火焰原子吸收法测定葡萄酒中的铜、铅

本文用火焰原子吸收光谱法测定葡萄酒中的铜、铅 ,并对葡萄酒消解方法进行了研究。本方法简单、快捷 ,具有良好的精密度和准确度 ,相对标准偏差为 0 .37%和 3.3% ,回收率为 99.5 %和 99.1 6 %。     

火焰原子吸收光谱法测定香菇菌棒中的铜、铅、镉

用火焰原子吸收光谱法测定香菇菌棒中的铜、铅、镉含量，一次处理样品可同时测定铜、铅、镉等元素，加标回收率在92．6％-98．2％之间，方法简便、快速，结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定石油焦中的铁、镍、钠

采用火焰原子吸收分光光度法测定石油焦中的铁、镍、钠,方法简便、快速、准确。回收率为96.5%-105.3%,样品测定的相对标准偏差小于6.3%,对实际样品的测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定小茴香中的铜、铁、锰和锌

样品在550℃灰化,用王水浸提。用火焰原子吸收法测定样品中的Fe、Cu、Zn、Mn的含量,并对其结果进行了分析。此法校准曲线性关系良好,回收率在94.70%—104.33%。测定结果表明,小茴香中的铁含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

用火焰原子吸收光谱法测定了茶叶中铅含量，在一定的条件下，茶叶样品的铅可不经MIBK萃取分离而直接用火焰原子吸收光谱法进行测定，测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法测定固体废弃物磷石膏中微量铜和铅

利用浓硝酸和浓盐酸消解磷石膏固体样品，选择了这两种酸的最佳用最，建立一种磷石膏样品处理方法。研究了应用火焰原子吸收光谱法直接吸取含盐量高的样品溶液，测定其中CU和pb的可行性。一份样品进行7次测定，结果表明，CU和Pb的RSD分别为2．6％和2．0％，加标回收率分别为92.88％一105．04％和91．20％－103．60％。     

火焰原子吸收光谱法测定滑子蘑中镉、铜、铅和锌

采用HNO3-HClO4(15∶2)作消解液进行溶样,火焰原子吸收光谱法同时测定滑子蘑中镉、铜、铅、锌的分析方法,优化了仪器工作参数、消解及萃取条件,进行了精密度以及共存离子的干扰实验.在最佳测定条件下,4种元素校准曲线相关性好(r为0.9955-0.9999),仪器精密度为0.6%-2.1%,样品加标回收率为94.2%-104.0%,精密度为2.2%-4.3%,方法快捷、准确、灵敏度高,精密度较好,适用于日常分析检测工作,结果令人满意.     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁.方法简便、快速,精密度和准确度较好.回收率:97.4%-102.3%.     

火焰原子吸收光谱法测定淋巴液中铜锌铁钙镁

本文研究了淋巴液中铜、锌、铁、钙、镁微量金属元素的火焰原子吸收光谱法的测定。采用湿法消化法处理样品,方法简便、快速,铜、锌、铁、钙、镁的样品加标回收率分别为９９．２％、１０３．０％、１０２．０％、１０４．０％和９８．５％。     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中的铜

土壤样品经HNO3-HF驱尽二氧化硅并完全溶解后,使用火焰原子吸收分光光度计进行测定。该方法的最低检出限为0.016mg·L-1,检出下限为0.16mg·L-1,精密度为0.62%—1.01%,铜元素的加标回收率为98.0%—99.2%。本方法测定国家质控标样,结果吻合。     

硫酸铜中杂质铁、铅、锌、镍的火焰原子吸收法（FAAS）测定

本文建立了一种简便快速、准确测定进口硫酸铜中铁、铅、锌、镍的火焰原子吸收方法（ＦＡＡＳ）。利用测定主成份的废液直接测定四种杂质，不需另外制备样品，简化了操作步骤，省时省力，节约试剂，且灵敏度好，准确性高，有一定的推广和应用价值。     

原子吸收分光光度法测定石油裂解催化剂中的钠,铁和铜

本文研究了石油裂解催化剂中钠、铁和铜的测定。试样用氢氟酸和高氯酸(或硫酸)溶解后,控制溶液酸度在pH1.5-2.0范围内,分别在5589.0纳米,248.3纳米,324.8纳米波长处对钠、铁和铜进行原子吸收分光光度法测定。其相对标准偏差分别小于5%,4%和2%;回收率分别在96-101%,94-103%和97-104%之间,适合于石油裂解催化剂的分析。     

火焰原子吸收法连续测定氧化锑中铅、铜、铁含量

确立了火焰原子吸收测定氧化锑中铅、铜、铁含量的方法,探讨了样品的前处理、酸度、及共存元素的干扰情况,确定了各元素测定的最佳条件,回收率在95.4％-112.1％之间,精密度RSD%不大于5.9％,该方法能满足氧化锑中铅、铜、铁元素的测定。     

火焰原子吸收法测定怀药中的铜、锌、铁

提出了火焰原子法测定怀药的消解方法，并用于测定怀药中Cu,Zn,Fe等微量元素，该法简便，灵敏度高，结果准确，可用于中药材中微量元素的测定。     

混合胶束增敏火焰原子吸收光谱法测定植物叶片中的痕量铅

研究了十二烷基磺酸钠（SDS）和乳化剂OP组成的混合胶束对植物叶片中痕量铅测定的增敏作用,建立了植物叶片中痕量铅的火焰原子吸收光谱测定新方法,灵敏度比不加混合胶束提高了29%,该法快速,简便,廉价。结果表明：在0—5.0μg/mL范围内吸光度与Pb2＋浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为APb＋SDS＋OP=0.0391C（μg/mL）＋0.0073,r=0.9974,检出限为0.006μg/mL。植物样品采取先灰化再对干灰进行快速消解的方法处理后,应用该方法对不同地区不同植物叶片中的铅进行测定,测定的相对标准偏差RSD为0.50%—3.90%,加标回收率为96.9%—103%,结果显示同一地区植物叶片中的铅含量与植物种类有关、不同地区同种植物叶片中的铅含量与交通密度有关。     

原子吸收光谱法连续测定锌粉中的微量铁、铅和镍

盐酸及硝酸溶解试样 ,原子吸收光谱法测定锌粉中的铁、铅和镍含量 ,具有酸用量少、污染小、试样溶解完全的优点。加标回收率为 86 .7%— 10 0 .0 % ,相对标准偏差为 1.7%— 2 .1%。该方法操作简便、快速、准确。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定次磷酸钠中微量铅

用氢化物发生－原子吸收光谱法对电子级次磷酸钠中微量铅进行定量检测。方法快捷、简便，重现性好，检出限为1μg/L，回收率为95％－104％，相对标准偏差＜2.6%。本方法亦,可用于食品级次磷酸钠等产品的测定。     

ICP－AES法同时测定柠檬酸中铁、铜、钙、铅

本文介绍了ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定柠檬酸中铁、铜、钙、铅的方法。试样以干法分解，盐酸溶解残渣后进行测定。回收率为９０．２％－１０５．８％，ＲＳＤ＜２．６６％。