巯基葡聚糖凝胶分离富集吸光光度法测定微量锗的研究

研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应.结果表明,在HCl介质中,锗与邻硝基苯基荧光酮形成了灵敏度很高的络合物,其ε=1.86×105L·cm-1,组成比Ge(Ⅳ)邻硝基苯基荧光酮=13,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了提高,可用于多种样品中痕量锗的测定,结果满意.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定微量钴(Ⅱ)的研究

研究了在硼砂 -氢氧化钠介质中 ,钴 ( )催化过氧化氢氧化偶氮氯膦 的褪色反应及其动力学条件。测钴 ( )范围 0～ 0 .6μg/1 0 m L,检出限为 7.2 6× 1 0 - 1 2 g/m L,可测定中药中微量钴 ,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,可用于多种样品中微量钴的测定 ,结果令人满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集动力学光度法测定微量铅

研究了动力学分光光度法测定痕量 Pb2 +的新方法。该方法的检出限为1 37× 1 0 -10 g/m L,线性范围为 0～ 2 .0μg/2 5m L,采用巯基葡光度聚糖凝胶分离干扰离子 ,提高了方法的选择性 ,可用于 Pb2 +样品的测定。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量锡(Ⅳ)

研究在稀硫酸介质中,以锡(Ⅳ)催化溴酸钾氧化铍试剂Ⅰ的褪色反应及其动力学条件,测定锡(Ⅳ)的范围为0～40μg/L:检测限为1.63×10-8g/L.采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了大大的提高,可用于多种样品中痕量锡(Ⅳ)的测定,结果令人满意.     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化光度法测定痕量铁（Ⅲ）

研究了在硫酸介质中Ｆｅ（Ⅲ）催经抗坏血酸、溴酸钾和对氯偶氮氯膦之间的褪色反应及动力学条件，建立了学光度法测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为１．６×１０＾－９ｇ／Ｌ；建立范围为Ｆｅ（Ⅲ）０－０．１２ｍｇ／Ｌ，采用巯基葡聚糖凝胶分离干扰离子，使方法的选择性有很大的提高，已用于食品和人发中Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果令人满意。     

微乳液增敏巯基葡聚糖凝胶分离富集邻氯苯基荧光酮光度法测定痕量镉的研究

研究了微乳液介质存在下 ,在pH=10.8硼砂 -NaOH的缓冲溶液中 ,镉与邻氯苯基荧光酮 (o_CPF)显色生成稳定的1∶3配合物 ,在600nm处摩尔吸光系数为1.1×105L·mol -1·cm -1 ,镉含量在0～0.8mg/L范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,显著提高了方法的选择性和灵敏度 ,该方法成功地用于测定水样和发样中的痕量镉 ,结果的相对标准偏差均小于5.2 % ,回收率在92 %～105 %之间。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量铟

1　引　　言铟属于分散元素,在地壳中平均含量为 1×10-8,具有亲石和亲硫性,由于分散性极强,而广布于自然界中,本实验采用显色剂三甲氧基苯基荧光酮建立了在微乳液介质中矿石中测定痕量铟的方法,采用机械性能优于巯基棉的巯基葡聚糖凝胶进行分离富集,消除了共存离子的干扰。2　实验部分2.1　仪器和试剂　UV 3000型紫外可见分光光度计(日本岛津公司)。铟标准溶液: 1. 000g/L贮备液,稀释成 1. 0mg/L工作液;三甲氧基苯基荧光酮(TM PF): 0. 1g/L的乙醇溶液。乙酸 乙酸钠系列缓冲溶液:pH=2. 5~6. 2;溴代十六烷基吡啶(CPB)微乳液:CPB∶正丁…     

巯基葡聚糖凝胶分离富集痕量Cu及其分光光度测定

研究了在Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下，新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）与铜的显色体系，在ＰＨ１１．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ体系中，配合物最大吸收波长为５５０ｎｍ处，摩尔吸光系数为１．０８９×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１，ｃｍ＾－１，铜含量在０－２０ｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，将该体系用于巯基葡聚糖凝胶（ＳＤＧ）分离富集－－江义法测食品中微量铜，结果满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定环境样品中痕量镉的研究

报道了在(CPB-OP)微乳液介质中,以pH=10.40硼砂-NaOH为缓冲溶液,镉与邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)生成1:3有色配合物,于620 nm处摩尔吸光系数为1.23×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉含量在0～0.76μg·mL~(-1)范围内符合比耳定律,检出限为9.2×10~(-5)μg·mL~(-1)。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,可消除共存离子的干扰。该方法用于水样和污泥样品中的痕量镉的测定,结果满意。     

巯基葡聚糖凝胶分离富集乳化剂OP作增敏剂催化光度法测定痕量银

1　引　　言研究利用非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ作为增敏剂由银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫作为指示反应的催化动力学方法。实验表明 :在磷酸氢二钠 柠檬酸ｐＨ =7.0的缓冲溶液中 ,银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫使其褪色 ,灵敏度高、线性范围宽。催化反应速率随温度的升高和时间延长而逐步加快。在沸水浴中加热时间为 3 .0ｍｉｎ时 ,非催化和催化反应的吸光度差值ΔＡ与Ａｇ 的浓度呈现良好的线性关系。加上乳化剂ＯＰ使方法的灵敏度比不加表面活性剂的灵敏度高 6倍以上 ,常见离子的干扰采用巯基葡聚糖凝胶 (ＳＤＧ)分离富集使方法的选择性有很…     

经巯基葡聚糖凝胶分离富集的痕量铁的催化动力学光度法测定

经巯基葡聚糖凝胶分离富集的痕量铁的催化动力学光度法测定崔丽君，李慧芝，徐广通，申晓峰（山东建筑材料工业学院应用化学系济南２５００２２）关键词催化动力学光度法，巯基葡聚糖凝胶，铁（Ⅲ）用催化动力学方法测定痕量元素的报道日渐增多，对铁的测定已有报道［１～...     

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量锌

研究了微乳液介质中 ,pH =10 .4时 ,锌与三甲氧基苯基荧光酮 (TM PF)显色生成稳定的 1∶2络合物 ,于 5 80nm处摩尔吸光系数为 2 .94× 10 5L·mol-1·cm-1,锌含量在 0～ 0 .4g/L范围内符合比耳定律。引入微乳液介质 ,显著改善了锌的显色条件 ,使体系灵敏度提高。采用吸附容量大 ,且机械性能好的巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,降低了测定体系的检出限。用所拟方法测定了施尔康药品、奶粉、味精、血清、尿样和发样中的锌 ,相对标准偏差低于 3.7% ;回收率在 95 .2 %～ 10 5 %。     

动力学光度法测定痕量镉的研究

本研究了氨水介质中，痕量镉阻抑过氧化氢氧化偶氮胂１褪色的新指示反应及其动力学条件，建立了动力学光度法测定痕量镉的新方法，方法检出限为２．７×１０＾－１２ｇＣｄ＾２＋／ｍｌ，测定范围为０－１．０μｇＣｄ＾２＋／２５ｍｌ。     

镉试剂2B改性硅胶富集和测定水体中的镉

报道了用镉试剂２Ｂ改性的硅胶来富集水体中的痕量镉的各种条件。结果表明,在ＰＨ＝６的条件下,Ｃｄ＾２＋能被Ｃａｄｉｏｎ２Ｂ－ＳＧ定量吸附,其净吸队坦为７．９μｍｏｌ．ｇ＾－１,吸附的Ｃｄ＾２＋可被０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的ＨＣｌ洗脱。     

在线分离光度法测定痕量金的研究

本提出了一种泡沫塑料柱在线分离富集／β－环糊精－十二烷基苯磺酸钠溶液在线洗脱／硫代米蚩酮光度法测定痕量金的新方法。方法的检测出限是３×１０＾－＾８ｇＡｕ，线性范围是５×１０＾－＾７－８×１０＾－＾６Ａｕ，对于１．０μｇＡｕ进行１１次测定，相对标准偏差小于３．０％。     

阻抑荧光光度法测定痕量锡

在pH=5.0的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,痕量锡(Ⅳ)强烈地催化高碘酸钾氧化3-(3'-氯苯基)-5-(2'-胂酸基偶氮)若丹宁的反应,引起体系荧光强度的明显猝灭,其最大荧光激发和发射波长为308 nm/410 nm.据此建立催化荧光猝灭法测定痕量锡(Ⅳ)的新方法,计算反应的表观活化能Ea=51.20 kJ/mol,反应速率常数k=1.23×10-2/s.该方法线性范围为0～0.01×10-6 g/mL,检出限为1.65×10-9 g/mL.经过巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集可以显著提高测定的选择性和灵敏度.用于食品及环境水样中痕量锡的测定,结果满意.     

石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉，以HF-HClO4体系消化试样，用Pd(NO3)2作基本改进剂，灰化温度1000℃：，原子化温度2200℃。本法相对标准偏差为2．8％，回收率在97．0％-106．3％之间，快速，简便，准确。     

硅胶中微量元素的光谱测定

采用火焰原子吸收光谱法测定了硅胶中微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg的含量,对硅胶中的微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg进行了溶出研究。结果表明,硅胶中微量元素的含量由高到低依次为Na,K,Fe,Mg,Cu;硅胶中微量元素的溶出率由高到低Cu,Fe,Mg,Na,K,硅胶吸附剂中的Cu最易溶出,K最难溶出;测定方法的回收率在93．3％～99．6％之间,相对标准偏差（RSD）小于1．0％。方法简便易行,重现性好,具有较高的精确度和精密度,适用于硅胶吸附剂中微量元素Cu、Fe、K、Na、Mg的测定。     

催化动力学光度法测定痕量钼的研究

研究了在氨水介质中钼（Ⅵ）催化过氧化氢氧化噻嗪红Ｒ的褪色反应其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定食品和水中痕量钼（Ⅵ）的新方法，可测定０．０１－１．０μｇ／２５ｍｌ范围内的钼（Ⅵ），方法当敏度为６．４×１０＾－＾１＾０ｇ／ｍｌ。