硼掺杂多晶金刚石薄膜电极的电化学特性

用循环伏安法和恒电位法研究了硼掺杂多晶金刚石薄膜电极（ＤＦＥ）的若干电化学特性。电极面积４×４ｍｍ＾２。在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ，ＮａＮＯ３，ＮａＯＨ和ＫＨ２ＰＯ４＋Ｎａ２ＨＰＯ４（ｐＨ＝６．８６）电解质溶液中电势窗口均为－５００￣＋８００ｍＶ；而在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和Ｈ２ＳＯ４溶液中电势窗口为－２００￣＋１１００ｍＶ．Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６的氧化峰电位为＋５００ｍＶ，与Ｐｔ电极测量相同；校正     

PbO2—WC复合物阳极的研究

采用复合电沉积技术制备了ＷＣ微粒弥散于ＰｂＯ２中的ＰｂＯ２ＷＣ复合电极，研究了相结构及在Ｈ２ＳＯ４介质中阳极析氧反应的性能。结果表明，与不含ＷＣ微粒的ＰｂＯ２电极比较，ＷＣ微粒改变了ＰｂＯ２电沉积的方式，复合电极的结晶更为细小和致密，α－ＰｂＯ２的含量更高，晶体产生了择优取向，该复合电极在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中阳极析氧的电催化活性提高近１倍，其化学稳定性和电化学稳定性良好。     

PbO_2－WC复合物阳极的研究

采用复合电沉积技术制备了ＷＣ微粒弥散于ＰｂＯ_２中的ＰｂＯ_２－ＷＣ复合电极，研究了相结构及在Ｈ_２ＳＯ_４介质中阳极析氧反应的性能。结果表明，与不含ＷＣ微粒的ＰｂＯ_２电极比较，ＷＣ微粒改变了ＰｂＯ_２电沉积的方式，复合电极的结晶更为细小和致密，α－ＰｂＯ_２的含量更高，晶体产生了择优取向。该复合电极在０．５ｍｏｌ／ＬＨ_２ＳＯ_４溶液中阳极析氧的电催化活性提高近１倍，其化学稳定性和电化学稳定性良好。     

半微分阴极溶出伏安法研究硫离子在银电极上的电化学行为

用半微分阴极溶出伏安法研究硫离子在银电极上的电化学行为。在ＮａＯＨ－ＥＤＴＡ－Ｎａ２ＳＯ３底液中，可消除溶解氧及部分重金属离子Ｃｕ２＋，Ｐｂ２＋，Ｚｎ２＋，Ｃｄ２＋和Ｎｉ２＋的干扰。一些阴离子Ｃｌ－，Ｉ－，ＮＯ－３和ＳＯ２－４不干扰。硫离子浓度在３．１９×１０－６ｍｏｌ／Ｌ至３．１３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与溶出峰高成线性关系。对两种人发样品中硫含量测定的回收率分别为９３．９％和９７．８％。     

碱性介质中高择优取向（220）镍电极上丙醇的电氧化

对１．０ｍｏｌ／ＬＮｉＳＯ４和０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３体系，控制电位为一１．２５Ｖ，沉积６０ｍｉｎ，制得高择优取向镍电极。该镍电极经Ｘ射线衍射测定其织构度ＴＣ２２０为９２％。采用循环伏安法研究了１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ溶液中高择翁取向镍电极上丙醇的电催化氧化机理有活性，结果表明：高择优取向镍电极对正丙醇的电催化活性高，对异丙醇的电催化活性小；推导出正丙醇的电氧化动力学方程，运用稳态极经曲线测定了     

脱氧核糖核酸变性和损伤的吸附伏安法研究

本文用汞电极（ＨＭＤＥ）二次导数阴极吸附伏安（ＳＤ－ＡｄＣＳＶ）和碳电极（ＧＣＥ、ＣＰＥ）导数循环伏安（ＦＤ－ＣＶ）法研究了核酸受热、紫外线、超声波和丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）作用下的变性作用。在０．１ｍｏｌ／Ｌ（Ｋ２ＨＰＯ４＋ＫＨ２ＰＯ４）－０．１ｍｏｌ．Ｌ ＮａＣｌ（ｐＨ７．０）底液中，吸附的单股（ｓｓ－）和双螺旋（ｄｓ－）ＤＮＡ分别在ＨＭＤＥ上得到特征还原峰Ｐ３和Ｐ２，和在碳电极上得到氧化峰Ａ。物     

酸性溶液中Rh电极上CO孪生吸附态的FTIRS研究

采用现场多步ＦＴＩＲ光谱技术结合ＣＯ吸附分子探针方法，研究了Ｒｈ电极表面分子过程，在电化学处理后的光滑Ｒｈ电极表面上首次检测到两种ＣＯ孪生吸附态及其随电位变化过程，使用电位循环扫描方法改变Ｒｈ电极表面状态，在０．０５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２ＳＯ４酸性溶液中，取取－０．２７５至２．４Ｖ电位区间和１．５Ｖ／ｓ扫描速率对Ｒｈ电极进行循环扫描处理２ｍｉｎ处理后的Ｒｈ电极表面积累一层氧化物，ＣＯ以孪生态吸附于表面Ｒ     

导电氧化物电极上丁酸丁酯电化学合成的研究

本文研究了某些氧化物电极在不同条件下对丁醇电解直接合成丁酸丁酯的影响，并测定了这些氧化物电极上的丁醇氧化极化曲线，结果表明Ｔｉ／ＰｂＯ２电极在加入ＳｎＯ２，Ｓｂ２Ｏ３，ＰｄＯｘ中间层后，不仅电极的ＰｂＯ２层不易脱落，而且使电极的电催化性能有较大的提高。     

微过氧化物酶-11修饰电极对O2和H2O2的电催化还原

运用电化学循环伏安法和旋转圆盘电极技术研究了Ｏ２和Ｈ２Ｏ２在Ｎａｆｉｏｎ膜固定的微过氧化物酶－１１修饰的玻磷（ＭＰ－１１＋Ｍａｆｉｏｎ／Ｇｃ）电极上的电化学还原,结果表明,饰电极 对Ｏ２和Ｈ２Ｏ２的还原均具电催化作用。测定和比较了Ｏ２和Ｈ２Ｏ２在ＭＰ－１１＋Ｎａｆｉｏｎ／ＧＣ的电极上电催化还原反应的一些动力学参数。发现Ｏ２在修饰电极上经历了四电子还原,且还原过程与溶液的ＰＨ值有关。     

钴电极在碱性溶液中氧化还原反应的现场共聚焦显微喇曼光 …

采用现场共聚焦显微喇曼光谱研究钴电极在碱性溶液中的氧化还原行为和生成物的喇曼光谱特征。研究结果表明：电位正向扫描时,在－０．６４Ｖ左右Ｃｏ氧化生成Ｃｏ（ＯＨ）２和ＣｏＯ,随着电位正移逐步生成Ｃｏ３Ｏ４,在正电位区电极表面层主要是Ｃｏ３Ｏ４,ＣｏＯＯＨ和ＣｏＯ２等;电位负向扫描时,电极由的高价含氧化合物相继还原为Ｃｏ３Ｏ４和Ｃｏ（ＯＨ）２,并最终还原为Ｃｏ。由不同电位下的生成物的喇曼光谱可以看出;电     

PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO2纳米晶电极的光电化学

合成了Ｃｄ（Ⅱ）掺杂ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂５％Ｃｄ（Ⅱ）,用光电化学方法测定了ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２分别敏化及ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,ＰｂＳ、ＲｕＬ２ＮＣＳ）２单独敏化和ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化的Ｃｄ掺杂电极比纯的ＴｉＯ２电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在３８０－６００ｎｍ范围内,ＰｂＳ／ＲｕＬ２ＮＣＳ）２复合敏化Ｃ     

山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇

山梨醇催化加氢制丙二醇和乙二醇Ｇ．Ｇｕｂｉｔｏｓａ和Ｂ．Ｃａｓａｌｅ用Ｒｕ／Ｓｎ催化剂完成了由山梨醇加氢变为丙二醇及乙二醇的过程。ＨＯＣＨ２（ＣＨ）４ＯＨＣＨ２ＯＨＨ２Ｒｕ－Ｓｎ→ＣＨ３ＣＨＣＨ２ＯＨＯＨ＋ＨＯＣＨ２ＣＨ２ＯＨ将山梨醇的碱性溶液（山梨...     

Ce2O—TiO2／SiO2的制备及除氟性能研究

以ＳｉＯ２为基质，ＣｅＯ２ＴｉＯ２为包覆物质，采用溶胶凝胶法制备ＣｅＯ２ＴｉＯ２／ＳｉＯ２表面复合物，并对所制复合物进行除氟测试。用扫描电镜（ＳＥＭ）观察表面形貌，讨论实验环境、试剂用量等因素对ＣｅＯ２ＴｉＯ２／ＳｉＯ２制备及除氟性能的影响，结果表明：ｎＴｉ（ＯＣ４Ｈ９）４／ｎＣｅＣｌ３·７Ｈ２Ｏ＝１、ｎＣＨ３ＣＯＯＨ／ｎＴｉ（ＯＣ４Ｈ９）４＝４５、ｎＣ３Ｈ８Ｏ３／ｎＴｉ（Ｏ４Ｈ９）４＝０３、ＲＨ＝９５％，热处理温度１１０℃时，所制ＣｅＯ２ＴｉＯ２／ＳｉＯ２对Ｆ－的吸附容量（ｑ）为２１４ｍｇ／ｇ，去除率（Ｅ）为８５６％。     

PbS/Ru(Ⅱ)配合物敏化Cd(Ⅱ)掺杂TiO_2纳米晶电极的光电化学

合成了Ｃｄ（Ⅱ）掺杂ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂５％Ｃｄ（Ⅱ））,用光电化学方法测定了ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２（Ｌ＝２,２′联吡啶４,４′二羧酸）分别敏化及ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化该纳米晶膜电极的光电化学行为,实验证明,ＰｂＳ、ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２单独敏化和ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化的Ｃｄ掺杂电极比纯的ＴｉＯ２电极的光电流产生的起始波长都向长波方向移动;在３８０～６００ｎｍ范围内,ＰｂＳ／ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２复合敏化Ｃｄ掺杂电极的效果比ＰｂＳ和ＲｕＬ２（ＮＣＳ）２单独敏化的效果更好     

烯丙基硫脲与支持电解质阴离子在银电极上共吸附的拉曼光谱

用表面增强拉曼散射光谱（ＳＥＲＳ）和时间分辨ＳＥＲＳ光谱（ＴＲＳＥＲＳ）等技术首次研究了烯丙基硫脲（ＡＴＵ）在ＨＣｌＯ４、Ｈ２ＳＯ４和ＨＮＯ３介质中与无机阴离子在银电极上的电化学共吸附行为．提出ＡＴＵ很可能以Ｓ端与银电极表面形成化学吸附键，仲氨基相对伯氨基距离表面较近，整个分子偏向烯丙基一侧倾斜吸附在表面上．ＣｌＯ－４、ＳＯ２－４和ＮＯ－３等弱吸附无机阴离子均能被ＡＴＵ诱导共吸附在其质子化了的仲氨基上，这３种无机阴离子被ＡＴＵ诱导共吸附的强弱顺序是ＣｌＯ－４＞ＳＯ２－４＞ＮＯ－３．被诱导共吸附的无机阴离子对ＡＴＵ在电极表面的化学吸附起到稳定剂的作用，有利于ＡＴＵ在电极表面形成致密的吸附层     

精氨酸在苯甲醛存在下的吸附溶出伏安法研究

在０．２ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ－０．０４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４－０．０２ｍｏｌ／Ｌ（ＮＨ４）２ＳＯ４－０．０４ｍｏｌ／ＬＣＨ３ＣＯＯＨ溶液中，精氨酸（Ａｒｇ）在苯甲醛存在下产生一灵敏的吸附波。实验证明电活性物质为α－苯亚甲基精氨酸，其电极反应机理是分子内α－＞Ｃ＝Ｎ基团被还原为亚胺。用该吸附波可在１×１０（－３）～２×１０（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内分析蛋白质中的Ａｒｇ。     

聚邻苯二胺—镍电极的电化学研究

本文在ＨＣｌＯ４介质中,用循环伏安法电化学制备了聚邻苯二胺修饰膜电极,探讨了该聚合膜与Ｎｉ＾２＋的配合及其影响因素,关对配合后的膜电极进行了电化学研究。     

笼形聚偕胺肟树脂的研究HX／ACAO树脂吸附贵金属

氢卤酸、硝酸、硫酸、磷酸和硼酸处理的笼形聚偕胺肟树脂（ＨＸ／Ａ－ＣＡＯ）对Ａｇ＋和等贵金属离子的吸附能力按如下顺序：ＰｄＣｌ４２－：Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ．ＩｒＣｌ６２－：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ≥ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ．ＰｔＣｌ６２：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ．Ａｇ＋：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／ＡＣＡＯ＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／ＡＣＡＯ．ＡｕＣｌ４－：ＢＣＡＯ＞Ｈ３ＢＯ３＞Ｈ３ＰＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＦ／ＡＣＡＯ＞ＨＣｌ／Ａ－ＣＡＯ＞Ｈ２ＳＯ４／ＡＣＡＯ＞ＨＩ／ＡＣＡＯ＞ＨＮＯ３／Ａ－ＣＡＯ．研究了Ｈ３ＢＯ３／ＡＣＡＯ树脂对Ａｇ＋和离子的吸附动力学，讨论了吸附机理．     

几种稀土卟啉配合物的固相合成及电化学性质研究

在固相条件下合成了４种四（对甲氧基苯基）卟啉稀土（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋,Ｐｒ＾３＋,Ｎｄ＾３＋,Ｄｙ＾３＋）配合物。用元素分析、ＩＣＰ、ＵＶ及ＩＲ光谱进行表征,用循环伏安法研究了它们的电化学性能,实验结果表明,它们的电化学性质相似。在循环伏安图中出现了三对氧化还原峰。第一对为「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４Ｏ４Ｌｎ（Ⅲ）」＾＋／「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４ＯＬｎ（Ⅱ）」,第二为「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４Ｏ４Ｌｎ（Ⅱ）」／「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４Ｏ４Ｌｎ（Ⅰ）」＾－１,第三对为「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４ＯＬｎ（Ⅰ）」＾－／「Ｃ４８Ｈ３６Ｎ４ＯＬｎ」＾２－。     

沙蚕毒系仿生性农药(CH3)2NHCH(CH2S2O3)2NaH2O的电化学研究

杀虫单（ＣＨ３）２ＮＨＣＨ（ＣＨ２Ｓ２Ｏ３）２Ｎａ·Ｈ２Ｏ是我国独自开发的一种沙蚕毒系仿生性农药．我们用循环伏安法和计时库仑法研究了杀虫单的电极反应过程及在电位扫描速率,支持电解质ＰＨ以及浓度变化时对峰电流及峰电位的影响．研究表明杀虫单发生不可逆还原电极反应,还原产物二氢沙蚕毒素在电极上发生强吸附,其吸附量为８．２３×１０－１０ｍｏｌ／ｃｍ２．在随后的循环电位扫描中二氢沙蚕毒素氧化生成沙蚕毒素在循环伏安图上出现新电流峰．沙蚕毒素与二氢沙蚕素的峰电位相差３３ｍＶ,两者间有２电子可逆电极反应特征