差示比色法测定钛铁合金中钛

钛铁合金中钛的测定目前常用高铁容量法及ＥＤＴＡ容量法。这些方法在掌握测定条件方面要求都比较严格 ,易造成误差 ,国内外对低含量钛的测定多用过氧化氢比色法。该法比较成熟 ,测定条件易掌握 ,误差较小。但测定高含量钛时方法本身相对误差较大 ,测定结果往往不可靠。本文根据差示比色原理 ,研究了过氧化氢与钛显色与测定条件 ,制定出差示比色法测定钛铁合金中钛的方法。本法适用于钛铁合金中钛的测定。1　干扰与排除钛铁合金中铁是基体 ,Ｆｅ3 + 对钛的测定有干扰。为此可加入Ｈ3 ＰＯ4 使之成为 [Ｆｅ(ＨＰＯ4 ) 2 ]- 无色络离子以消除…     

Au-TMK-TritonX-100全差示分光光度法测定痕量金

已报导测定痕量金的比色法均为目视比色测定。本文研究了TMK-Triton X-100与金显色反应的条件和性质,结果表明,显色反应的最佳酸度为pH2.5—4.3,最大吸收波长约在555nm,表观吸光系数为1.43×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)、络合物能稳     

纳米金比色法测定头孢噻肟钠

本文以13 nm的金纳米颗粒(Au NPs)为探针,构建了一种简单、灵敏的比色法对头孢噻肟钠(CTX)进行检测。其做法是:CTX在碱性介质、沸水浴加热条件下降解生成巯基化合物,该巯基化合物与Au NPs在盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液中容易形成Au-S键而修饰在Au NPs的表面,诱导Au NPs的团聚,使Au NPs的颜色从红色变为紫色或蓝色,实现对CTX的检测。CTX浓度在0.020~0.60μg·m L~(-1)范围内与Au NPs的△(A649/A520)呈现良好的线性关系,检出限为0.006μg·m L~(-1)。该方法对尿样、唾液、牛奶中两个浓度水平的CTX加标回收率在97.5~105.0%,相对标准偏差(RSD%)在1.0~2.3%,表明该方法可用于体液与牛奶中CTX的检测。     

纳米金比色法测定阿米卡星

阿米卡星诱导金纳米粒子的快速团聚,使其在520 nm处吸收值降低,同时在640 nm附近产生新吸收,且两处吸光度比值(A640/A520)的变化与阿米卡星的浓度呈正比,据此建立了测定阿米卡星的新方法。对p H、反应时间以及纳米金浓度等实验条件进行了优化,在优化实验条件下,测定阿米卡星的线性范围为2.0×10-7~5.0×10-6mol/L,检出限为0.6×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.9%(n=11)。方法用于硫酸阿米卡星注射液的测定,回收率在100.0%~105.0%。     

矿石中高含量钨的硫氰酸盐差示比色法

近年来我们遵照伟大领袖毛主席的教导:“人的正确思想,只能从社会实践中来,只能从社会的生产斗争、阶级斗争和科学实验这三项实践中来。”对差示法测定矿石中高含量钨进行了认真探索和反复实     

差示分光光度法测定药物制剂中的四环素

提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为０．８－２５μｇ／ｍＬ,ε＝１．３３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,回收率为９７．８％－１０１．５％。方法已用于制剂中四环素的测定。     

催化比色法测定地质样品中的痕量金

由于金的普查找矿和成矿规律研究及区域化探扫面的需要,须测定地质样品中0.001g/t的金。我们利用金的硫酸络合物对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的强烈催化作用,以比色法测定。     

差示光度法测定黄铜中铜

在有过量氢氧化氨的溶液中,铜(Ⅱ)形成深蓝色的铜氨络离子。其色深与铜浓度成正比,最大吸收波长位于620nm,表观摩尔吸光系数为64,铜量在65—90毫克/100毫升范围符合比尔定律。此显色反应的灵敏度虽低,但经增加取样量和加大吸收池厚度,可应用于黄铜中铜的差示光度测定。共存组份元素铅、     

全差示光度法测定高含量铁

邻菲绕啉光度法测定低含量铁是成熟方法,我们在此法基础上运用于全差示光度法测定高含量铁,取得与重铬酸钾容量法相当的精密度,可消除汞、铬的危害。在拟定条件下,毫克量的常见元素不干扰;铜允许量虽少,但控制pH1.7显色可允许高达5毫克。显色试剂采取混合加入以简化操作。方法快速、准确、经济,适用于多种试样中低或高含量铁的测定。仪器和试剂配制771型双光路全差示比色计(浙江新安江分析仪器厂),440nm滤光片。混酸—磷酸:     

差示脉冲极谱测定人尿中的葡萄糖

测定动、植物中葡萄糖的方法较多,但灵敏度低,手续麻烦。本文提出在氨性介质中,加热活化葡萄糖分子,在pH9的NH_4OH—NH_4Cl—Na_2SO_3体系中,用差示脉冲极谱,峰电位为-1.08伏,产生一个灵敏度较高的脉冲极谱峰电流。本法分析手续简便,可用于人尿、血液、植物体和食品中低含量葡萄糖的测定,也适用于制糖、养蜂和酿酒业中高含量葡萄糖的测定。     

氟化铝解聚钼蓝比色法测定矿石中二氧化硅

在酸性溶液中,硅酸超过一定浓度即发生聚合作用,聚合硅酸不能与钼酸铵显色。因此当用比色法测定二氧化硅时,一般以减少称样量和大体积稀释的办法以防止硅酸聚合。由于这样制备的溶液太稀,不宜作其它项目的测定。本文提出了硅酸聚合后,直接在玻璃器皿中以氟化铝作解聚剂,使聚合硅酸解聚呈正硅酸后,以钼蓝法比色测定二氧化硅。母液可同时测定铁、铝、钛、钙、镁、磷等项目。     

金-金试剂-吐温80显色体系全差示分光光度法测定矿石中金

金试剂(4,4'-四乙基二胺基二苯甲硫酮)是高灵敏度的金显色剂。本文在文献的基础上研究了金-金试剂-吐温80体系的显色反应、结果表明,显色反应的最佳酸度为pH2.0—5.嘬大吸收波长约在565nm,摩尔吸光系数为1.61×10~5;在吐温80存在下金与金试剂的组成比为1:4;在50mL体积中,金量在0—15微克范围内符合比尔定律。在拟定条件下,对于10μg     

差示分光光度法测定钛合金中锆

本文以硫酸溶样,采用半二甲酚橙差示光度法测定钛合金中1％以上锆。对测定条件进行了选择,提出了在0.23mol/L的硫酸介质中,用抗坏血酸还原铁,酒石酸络合铌、锡以消除干扰,但其用量必须严格控制。干扰试验表明,在测定液中含有0.050mgFe(Ⅲ)、0.50mgFe(Ⅱ)、10mgMn(Ⅱ)、3mgCu(Ⅱ)、4mgCr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、8mgV(Ⅳ、Ⅴ)、     

差示光度法测定钨钛合金中钛

用高铁容量法测定钨钛合金中钛时,必须先于性介质中将钛与钨分离,此法操作比较烦琐、费时。本文着重研究了对消除主体钨干扰的适宜条件,提出在1.6mol/L及0.6mol/L硫-磷酸介质中,以给定的的磷酸络合钨,应用过氧化氢差示光度法,可不经分离直接测定钛的含量。试验表明,按所取的磷酸量至少能掩蔽90mg钨,且不抑制钛显色,络合物也相当稳定,放置24h吸光度不变。在显色液中可允许0.2mg钒(Ⅴ)、0.5mg铌(Ⅴ)、5mg钼(Ⅵ)、10mg铁(Ⅲ)存在均不影     

差示分光光度法测定茶多酚的含量

基于茶多酚在酸性条件下还原 Fe3+ 为 Fe2 + ,Fe2 + 与铁氰化钾生成可溶性兰色配合物 KFe[Fe (CN) 6 ],用差示分光光度法测定其吸光度 ,从而可间接测定茶多酚的含量。方法线性范围为 2μg/m L～ 1 2μg/m L ,ε=1 .97× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,RSD=1 .3 % (茶多酚含量 8μg/m L,n=1 1 )。测定结果与标准方法基本一致