首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
新型中孔分子筛合成进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
王晓钟  窦涛 《化学通报》1997,(11):16-20
综述了中孔分子筛在合成及相应机理解释等方面的最新研究进展,中孔分子筛材料可能在石油加工及其它更广泛的领域找到新的用途。  相似文献   

2.
含钛中孔分子筛Ti-MSU的合成和表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
作为一种具有新型结构的功能材料、中孔分子筛以其具有较大的孔径、很大的比表面积和优良的吸附性能等诸多优点而引起了催化、吸附分离、无机合成及材料科学等许多领域内研究者的广泛关注.M41S[1]、HMS[2]、SBA-n[3]及MSU[4]等一系列的中孔分子筛相继问世.在这几类中孔分子筛中,MSU系列中孔分子筛因使用价廉、无毒、可生物降解的聚氧乙烯基醚类非离子型表面活性剂作为模板剂而对于当今世界人们普遍关注的环境友好化学具有尤为重要的意义.  相似文献   

3.
SO42-促进的中孔含锆分子筛催化合成乙酸松油酯的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
合成了中孔含锆分子筛Zr-MCM-41,用H2SO4对Zr-MCM-41进行修饰,得到SO4^2-促进的中孔含锆分子筛SO4^2-/Zr-MCM-41.通过XRD、FT—IR表征了其结构.结果表明:Zr—MCM-41和SO4^2-/Zr—MCM-41具有中孔分子筛的特征结构、良好的长程有序性和结晶度;SO4^2-已进入Zr—MCM-41骨架内部,并与骨架原子形成了化学键,从而产生强酸中心,将SO4^2-/Zr—MCM-41用于催化合成乙酸松油酯,考察了催化剂的种类、反应温度、反应时间及反应物配比对松油醇酯化反应结果的影响.  相似文献   

4.
5.
翟尚儒  魏莉  杨东江  吴东  孙予罕 《化学进展》2006,18(10):1330-1337
本文对具有多级孔道和双重酸性的硅铝基微孔/介孔复合分子筛的制备及应用进展进行了评述,重点讨论了微孔沸石晶体结构的存在对产物酸性、结构稳定性的贡献,强调了制备途径对合成微孔/介孔功能复合材料的简捷性、有效性,探讨了此类催化材料的发展前景。  相似文献   

6.
新型中孔分子筛——MCM—41的合成及表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
何静  孙鹏 《化学通报》1999,(3):28-35
由于分子筛的独特结晶结构及分子结构,近十五年来,关于沸石及分子筛的设计、合成、表征及其应用的研究剧增。MCM-41问世以前,沸石主要处于微孔范围,由于几何约束及一些相关因素,微孔分子筛在涉及大体积分子的催化过程中存在一定的局限性,1982年,含14元...  相似文献   

7.
用两步水热法合成出了含Co介孔分子筛,采用XRD,FT-IR,TPR,AFM,BET,B JH等方法对样品的物化性能进行了表征.结果表明合成出了纳米级具有介孔结构的CoMCM-41.样品在550℃焙烧可以将模板剂有效去除而不影响孔结构.所得CoMCM-41比表面积大于500 m2/g,平均孔径分布为3.57 nm,粒径分布在20~40 nm范围内.  相似文献   

8.
高纯度中孔分子筛MCM—41的合成与表征   总被引:2,自引:1,他引:1  
用不同pH值的混合制备了不同孔径的全硅MCM-41和不同金属离子取代的M-MCM-41(M-Al,Mn,Fe和V)分子筛。这些试样均呈现MCM-41的X射线粉末笛射特征峰和Ⅳ型氮气吸附等温线,但混有不同含量的无定形氧化硅。样品中MCM-41晶体的含量与溶胶的pH值和所用表面活性剂的碳链链长有关,骨架硅的金属离子取代降低了MCM-41的有序度,并且(100)面衍射峰强度从Al到V依次减弱。  相似文献   

9.
窦涛  钟炳 《燃料化学学报》1998,26(2):175-179
本文采用表面活性剂十六烷基三甲基溴经铵,在OH-SiO2-C16TABr-H2O体系中分别和利用室温,水热及干粉法进行了纯硅MCM-41中孔分子筛的合成,考察了阳离子Na^+,K^+对MCM-41合成及稳定性的影响。  相似文献   

10.
中孔分子筛在气固色谱中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
梁力  王甲亮 《分析化学》1999,27(3):271-275
将中孔分子筛这一新材料应用于气固色谱,可以分离脂肪烃,芳烃,卤代烃以及一些酮类化合物。对这种中孔分子筛柱的柱效,定量解吸等情况进行了考察,并与传统的气固色谱柱和一些常用气液色谱柱进行了对比。在填补中孔材料气固色谱吸附剂空白方面作了有意义的探讨。  相似文献   

11.
超声波合成介孔分子筛   总被引:17,自引:0,他引:17  
介孔分子筛MCM鄄41自问世以来一直是材料研究的热门领域之一[1,2],目前报道的主要合成方法有水热合成法[3,4]、微波法[5,6]等。其中水热法反应时间长达3~5d,耗能大,不利于实用化生产。超声波化学又称声化学,是一门新兴的交叉学科。超声波的波长远大于分子尺寸,因而不能对分子直  相似文献   

12.
氨水介质中含Ti的MCM-41介孔分子筛的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵文娟  何斌  张金龙 《催化学报》2004,25(11):892-896
 在氨水介质中采用TiCl3和正硅酸乙酯合成了含Ti量不同的MCM-41介孔分子筛. 该方法可避免使用昂贵的辅助模板剂,也不需要加入醇来调节水解速度,因而合成过程相对简单、易于控制. 采用XRD和N2吸附-脱附等技术对介孔分子筛的结构进行了表征. 结果表明,合成的MCM-41介孔分子筛的六方介孔有序性好,结晶度高. UV-Vis光谱表明,Ti-MCM-41在200~300 nm间出现了四个清晰可辨的吸收峰,说明Ti原子以多种状态存在于介孔分子筛骨架中.  相似文献   

13.
介孔分子筛的表面硅烷化与疏水性   总被引:2,自引:0,他引:2  
介孔分子筛的表面硅烷化与疏水性;介孔分子筛;有机硅烷化;疏水性;抗水解稳定性;废水处理  相似文献   

14.
非水介质中合成介孔分子筛MCM-41   总被引:1,自引:0,他引:1  
首次采用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源, 分别使用无机和有机弱碱, 溶剂热晶化法在非水甘油介质中合成了介孔分子筛MCM-41, 通过XRD, N2吸附-脱附, TG-DTG, IR, SEM等测试手段对样品进行了表征分析, 结果表明在甘油体系中得到的样品具有优良的孔结构性质. 相比于氢氧化钠, 以有机弱碱(无水乙二胺、三乙胺)作为碱源, 可以得到有序性更好、结晶度高的样品, 样品具有较窄的孔径分布.  相似文献   

15.
表面功能化的介孔分子筛SBA-3的表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
贾雪平  杨春 《化学学报》2002,60(9):1596-1600
采用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(AM),通过表面硅烷化反应,对脱模板后的纯 硅六方介孔分子筛SBA-3进行了表面功能化,并通过XRD,TEM,低温N_2吸附, FTIR和吸附染料分子的UV-vis漫反射光谱等对功能化样品的结构、孔性质和表面极 性等进行了详细表征。结果表明,功能分子锚接后,样品的六方结构基本保持。样 品的表面硅羟基由于被消耗而明显减少,导致表面极性降低。另外,由于功能分子 占据了部分孔道空间,样品的孔容、表面积和孔径下降。  相似文献   

16.
M-HMS的合成、表征及在苯酚羟化反应中的催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
HMS-中孔分子筛;二酚;M-HMS的合成、表征及在苯酚羟化反应中的催化性能  相似文献   

17.
苯基改性的中孔分子筛SBA-15的合成及其磺化   总被引:6,自引:0,他引:6  
 在酸性条件下用正硅酸乙酯(TEOS)和苯基三乙氧基硅(PTES)直接缩合制备了苯基改性的中孔分子筛Ph-SBA-15,并用紫外光谱、红外光谱、X射线衍射、透射电镜和核磁共振等对改性后的样品进行了表征. 结果表明,在300 ℃下焙烧后,模板剂被脱除,而苯基可完整保留,苯基改性的SBA-15分子筛具有有序结构. 进一步用氯磺酸磺化改性后,可得到苯磺酸化的分子筛,其酸度可达4.19 mmol/g.  相似文献   

18.
基于Schiff碱功能单体的改性作用,采用共缩聚方法,制备了SBA-15型介孔分子筛负载的氧化镍纳米粒子。 采用小角X射线散射(small angle XRD)、广角X射线衍射(wide angle XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和N2吸附-脱附测定对制得的样品进行了表征。 结果表明,制得的样品具有SBA-15型介孔分子筛典型的二维六方有序结构,NiO纳米粒子主要分布于SBA-15型介孔分子筛的孔道内。 当功能单体的含量不超过10%时,SBA-15型介孔分子筛的孔径在6~8 nm范围内;而当功能单体的含量达到15%时,SBA-15型介孔分子筛的孔道被严重堵塞,孔径降为3.8 nm。 NiO纳米粒子的尺寸随着功能单体含量的增加而增大。  相似文献   

19.
新型中微孔复合分子筛的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
报道一种中微孔复合分子筛Y/MCM-41的研究,通过XRD,SEM,IR,BET,水热 老化等手段对复合材料进行了表征。研究结果表明,复合分子筛与机械混合物存在 明显差别,复合分子筛中孔结构的水热稳定性优于普通合成的纯中孔分子筛。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号