｈｕ作用,水培使其恢复生长至８ｈ时,可检测到１１．５％的前期分裂细胞．Ｈｕ单独处理也可诱导后期和末期细胞分裂的部分同步化,其频率分别达７．３％和６．５％．利用Ｓｃｈｕｒｂｅｔ和Ｄｏｌｅｚｅｌ等介绍的方法,成功地分离出小麦中期染色体．光镜检查表明,染色体形态及分散性较好,细胞碎片及间期核基本去净．     

利用HU和APM双阻断法诱导高频率植物根尖细胞有丝分裂同步化的研究

应用羟基脲（ｈｙｄｒｏｘｙｕｒｅａ简称ＨＵ）和甲基氨草磷（ａｍｉｐｒｏｐｈｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ简称ＡＰＭ对小麦、大麦、黑麦、蚕豆玉米、水稻等植物进行有丝分裂同步化诱导,何使有丝分裂中期指数（ｍｅｔａｐｈａｓｅ ｉｎｄｅｘ简称ＭＩ达５０％以上,中期染色体占８０％￣９０％,有丝分裂正常,未见染色体畸变现象。     

饥饿艺术家

当所有的浪漫消失了,食物的浪漫还在。只要我的胃可以承受,我会一直追寻这种浪漫。那是1924年,年轻的海明威走进巴黎圣米歇尔广场上一家熟悉的咖啡馆：丁香园。那里温暖洁净,他叫了一杯埃斯派索咖啡,坐在一个角落,从上衣口袋里取出一本笔记簿和一支铅笔,便开始写作。下午的阳光照在肩膀上,他说,＂停笔时我不想离开那条河,那可以看到鳟鱼的池塘。＂     

无线传感器网时间同步算法的比较

随着无线传感网的应用领域不断扩大,基于无线传感网的时间同步协议已经受到越来越多的研究人员的关注。以时钟模型为基础,就几种经典的无线传感器网时间同步协议,根据协议的原理分析了这几种协议的误差来源;并对萤火虫同步算法的原理作了论述,这种算法是通过由脉冲耦合振荡器发出的一系列脉冲信号来改变节点振荡器的相位,从而达到同步。为今后时间同步协议精度和效能的研究提供了一定的参考。     

家蝇饥渴应激耐受的性别差异研究

通过断食给水、给食断水和断食断水三种方式相互对照 ,对家蝇成蝇进行了饥渴应激耐受实验 .结果发现 ,在饥渴应激压力下 ,无论是开始出现死亡的时间、死亡高峰开始出现的时间 ,还是 50 %或 95%家蝇个体死亡所需时间均表现为雌蝇比雄蝇明显滞后 ,表明雌蝇的饥渴应激耐受力明显强于雄蝇 .这将为丰富对家蝇的认识提供基本资料 ,同时对家蝇的利用和防制也将具有理论与实践意义     

用盐酸分解磷矿石的试验

本文通过用盐酸分解磷矿石制取磷酸所进行的一系列条件试验，找出了较为适宜的磷解磷矿石的条件。试验结果较好，五氧化二磷的分解率为99．14％，二氧化硅的分解率为9．789％。     

不同的饥饿时间对黑鲷补偿生长的影响

研究了不同的饥饿处理时间下再恢复供食后黑鲷的生长情况。实验结果表明:黑鲷在饥饿后再恢复喂食出现部分或完全补偿生长效应,且这种补偿生长效应主要是通过恢复生长阶段提高摄食率和食物转化率来实现的;黑鲷在饥饿过程中主要是消耗脂肪作为身体能量的来源;经过补偿生长后,鱼体的生化组成与对照组的水平相比有所变化,即蛋白质含量增加,脂肪含量下降,水分和灰分含量基本不变。     

水稻(Oryza sativa L.)磷酸盐转运蛋白编码基因的表达研究

研究揭示了水稻磷酸盐转运蛋白编码基因的表达．低磷处理下，根系与叶片中的PTW-J，转录子迅速表达，处理7d时达到最高表达量．PTW-J mRNA的诱导积累具有元素的专一性，因为在缺氮、缺钾与缺铁情况下此基因不表达．缺磷处理后恢复供磷，PTW-J转录子积累量明显降低．这些结果说明，PTW-J基因表达是对磷素缺乏的早期反应机制．     

磷酸盐对Escherichia coli TRJH L-色氨酸发酵代谢流分布的影响

应用代谢流分析方法研究了磷酸盐对Escheriehia coli TRJHL-色氨酸发酵中后期胞内代谢流分布的影响．结果表明：在发酵中后期添加4．0g／LKH2P04时,与不添加KH2P04相比,L-色氨酸合成的代谢流增加了19．3％,而副产物Lac、HAc和Ala的代谢流仅增加了6．0％、7．8％和6．8％．与添加8．0g／LKH2P04比较,副产物代谢流的增量明显减少,说明磷酸盐的过量添加会使EMP途径代谢流量超过TCA及L-色氨酸合成支路的代谢能力,从而导致副产物的生成增加,L-色氨酸生物合成的转化率相对降低．因此,在L-色氨酸发酵过程中应该严格控制磷酸盐的用量．     

基于步进和量化调整的数字锁相法快速位同步

针对传统超前-滞后型数字锁相环实现同步速度较慢的缺点,提出了一种基于步进和量化调整的数字锁相法的快速位同步方法。该方法在FPGA平台上,通过综合使用步进和量化两种方式,来控制每个工作周期中分频器的脉冲调整数量,利用本地高频时钟进行二级分频得到输出的位同步信号。仿真结果表明基于FPGA的位同步系统能够稳定、快速的完成位同步功能,在保证系统稳定性的同时,值极大地缩短了系统的同步建立时间。     

饥饿和摄食状态下大黄鱼幼鱼的能量收支

在25±1℃的室温下,测定了在不同摄食水平(1.2%,2.5%m/m)下大黄鱼幼鱼SDA的三个主要参数:SDA总耗能分别为263.4 J/g和467.7 J/g;SDA持续时间分别为8 h和14 h;峰值分别为2.85 mgO2/g.h和3.23 mgO2/g.h.得到了在饱食状态下的能量收支方程:100C=64.5R+20.7G+10.6F+4.2U.饥饿状态下大黄鱼幼鱼排泄能与温度成线性关系,代谢能与温度之间为二次函数关系.同时对饱食状态和饥饿状态下的能量收支进行了比较.     

饥饿对日本沼虾代谢及SOD活性的影响

在20℃条件下,对日本沼虾进行了不同时间的饥饿处理,研究饥饿对日本沼虾代谢及免疫水平的影响,探讨日本沼虾对饥饿的适应对策.结果表明,日本沼虾代谢率在饥饿处理的2~4 d和8~10 d分别出现2个相对的代谢稳定区,即饥饿适应代谢区和饥饿存活代谢区,SOD比活力在饥饿处理期间显著下降.