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采用Diamonsil-C18色谱柱(200×4.6mm,5μm),甲醇-水(20:80)为流动相,甲硝唑为内标,紫外检测波长317nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,高效液相色谱法(HPLC)测定自制替硝唑胃粘附制剂在SD大鼠胃内的组织残留量。结果表明,替硝唑浓度在0.5-50mg·L^-1范围内与替硝唑峰面积和甲硝唑峰面积之比线性关系良好(r=0.9998),检出限为0.15mg·L^-1,相对标准偏差小于6.7%,平均回收率为94.0%—102.6%。方法简便,准确可靠,适用于生物组织样品中替硝唑的测定。 相似文献
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建立计算分光光度法测定医院制剂痤灵霜中替硝唑的含量.检测波长为317nm 和405nm,双波长计算分光光度法测定,消除了其他组分的干扰,操作简便快速.替硝唑浓度在8-24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%. 相似文献
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采用单克隆抗体免疫亲和技术作为直接从样品中分离提纯黄曲霉毒素的特效手段 ,提取液挥发干后 ,经衍生用 HPLC荧光检测器测定。本法在样品中添加 2 .5μg/ kg黄曲霉毒素时进行 10次测定 ,平均回收率分别为 G173.8%、B197.3%、G2 6 1.7%、B2 90 .5% ;2 .5μg / kg 10次测定的精密度分别为 :G14.50 %、B13.80 %、G2 3.6 8%、B2 4 .77% ,本方法在 2 5— 12 50 pg范围内呈线性 ,相关系数分别为 G1:r=0 .9990、B1:r=0 .9994、G2 :r=0 .9995、B2 :r=0 .9992。测定的最低检出限为 6 .2 5pg 相似文献
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ICP-AES同时测定水产品中的稀土元素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了 P50 7萃淋树脂预富集分离样品 ,试液用 ICP- AES法同时测定水产品中稀土元素 La、Sm、Y、Nd的新方法。在选定的最佳条件下测 La、Sm、Y、Nd的检出限分别为 0 .0 0 5 2、0 .0 0 70、0 .0 0 93、0 .0 16 1μg·m L-1,回收率为 93.4 %— 10 2 .5 % ,RSD为 1.3%— 3.6 %。该法准确、快速、简便 ,应用于水产品的测定 ,结果满意 相似文献
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甲硝唑、替硝唑和奥硝唑为5′-硝基咪唑类化合物,常用于抗厌氧菌和抗滴虫治疗。运用太赫兹时域光谱技术(THz-TDS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术在室温环境中测量了三种药品在0.9~19.5THz波段的光谱特性,得到其指纹谱。另外,通过探测替硝唑参照品和不同厂家、不同批次替硝唑药片在太赫兹波段的光谱信息,结合相关系数法、阵列相关系数法等信息处理技术对光谱信号进行数据挖掘;最终建立了一种能够快速、有效、系统地鉴定替硝唑片活性成分和稳定性的分析方法。研究结果为此类药品生产和销售质量的规范化和现代化提供了可视化途径。 相似文献
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非线性偏最小二乘导数分光光度法同时测定复方新诺明中二组分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
构造了导数光谱与多组分浓度间的非线性模型 ,以偏最小二乘法估计模型参数 ,建立了同时测定两组分的非线性偏最小二乘导数分光光度法 ,方法用于复方新诺明中磺胺甲唑SMZ(Sulfamethoxazole)和甲氧苄啶TMP(Trimethoprim)含量的测定 ,10份模拟样中SMZ ,TMP的回收率分别为 99 8%和 10 0 1% ,RSD分别为 1 3%和 1 6 %。结果明显好于线性偏最小二乘导数分光光度法。用该法测定复方新诺明片中的二组分含量测定结果与药典方法一致 ,该法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光法直接测定锑及其化合物中的硒和铋 总被引:8,自引:0,他引:8
通过研究在不同酸度下Sb5+对Se,Bi的干扰情况,发现在高酸度下,Sb对Se,Bi的干扰明显减弱,并结合锑在不同价态发生氢化反应的差异性,建立了不需通过任何化学分离而直接测定锑及其相关产品中的微量硒和铋的方法,并用于实际样品的分析.方法对实际样品加标回收率在95%~105%之间,检测下限(含量)硒和铋分别为0.00004×10-2mg@L-1和0.0001×10-1mg@L-1,对实际样品分析精度分别为RSD(Se)=2.4%(含量为0.00169×10-2mg@L-1时),5.4%(含量为0.00056×10-mg@L-1时)和RSD(Bi)=5.0%(含量为0.00024×10-2mg@L-1时),1.3%(含量为0.00229×10-2mg@L-1时),完全满足实际样品分析的要求. 相似文献
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介绍用X射线荧光光谱法测定CO助燃剂中Pt含量的分析方法.考查了影响Pt元素测定的各种因素,分别以Al2O3和丝光沸石为载体配制铂的校准曲线,使标准样品与样品的基体基本一致,减少了基体效应的影响.待测元素的线性范围为:0.002%-0.2%,相关系数均为0.9999,测定结果的相对标准偏差小于1.5%.该方法的测定结果与原子吸收光谱法的测定结果相吻合.方法简便、快速,测定结果准确. 相似文献
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恒温电热板湿法消解-ICP-AES对地质样品中铌和钽的连续测定 总被引:3,自引:0,他引:3
通过恒温电热板加热,用硝酸-氢氟酸-硫酸(体积比为6:5:1,V/V/V)混合酸消解试样,酒石酸定容后用电感耦合等离子体-原子发射光谱法对铌钽矿石中的铌钽连续测定,所加试剂引起的干扰通过空白实验予以消除。铌、钽谱线的发射强度与x(Nb2O5)和x(Ta2O5)在0—8μg/mL的范围内呈良好的线性关系。方法的检出限分别为0.021、0.048μg/mL,方法用于地质样品中铌、钽的分析,加标回收率为95.6%—108.3%,铌和钽的相对标准偏差(n=6)为0.21%—1.56%;用于标准样品分析,测定值与认定值相符。此方法很好的解决了地质调查样品的批量大并要求快速出结果的难题。 相似文献